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Efectos de la succión de sistema abierto y cerrado sobre la frecuencia de succión y la cantidad de secreción

26 de mayo de 2022 actualizado por: Ilkin Yilmaz, Dokuz Eylul University

Efectos de los métodos de succión endotraqueal de sistema abierto y cerrado sobre la frecuencia de succión y la cantidad de secreción

La aspiración traqueal es un proceso que suele aplicarse en la atención de pacientes que disponen de una vía aérea artificial y cuya respiración se realiza mediante ventilación mecánica. Cuando las secreciones no se limpian lo suficiente, causa una variedad de complicaciones en el paciente, desde hipoxemia hasta infección.

Se relata que los estudios con enfermeras en práctica clínica han demostrado que tienen opiniones como que el sistema cerrado no succiona a los pacientes de manera efectiva como lo hace el sistema abierto; sigue siendo incapaz de eliminar las secreciones, por lo que el proceso de succión se aplica con mayor frecuencia.

Por lo tanto, este estudio está diseñado para examinar la cantidad de secreciones y la frecuencia de succión como resultado de los sistemas de succión abiertos y cerrados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes serán monitoreados durante dos días. El primer día se hará seguimiento al paciente con sistema abierto y el segundo día se utilizará sistema de succión cerrado, o se hará seguimiento al paciente con sistema cerrado el primer día y seguimiento con sistema abierto el segundo. día. Los pacientes se asignan aleatoriamente en los primeros días de seguimiento. El período de seguimiento tiene dos días consecutivos. la succión se realizará durante 12 horas en un día. Se registrará el número de succiones. La cantidad de secreción se acumulará en el recipiente de recolección de moco. Al final del día, se pesará la secreción con pesaje de precisión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • İzmir, Pavo
        • Dokuz Eylul University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • intubado oralmente en las primeras 96 horas
  • pacientes estabilizados en condiciones
  • plaquetas > 50.000
  • no tener secreciones hemorrágicas

Criterio de exclusión:

  • pacientes hemodinámicamente desestabilizados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: sistema de aspiración cerrado
El sistema de succión cerrado se comparará con el sistema de succión abierto
Procedimiento: sistema de aspiración cerrado
un paciente asignado al azar será monitoreado durante dos días. El sistema de succión cerrado se evaluará como grupo experimental. el sistema de succión abierto se evaluará como grupo de control.
SIN INTERVENCIÓN: sistema de succión abierto
El paciente será monitoreado con sistema cerrado un día y sistema de aspiración abierto el otro día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frecuencia de succión
Periodo de tiempo: 12 horas de un día
frecuencia de succión en la mitad de un día
12 horas de un día
cantidad de secreción
Periodo de tiempo: 12 horas de un día
cantidad de secreción en medio día
12 horas de un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
spo2
Periodo de tiempo: 12 horas de un día
diferencias en spo2 entre sistemas de succión abiertos y cerrados
12 horas de un día
volumen corriente
Periodo de tiempo: 12 horas de un día
diferencias en el volumen corriente entre los sistemas de succión abiertos y cerrados
12 horas de un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Dokuz Eylul University

Investigadores

  • Director de estudio: Dilek Ozden, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
  • Investigador principal: Ilkin Yilmaz, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2018.KB.SAG.025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para compartir los datos de los pacientes con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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