開閉式吸引と閉鎖式吸引が吸引頻度と分泌量に及ぼす影響
2022年5月26日 更新者：Ilkin Yilmaz、Dokuz Eylul University
開放式気管内吸引法と閉鎖式気管内吸引法が吸引頻度と分泌量に及ぼす影響
気管吸引は、人工気道を持ち、呼吸が人工呼吸によって達成される患者のケアにしばしば適用されるプロセスです。 分泌物が十分に浄化されない場合、低酸素血症から感染症まで、患者にさまざまな合併症を引き起こします。
臨床現場での看護師の研究によると、クローズド システムはオープン システムのように効果的に患者を吸引しないなどの意見があることが示されていると報告されています。分泌物を除去することができないため、吸引プロセスがより頻繁に適用されます。
したがって、この研究は、オープンおよびクローズド吸引システムの結果としての分泌物の量と吸引の頻度を調べるように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
患者は2日間監視されます。
初日に患者はオープンシステムでフォローアップされ、2 日目はクローズド吸引システムが使用されます。または、患者は 1 日目にクローズドシステムでフォローアップされ、2 日目にオープンシステムでフォローアップされます。日。
患者は、最初のフォローアップ日に無作為に割り当てられます。
フォローアップ期間は連続 2 日間です。
1日12時間吸引します。
吸引回数が記録されます。
分泌物の量は、粘液収集容器に蓄積されます。
一日の終わりに、分泌物は精密計量で計量されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
İzmir、七面鳥
- Dokuz Eylul University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最初の96時間以内に経口挿管
- 条件付きで安定した患者
- 血小板 > 50.000
- 出血性分泌物がない
除外基準:
- 血行動態が不安定な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：閉鎖吸引システム
クローズド吸引システムは、オープン吸引システムと比較されます
|
無作為に割り当てられた患者は、2 日間監視されます。
クローズド吸引システムは、実験グループとして評価されます。
オープン吸引システムは、対照群として評価されます。
|
|
NO_INTERVENTION：オープン吸引システム
患者は、ある日は閉じたシステムで、別の日は開いた吸引システムで監視されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
吸引頻度
時間枠：1日12時間
|
半日の吸引頻度
|
1日12時間
|
|
分泌量
時間枠：1日12時間
|
半日の分泌量
|
1日12時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
spo2
時間枠：1日12時間
|
オープン吸引システムとクローズド吸引システムの spo2 の違い
|
1日12時間
|
|
一回換気量
時間枠：1日12時間
|
オープン吸引システムとクローズド吸引システムの一回換気量の違い
|
1日12時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Dilek Ozden, PhD、Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
- 主任研究者：Ilkin Yilmaz, PhD、Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (実際)
2019年12月15日
研究の完了 (実際)
2019年12月20日
試験登録日
最初に提出
2019年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月9日
最初の投稿 (実際)
2019年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月26日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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