Trénink citlivosti obličeje pro malé děti s bezcitnými-neemocionálními rysy

Tento projekt se přímo zaměří na citlivost vlivu u mládeže na vysoké CU. Podle strategického plánu Národního institutu duševního zdraví (NIMH) (cíl 3.1) výzkumníci navrhují experimentální terapeutický přístup k vyvinutí nové neurokognitivní intervence pro znaky CU, ve které bude jasně identifikovaný cíl, citlivost na ovlivnění obličeje (FAS). zapojeny a hodnoceny prostřednictvím primárních [přesnost rozpoznávání emocí obličeje (FER) a zvýšený pohled očí] a sekundárních neurokognitivních a behaviorálních procesů (potenciál související s EEG událostmi). Dlouhodobým cílem je aplikovat tuto cílenou intervenci na širší spektrum problémů spojených se znaky CU. Specifické cíle fáze R61 jsou následující: Vyšetřovatelé nejprve prokážou v předběžné randomizované kontrolované studii (RCT; N=84 dětí), že nová neurokognitivní intervence (Facial Affect Sensitivity Training: FAST) může zlepšit FAS [target engagement] v děti se zvýšenými znaky CU. FAS bude měřena primárně přesností FER pro výrazy úzkosti a/nebo zvýšenou pozorností v oblasti oka (oční pohled) a sekundárně neurální aktivitou [konkrétně komponenty N170 a P200 event-related potential (ERP)]. Cíl 1: Zjistit, že přesnost FER v tísni a/nebo pohled očí lze u malých dětí se zvýšenými rysy CU spolehlivým způsobem změnit. Cíl 2: Zjistit, zda FAST zlepšuje sekundární neurální indexy FAS (aktivita mozku při zpracování emočních tváří). Cíl 3: Upřesnit FAST pro následné vyhodnocení stanovením optimálních parametrů dávky s ohledem na počet sezení pro zlepšení FER a/nebo očního pohledu pomocí nelineárního smíšeného modelu pro malé vzorky (např. dojde k maximální změně) a spokojenost účastníků s frekvencí, délkou a počtem sezení. Cíl 4: Poskytnout počítačový školicí program (FAST) schopný poskytovat automatizovanou zpětnou vazbu v reálném čase a posilovat přesný výkon FER. Milníky (kritéria Go/No-Go): (1) RYCHLÝ zasáhne cíl (FAS), indexovaný zvýšením přesnosti tísňového FER a/nebo pohledu do očí u mládeže s vysokou CU. Vyšetřovatelé budou zkoumat jednotlivé rychlosti růstu a testovat rozdíly sklonu mezi podmínkami (FAST vs kontrola). Cílová angažovanost bude definována jako střední velikost účinku (definovaná jako Cohenova hodnota d = 0,50) ve srovnání FAST vs. kontrola bez léčby na primárním cíli (distress FER a/nebo pohled do očí). Specifické cíle fáze R33 jsou následující: Cílem vyšetřovatelů je replikovat cílové zapojení s novým velkým vzorkem s vysokou CU a vyhodnotit proveditelnost a předběžnou účinnost FAST v kontextu RCT (N = 84), ve kterém se FAST porovnává. do stavu aktivní kontroly (ACC; implicitní nácvik očního pohledu). Tato fáze navíc ověří funkční roli FAS zkoumáním následných změn v CU v důsledku FAST. FAST zajistí spolehlivé zvýšení přesnosti FER pro tísňové signály u ostatních. Navíc ti, kteří dokončili FAST, budou vykazovat větší zlepšení v CU/empatickém chování než ti, kteří dokončili ACC. Cíl 5: Replikovat cílové zapojení FAS. Cíl 6: Zjistit, zda zlepšený FAS vede ke snížení znaků CU. Vyšetřovatelé rovněž předběžně zváží, zda jsou redukce vlastností CU klinicky významné (více než 0,5 směrodatné odchylky před testem na 2 cílových indexech CU nebo více než 1,0 směrodatné odchylky na jednom měření CU). Pokud zásah FAST zlepší FER a sníží znaky CU, takový trénink v raném dětství by mohl pomoci přerušit vývojovou kaskádu směrem k antisociálním výsledkům.