Vliv otevřeného a uzavřeného systému odsávání na frekvenci sání a množství sekrece
26. května 2022 aktualizováno: Ilkin Yilmaz, Dokuz Eylul University
Vliv metod endotracheálního sání s otevřeným a uzavřeným systémem na frekvenci sání a množství sekrece
Tracheální odsávání je proces, který se často používá v péči o pacienty, kteří mají umělé dýchací cesty a jejichž dýchání je zajištěno mechanickou ventilací. Když sekrety nejsou dostatečně čištěny, způsobuje to u pacienta různé komplikace od hypoxémie po infekci.
Uvádí se, že studie se sestrami v klinické praxi ukázaly, že mají názory, že uzavřený systém neodsává pacienty efektivně jako otevřený systém; zůstává neschopný odstraňovat sekrety, proto se odsávání používá častěji.
Proto je tato studie navržena tak, aby zkoumala množství sekretů a frekvenci odsávání v důsledku otevřených a uzavřených odsávacích systémů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti budou dva dny sledováni.
První den bude pacient sledován otevřeným systémem a druhý den bude použit uzavřený odsávací systém, nebo bude pacient první den sledován uzavřeným systémem a druhý den bude následován otevřeným systémem. den.
Pacienti jsou náhodně rozděleni v prvních dnech sledování.
Sledovací období má dva po sobě jdoucí dny.
odsávání bude prováděno 12 hodin v jednom dni.
Bude zaznamenán počet odsávání.
Množství sekretu se bude hromadit ve sběrné nádobě hlenu.
Na konci dne bude sekret zvážen s přesným vážením.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
İzmir, Krocan
- Dokuz Eylul University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- orálně intubováno během prvních 96 hodin
- stabilizovaných pacientů v podmíněně
- krevních destiček > 50 000
- nemají hemoragické sekrety
Kritéria vyloučení:
- hemodynamicky nestabilizované pacienty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: uzavřený sací systém
Uzavřený sací systém bude porovnán s otevřeným sacím systémem
|
randomizovaný přidělený pacient bude sledován dva dny.
Uzavřený sací systém bude vyhodnocen jako experimentální skupina.
otevřený sací systém bude vyhodnocen jako kontrolní skupina.
|
|
NO_INTERVENTION: otevřený sací systém
Pacient bude jeden den sledován uzavřeným systémem a druhý den otevřeným aspiračním systémem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
frekvence odsávání
Časové okno: 12 hodin denně
|
frekvence odsávání za půl dne
|
12 hodin denně
|
|
množství sekretu
Časové okno: 12 hodin denně
|
množství sekrece za půl dne
|
12 hodin denně
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
spo2
Časové okno: 12 hodin denně
|
rozdíly v spo2 mezi otevřenými a uzavřenými sacími systémy
|
12 hodin denně
|
|
dechový objem
Časové okno: 12 hodin denně
|
rozdíly v dechovém objemu mezi otevřenými a uzavřenými sacími systémy
|
12 hodin denně
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Dilek Ozden, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
- Vrchní vyšetřovatel: Ilkin Yilmaz, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
15. prosince 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
20. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. srpna 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
12. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
27. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018.KB.SAG.025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Neexistuje žádný plán sdílet data pacientů s jinými výzkumníky.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na uzavřený sací systém
-
Jeder GmbHNeznámýNedostatek kostní hmoty v maxile pro zubní implantátyRakousko