Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky mobilizace hrudního kloubu na plicní funkce pacientů s mrtvicí

10. prosince 2019 aktualizováno: Shehla Gul
Cévní mozková příhoda neurologická porucha vede k dlouhodobé invaliditě a poklesu celkové kvality života. Plicní funkce jsou obvykle narušeny u jedinců s mrtvicí. Běžnými nálezy spojenými s plicními funkcemi u pacientů s CMP jsou snížené objemy plic, snížená plicní perfuze a vitální kapacita a změněná exkurze hrudní stěny. U pacientů s mrtvicí jsou obecné rehabilitační programy zaměřeny pouze na jejich funkční zotavení těla. Hlavním zaměřením této studie bylo integrovat intervence a implementovat je do rehabilitačních programů, které souvisejí s dýcháním, jsou efektivnější pro zlepšení funkčních aktivit.in pacientů s mrtvicí. Studie byla provedena za účelem stanovení účinků hrudní kloubní mobilizace na plicní funkce pacientů s cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

ÚVOD Cévní mozková příhoda je definována jako náhlý neurologický deficit způsobený abnormálním průtokem krve mozkem se známkami a symptomy trvajícími déle než 24 hodin. Cévní mozkové příhody lze seskupit do dvou základních klasifikací podle American Stroke Association (ASA), první je ischemická (87 %) a druhá je hemoragická (13 %). V epidemiologických a genetických studiích je klasifikace subtypů cévní mozkové příhody užitečným ukazatelem v naší klinické praxi. Mnoho vážných fyzických a kognitivních deficitů vzniká v důsledku poranění mozkové tkáně. V závislosti na oblasti mozku, která je zapojena, a rozsahu poškození se člověk může zotavit z mrtvice.

Cévní mozková příhoda je spojena s mnoha primárními a sekundárními komplikacemi. Zde byly zmíněny některé primární komplikace. Pocit, bolest, změny zraku, motorické funkce, slabost, střídání tónu, abnormální reflexy, změněná koordinace, změněná posturální kontrola a rovnováha. Hlavní nepřímé nebo sekundární komplikace jsou muskuloskeletální komplikace, neurologické komplikace, kardiovaskulární komplikace, plicní komplikace a kožní komplikace.

Plicní funkce jsou obvykle narušeny u jedinců s mrtvicí. Běžnými nálezy spojenými s plicními funkcemi u pacientů s CMP jsou snížené objemy plic, snížená plicní perfuze a vitální kapacita a změněná exkurze hrudní stěny. Jedinci s mrtvicí jsou spojeni s dysfagií, která vede k dehydrataci a snížené výživě. Dysfagie souvisí se zvýšeným rizikem plicních potíží a také úmrtí. Podle výzkumných důkazů primární nálezy dysfagie u pacientů s akutní CMP významně snižují komplikace. Zkracuje také délku pobytu v nemocnici a celkové zdravotní výdaje.

Dysfagie dále vede k aspiraci. Aspirace je průnik potravy, tekutiny, slin nebo žaludečního refluxu do dýchacích cest. Obvykle se vyskytuje v akutní fázi zotavení nebo při polykání. Aspirace je důležitou komplikací a může vést k aspirační pneumonii, pokud není léčena, může nastat smrt.

Zhoršené funkce plic omezují i ​​fyzické aktivity. Protože snížený dechový výkon je doprovázen zvýšenou potřebou kyslíku při změněných pohybových vzorcích při mrtvici. Kromě toho lidé s mrtvicí obvykle trpí nepravidelným dýcháním kvůli poškození dýchacích svalů (jako je bránice).

Kvůli ochrnutému dýchacímu svalstvu nemohou být plíce a hrudník dostatečně dilatovány. Pokud tento stav přetrvává, hrudní tkáně se mohou zkrátit a hrudní svaly podstoupí fibrózu, aby se snížila poddajnost hrudníku. To vede k různým komplikacím, jako je atelektáza, změny svalových sil, které přímo či nepřímo brání ve vykonávání každodenních činností, a asymetrické držení těla nebo pohybová pěna, která může omezovat stabilitu pohybu.

U pacientů s cévní mozkovou příhodou jsou respirační funkce ovlivněny jak přímo, tak nepřímo kardiopulmonální výkonností, protože dochází ke zhoršení kardiovaskulárních funkcí a tepové frekvence. To narušuje dodávku kyslíku a snižuje aktivitu hrudní stěny na ochrnuté straně a její elektrické aktivity. Změny dechového mechanismu a dechové účinnosti vypovídají o rozsahu ztráty aktivity hrudní stěny, ztrátě symetrie a rozsahu svalové paralýzy pacientů s cévní mozkovou příhodou. Pro nápravu výše uvedených obtíží je důležité rozšíření hrudní stěny, zlepšení plicní ventilace a vhodný objem a kapacita plic.

Jak již bylo zmíněno výše, mrtvice je doprovázena mnoha sekundárními komplikacemi způsobenými nedostatečností nervového systému a muskuloskeletálního systému souvisejícími s poškozením mozku. Mezi mnoho problémů patří plicní poruchy, které jsou úzce spojeny se životem, potíže s dýcháním a polykáním a také s jazykem.

Přímé restriktivní postižení provázené nevyužíváním ochrnutých svalů a jejich potížemi s pohybem vyvolává sekundárně snížení kardiopulmonální funkce. Díky tomu nesymetrický trup podporuje nedostatečné využití energie související s chůzí, což způsobuje snížení vytrvalosti při cvičení. Pacienti s hemiplegií v důsledku cévní mozkové příhody zažívají odchylný pohyb v držení těla, abnormální pohyb trupu a motorickou kontrolu.

Dnešní lidé zachovávají statické držení těla po dlouhou dobu, kvůli čemuž výskyt krční lordózy spolu s hrudní a bederní kyfózou den ode dne narůstá. Vlivem sklonu hrudní kyfózy dochází k omezení expanze hrudníku a dechové slabosti svalů, čímž se snižuje kapacita plic a velikost hrudní dutiny a deformuje se uspořádání páteře.

Naše studie se zaměřuje na účinky mobilizace hrudních kloubů a její účinky na posílení plicních funkcí u pacientů s cévní mozkovou příhodou. Obecně se rehabilitační programy zaměřují na funkční zotavení těla. Zanedbávají zlepšení funkce kardiopulmonálního systému. Pokud zkoušející začlení intervence související s dýcháním spolu s funkčním zotavením, může to být u pacientů s mrtvicí navíc účinné pro zlepšení funkčních činností, jako je chůze.

Mnoho studií ukazuje účinky mobilizace a její účinky na plicní funkce. Studie o okamžitém účinku techniky mobilizace hrudníku na expanzi hrudníku u pacientů s CHOPN s restriktivním postižením. Tato studie dospěla k závěru, že mobilizace kloubů hrudního koše zlepšuje pohyblivost hrudního koše a snižuje obstrukční plicní onemocnění. Mobilizace hrudní stěny také zlepšuje pohyblivost hrudní stěny, snižuje dechovou frekvenci, zvyšuje dechový objem, zlepšuje ventilaci, snižuje dušnost, snižuje dechovou práci a usnadňuje relaxaci.

Další studie se zaměřuje na vliv automobilizace hrudní oblasti na expanzi hrudníku a funkci plic. Účelem této studie bylo zjistit účinky automobilizace hrudní oblasti na expanzi hrudníku a plicní funkci u zdravých dospělých. Výsledná měření zahrnutá v této studii byla měření expanze hrudníku během dýchání, plicních funkcí a očekávaných plicních funkcí. Mezi intervenční a kontrolní skupinou nedošlo k žádné pozoruhodné změně plicních funkcí. Mezi intervenovanou a kontrolní skupinou došlo k pozoruhodné změně v expanzi hrudníku. Z toho vyplývá, že sebemobilizace hrudní oblasti je užitečná pro zlepšení expanze hrudníku u zdravých dospělých.

Naše studie se zaměřuje na účinky mobilizace hrudních kloubů a její účinky na plicní funkce u pacientů s cévní mozkovou příhodou. Obecně se rehabilitační programy zaměřují na funkční zotavení těla. Zanedbávají zlepšení funkce kardiopulmonálního systému. Pokud zkoušející začlení intervence související s dýcháním spolu s funkčním zotavením, může to být u pacientů s mrtvicí navíc účinné pro zlepšení funkčních činností, jako je chůze.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Attock, Punjab, Pákistán, 43600
        • Shehla Gul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vzorek 26 pacientů s cévní mozkovou příhodou bez jakékoli anamnézy nedávného plicního postižení
  • Diagnostikována mrtvice počítačovou tomografií (CT) nebo magnetickou rezonancí (MRI), s trváním onemocnění nejméně šest měsíců po propuknutí mrtvice.
  • Získejte 24 bodů nebo více na MMSE, abyste se ujistili, že jsou schopni porozumět a dodržovat příkaz výzkumníka.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které nedávno prodělaly operaci,
  • nestabilní krevní tlak a
  • s akutní infekcí byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SKUPINA TESTU PLICNÍ FUNKCE (PFT).

Na experimentální skupině byla aplikována mobilizace hrudního kloubu.

Hrudní flexe:

Pacient sedí na ošetřovacím stole s rukama přes hrudník a rukama na opačných ramenech. Postavte se čelem k levé straně pacienta.

Hrudní prodloužení:

Provádí se dotazem, sedí na léčebném křesle s rukama založenýma na hrudi a rukama na opačných ramenech.

Rotace hrudního segmentu:

Provádí se tak, že pacient požádá, aby si lehl na levý bok. Položte pacientovi polštář pod pas, abyste mu pomohli ohnout se na levou stranu. Umístěte pacientovy paže složené přes hrudník s rukama na opačných ramenech, abyste stabilizovali ramenní pletenec a minimalizovali jeho pohyb.

Intervenční skupina dostávala stejné konvenční techniky hrudní fyzioterapie po dobu 30 minut, po kterých následovala 10minutová přestávka. Pacienti pak dostali dalších 15 minut protokol mobilizace hrudního kloubu
Jiný: Kontrolní skupina
absolvovali konvenční techniky hrudní fyzioterapie po dobu 30 minut (včetně hlubokého dýchání, bráničních dechových cvičení, protahovacích cvičení pro pomocné dýchací svaly, nácviku respiračního odporu pomocí motivačního spirometru) a poté 10 minut odpočinku.
absolvovali konvenční techniky hrudní fyzioterapie po dobu 30 minut (včetně hlubokého dýchání, bráničních dechových cvičení, protahovacích cvičení pro pomocné dýchací svaly, nácviku respiračního odporu pomocí motivačního spirometru) a poté 10 minut odpočinku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem nuceného výdechu za jednu sekundu (FEV1)
Časové okno: 6 měsíců
Plicní funkce: Objem nuceného výdechu za jednu sekundu (FEV1) byl měřen v litrech/s pomocí digitálního spirometru
6 měsíců
Vynucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: 6 měsíců
Plicní funkce: Vynucená vitální kapacita (FVC) byla měřena v litrech pomocí digitálního spirometru
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit