Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av sugning med öppet och slutet system på sugfrekvens och mängd sekret

26 maj 2022 uppdaterad av: Ilkin Yilmaz, Dokuz Eylul University

Effekter av endotrakeala sugmetoder med öppet och slutet system på sugfrekvens och mängd sekret

Trakealsugning är en process som ofta tillämpas på patienters vård som har en konstgjord luftväg och vars andning uppnås via mekanisk ventilation. När sekret inte rengörs tillräckligt, orsakar det en mängd olika komplikationer hos patienten från hypoxemi till infektion.

Det rapporteras att studierna med sjuksköterskor i klinisk praktik har visat att de har åsikter som att det slutna systemet inte suger patienterna effektivt som det öppna systemet gör; den förblir oförmögen att ta bort sekret, så att sugprocessen tillämpas oftare.

Därför är denna studie utformad för att undersöka mängden sekret och sugfrekvensen som ett resultat av öppna och slutna sugsystem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att övervakas i två dagar. Den första dagen kommer patienten att följas upp med ett öppet system och den andra dagen kommer slutet sugsystem att användas, eller så kommer patienten att följas upp med ett slutet system den första dagen och följas upp med ett öppet system den andra dag. Patienterna fördelas slumpmässigt under de första uppföljningsdagarna. Uppföljningsperioden har två dagar i följd. sugning kommer att utföras i 12 timmar på en dag. Antalet sug kommer att registreras. Mängden sekret kommer att ackumuleras i slemuppsamlingskärlet. I slutet av dagen kommer sekretet att vägas med precisionsvägning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon
        • Dokuz Eylül University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • oralt intuberade under de första 96 timmarna
  • stabiliserade patienter i villkorligt
  • blodplättar > 50 000
  • inte ha hemorragiskt sekret

Exklusions kriterier:

  • hemodynamiskt ostabiliserade patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: slutet sugsystem
Slutet sugsystem kommer att jämföras med öppet sugsystem
Procedur: slutet sugsystem
en randomiserad tilldelad patient kommer att övervakas i två dagar. Slutna sugsystem kommer att utvärderas som experimentgrupp. öppet sugsystem kommer att utvärderas som kontrollgrupp.
NO_INTERVENTION: öppet sugsystem
Patienten kommer att övervakas med slutet system under en dag och öppet aspirationssystem den andra dagen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sugfrekvens
Tidsram: 12 timmar om dagen
sugfrekvens på en halv dag
12 timmar om dagen
mängd sekret
Tidsram: 12 timmar om dagen
mängd sekret på en halv dag
12 timmar om dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
spo2
Tidsram: 12 timmar om dagen
skillnader i spo2 mellan öppna och slutna sugsystem
12 timmar om dagen
tidvattenvolym
Tidsram: 12 timmar om dagen
skillnader i tidvattenvolym mellan öppna och slutna sugsystem
12 timmar om dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Utredare

  • Studierektor: Dilek Ozden, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
  • Huvudutredare: Ilkin Yilmaz, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2019

Första postat (FAKTISK)

12 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018.KB.SAG.025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att dela patientdata med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utsöndring; Överskott, salivation

Kliniska prövningar på slutet sugsystem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera