Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sugning med åbent og lukket system på sugefrekvens og mængde af sekret

26. maj 2022 opdateret af: Ilkin Yilmaz, Dokuz Eylul University

Virkninger af åbne og lukkede system endotracheale sugningsmetoder på sugefrekvens og mængden af ​​sekretion

Luftrørssugning er en proces, som ofte anvendes til patienter, der har en kunstig luftvej, og hvis respiration opnås via mekanisk ventilation. Når sekretet ikke er renset nok, forårsager det en række komplikationer hos patienten fra hypoxæmi til infektion.

Det forlyder, at undersøgelserne med sygeplejersker i klinisk praksis har vist, at de har holdninger som, at det lukkede system ikke suger patienterne effektivt, som det åbne system gør; det forbliver ude af stand til at fjerne sekreter, og sugeprocessen anvendes derfor oftere.

Derfor er denne undersøgelse designet til at undersøge mængden af ​​sekret og hyppigheden af ​​sugning som følge af åbne og lukkede sugesystemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne vil blive overvåget i to dage. Den første dag vil patienten blive fulgt op med et åbent system, og den anden dag vil blive brugt lukket sugesystem, eller patienten følges op med et lukket system den første dag og følges med et åbent system den anden dag. dag. Patienterne fordeles tilfældigt på de første opfølgningsdage. Opfølgningsperioden har to sammenhængende dage. sugning vil blive udført i 12 timer på en dag. Antallet af sug vil blive registreret. Mængden af ​​sekret vil blive akkumuleret i slimopsamlingskarret. Sidst på dagen vil sekretet blive vejet med præcisionsvejning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun
        • Dokuz Eylul University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • oralt intuberet i de første 96 timer
  • stabiliserede patienter i betinget
  • blodplader > 50.000
  • ikke har hæmoragisk sekret

Ekskluderingskriterier:

  • hæmodynamisk ustabiliserede patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: lukket sugesystem
Lukket sugesystem vil blive sammenlignet med åbent sugesystem
Procedure: lukket sugesystem
en randomiseret allokeret patient vil blive overvåget i to dage. Lukket sugesystem vil evalueres som forsøgsgruppe. åbent sugesystem vil evaluere som kontrolgruppe.
NO_INTERVENTION: åbent sugesystem
Patienten vil blive overvåget med lukket system den ene dag og åbent aspirationssystem den anden dag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hyppigheden af ​​sugning
Tidsramme: 12 timer om dagen
hyppighed af sugning på en halv dag
12 timer om dagen
mængden af ​​sekret
Tidsramme: 12 timer om dagen
mængde sekret på en halv dag
12 timer om dagen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
spo2
Tidsramme: 12 timer om dagen
forskelle i spo2 mellem åbne og lukkede sugesystemer
12 timer om dagen
tidevandsvolumen
Tidsramme: 12 timer om dagen
forskelle i tidalvolumen mellem åbne og lukkede sugesystemer
12 timer om dagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Efterforskere

  • Studieleder: Dilek Ozden, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
  • Ledende efterforsker: Ilkin Yilmaz, PhD, Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. december 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2019

Først opslået (FAKTISKE)

12. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018.KB.SAG.025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele patientdataene med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sekretion; Overskud, Salivation

Kliniske forsøg med lukket sugesystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner