개방 및 폐쇄 시스템 흡입이 흡입 빈도 및 분비량에 미치는 영향
2022년 5월 26일 업데이트: Ilkin Yilmaz, Dokuz Eylul University
개방형 및 폐쇄형 기관내 흡인 방법이 흡인 빈도 및 분비량에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
기관 흡입은 인공 기도가 있고 기계적 환기를 통해 호흡이 이루어지는 환자의 치료에 종종 적용되는 과정입니다. 분비물이 충분히 청소되지 않으면 저산소증에서 감염에 이르기까지 환자에게 다양한 합병증을 유발합니다.
임상실습 간호사를 대상으로 한 연구에서는 폐쇄형 시스템이 개방형 시스템처럼 환자를 효과적으로 흡입하지 못한다는 의견이 있는 것으로 나타났습니다. 분비물을 제거할 수 없는 상태로 남아 있으므로 흡입 과정이 더 자주 적용됩니다.
따라서 본 연구는 개방형 및 폐쇄형 흡인 시스템에 따른 분비물의 양과 흡인 빈도를 알아보고자 한다.
연구 개요
상세 설명
환자는 이틀 동안 모니터링됩니다.
첫째 날 환자는 개방형 시스템으로 후속 조치를 취하고 둘째 날 폐쇄형 흡인 시스템을 사용하거나 환자는 첫날 폐쇄형 시스템으로 후속 조치를 취하고 둘째 날 개방형 시스템으로 후속 조치를 취합니다. 낮.
환자는 첫 번째 추적일에 무작위로 배정됩니다.
후속 조치 기간은 연속 2일입니다.
흡입은 하루에 12시간 동안 수행됩니다.
흡입 횟수가 기록됩니다.
분비물의 양은 점액 수집 용기에 축적됩니다.
하루가 끝나면 분비물의 무게를 정밀하게 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İzmir, 칠면조
- Dokuz Eylul University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 첫 96시간 동안 경구 삽관
- 조건부로 안정된 환자
- 혈소판 > 50.000
- 출혈성 분비물이 없다
제외 기준:
- 혈역학적으로 불안정한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 폐쇄 흡입 시스템
폐쇄형 흡인 시스템은 개방형 흡인 시스템과 비교됩니다.
|
무작위로 할당된 환자는 2일 동안 모니터링됩니다.
폐쇄 흡입 시스템은 실험군으로 평가됩니다.
개방형 흡입 시스템은 대조군으로 평가됩니다.
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|
NO_INTERVENTION: 개방형 흡입 시스템
하루는 폐쇄형 시스템으로, 다른 날은 개방형 흡인 시스템으로 환자를 모니터링합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡입 빈도
기간: 하루 12시간
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반나절 동안 흡인 횟수
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하루 12시간
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분비량
기간: 하루 12시간
|
반나절 분비량
|
하루 12시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
spo2
기간: 하루 12시간
|
개방형 및 폐쇄형 석션 시스템 간의 spo2 차이
|
하루 12시간
|
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호흡량
기간: 하루 12시간
|
개방형 흡입 시스템과 폐쇄형 흡입 시스템 사이의 일회 호흡량 차이
|
하루 12시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Dilek Ozden, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
- 수석 연구원: Ilkin Yilmaz, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
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