Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние аспирации открытой и закрытой системы на частоту аспирации и количество секрета

26 мая 2022 г. обновлено: Ilkin Yilmaz, Dokuz Eylul University

Влияние открытых и закрытых методов эндотрахеальной аспирации на частоту аспирации и количество секрета

Отсасывание из трахеи - это процесс, который часто применяется для ухода за пациентами, у которых есть искусственные дыхательные пути и чье дыхание достигается с помощью механической вентиляции. Когда выделения недостаточно очищены, это вызывает у больного различные осложнения от гипоксемии до инфекции.

Сообщается, что исследования с медсестрами в клинической практике показали, что у них есть такие мнения, как закрытая система, которая не обеспечивает эффективного отсасывания пациентов, как открытая система; он остается неспособным к удалению выделений, поэтому процесс отсасывания применяется чаще.

Поэтому это исследование предназначено для изучения количества выделений и частоты аспирации в результате использования открытых и закрытых систем аспирации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты будут находиться под наблюдением в течение двух дней. В первый день пациент будет находиться под наблюдением с открытой системой, а на второй день будет использоваться закрытая аспирационная система, или пациент будет находиться под наблюдением с закрытой системой в первый день, а затем с открытой системой во второй день. день. Пациенты распределяются случайным образом в первые дни наблюдения. Последующий период длится два дня подряд. отсасывание будет проводиться в течение 12 часов в течение одного дня. Количество всасываний будет записано. Количество секрета будет накапливаться в сосуде для сбора слизи. В конце дня секрет взвешивают с помощью точного взвешивания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пероральная интубация в первые 96 часов
  • стабилизированных больных в условно
  • тромбоциты > 50 000
  • не имеют геморрагических выделений

Критерий исключения:

  • гемодинамически нестабилизированные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: закрытая аспирационная система
Закрытая система аспирации будет сравниваться с открытой системой аспирации.
Процедура: закрытая аспирационная система
за рандомизированным пациентом будет наблюдаться в течение двух дней. Закрытая аспирационная система будет оцениваться как экспериментальная группа. открытая аспирационная система будет оцениваться как контрольная группа.
NO_INTERVENTION: открытая аспирационная система
Пациент будет контролироваться с помощью закрытой системы в течение одного дня и открытой системы аспирации в другой день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота отсасывания
Временное ограничение: 12 часов дня
частота отсасывания через полдня
12 часов дня
количество секреции
Временное ограничение: 12 часов дня
количество секреции за полдня
12 часов дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
спо2
Временное ограничение: 12 часов дня
различия в spo2 между открытыми и закрытыми системами аспирации
12 часов дня
дыхательный объем
Временное ограничение: 12 часов дня
разница в дыхательном объеме между открытой и закрытой системами аспирации
12 часов дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dokuz Eylul University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Dilek Ozden, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
  • Главный следователь: Ilkin Yilmaz, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018.KB.SAG.025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не планируется делиться данными о пациентах с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования закрытая аспирационная система

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться