Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurální koreláty posunu v sociálním vyrovnávání sociální hodnotící hrozby

16. března 2026 aktualizováno: University of Minnesota

Neurální koreláty posunu v sociálním vyrovnávání sociální hodnotící hrozby u 11-14letých

Účelem tohoto experimentu je určit mechanismy, pomocí kterých se rodičovské tlumení fyziologie stresu v reakci na sociální hodnotící hrozbu zmenšuje s pubertálním vývojem a zda se toto snížení účinnosti rozšiřuje na sociální tlumení ze strany vrstevníků (nejlepších přátel) a/nebo jiných neznámých sociálních partnerů. (např. experimentátoři).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Na první návštěvě bude účastník 1) vidět sestra, která absolvuje pubertální hodnotící zkoušku, 2) vyplní dotazníky, včetně těch o pubertálním vývoji, screeningu na bezpečnost magnetickou rezonancí a kvalitě vztahů s rodiči a přáteli. Účastník bude mít také možnost zažít simulovanou magnetickou rezonanci, aby zjistil, zda se bude cítit pohodlně na skutečném MRI.

Do 2 týdnů se účastník vrátí na univerzitu, kde podstoupí následující protokol. Účastníci budou náhodně přiřazeni k jedné ze 4 podmínek, které se liší podle toho, kdo je s nimi ve skenovací místnosti: primární rodič, blízký přítel, experimentátor, žádný sociální partner. (N=50 na stav, 25 mužů, 25 žen).

Jakmile budou v Centru pro výzkum magnetické rezonance, účastníci a jednotlivec, který bude s účastníkem ve vyšetřovací místnosti, podstoupí bezpečnostní vyšetření magnetickou rezonancí (opakování toho, co vyšetřovatelé dokončili po telefonu). Dívky budou předvedeny do šatny, kde se jich vyšetřovatelé soukromě vyptávají na jakoukoli možnost těhotenství. Účastníci budou uvedeni do kontrolní místnosti skenování a před vstupem do místnosti skeneru a skeneru bude provedena ještě jedna bezpečnostní kontrola. Pokud se nacházejí v jedné ze sociálních vyrovnávacích podmínek, partner pro sociální vyrovnávací paměť také vstoupí do skenovací místnosti a posadí se po straně skeneru.

Skenovací lůžko se poté přesune do válce přístroje MRI. Účastník bude mít na hlavě sluchátka, aby si chránil svůj sluch a dostával pokyny z dispečinku. Účastník bude také moci vidět dva rozhodčí a slyšet pokyny rozhodčích, když je účastník v kontrolní místnosti skenování. Účastník poté vyplní variantu nebo Trierův test sociálního stresu, sociální hodnotící stresor, který způsobuje zvýšení srdeční frekvence a kortizolu.

Když jsou sliny odebírány, snímací lůžko je vyjmuto z válce přístroje MRI a účastník bude moci vidět a krátce komunikovat se sociálním partnerem, zatímco jsou sliny odebírány pro odběr steroidů. Po dokončení skenování se účastník vrátí do čekací zóny a vyplní další dotazníky, poskytne další vzorky slin a další vzorek moči.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

208

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dostatečnou vizi k dokončení postupů souhlasu a studia
  • dostatečný sluch k dokončení postupů souhlasu a studia
  • dostatečné jazykové znalosti k poskytnutí ústního a písemného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • předčasný porod (méně než 37 týdnů)
  • vrozené a/nebo chromozomální poruchy (např. dětská mozková obrna, FAS, mentální retardace, Turnerův syndrom, Downův syndrom, Fragile X)
  • Poruchy autistického spektra
  • anamnéza závažného onemocnění (např. rakovina, transplantace orgánů)
  • mladiství užívající systémové glukokortikoidy
  • mládež užívající beta-adrenergní léky
  • diagnózy psychiatrického onemocnění, záchvatové poruchy nebo jiných neurologických poruch
  • kontraindikace pro MRI (implantovaný zdravotnický prostředek; přítomnost neodstranitelného kovu v těle nebo na těle, včetně piercingu, ortodontických rovnátek nebo určitých trvalých držáků)
  • známé těhotenství
  • tetování
  • historie významné klaustrofobie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Primární rodič
Účastníci budou náhodně přiřazeni k jedné ze 3 podmínek, které se liší podle toho, kdo je s nimi v MRI skenerové místnosti: primární rodič, experimentátor, žádný sociální partner.
Jiný: Dotazníky
Účastník vyplní dotazníky, včetně dotazníků o pubertálním vývoji a kvalitě vztahů s rodiči a přáteli.
Jiný: MRI
Do 2 týdnů od první studijní návštěvy se účastník vrátí na univerzitu, kde podstoupí MRI.
Experimentální: Experimentátor
Účastníci budou náhodně přiřazeni k jedné ze 3 podmínek, které se liší podle toho, kdo je s nimi v MRI skenerové místnosti: primární rodič, experimentátor, žádný sociální partner.
Jiný: Dotazníky
Účastník vyplní dotazníky, včetně dotazníků o pubertálním vývoji a kvalitě vztahů s rodiči a přáteli.
Jiný: MRI
Do 2 týdnů od první studijní návštěvy se účastník vrátí na univerzitu, kde podstoupí MRI.
Experimentální: Žádný sociální partner
Účastníci budou náhodně přiřazeni k jedné ze 3 podmínek, které se liší podle toho, kdo je s nimi v MRI skenerové místnosti: primární rodič, experimentátor, žádný sociální partner.
Jiný: Dotazníky
Účastník vyplní dotazníky, včetně dotazníků o pubertálním vývoji a kvalitě vztahů s rodiči a přáteli.
Jiný: MRI
Do 2 týdnů od první studijní návštěvy se účastník vrátí na univerzitu, kde podstoupí MRI.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kortizolu auci
Časové okno: 2 hodiny, cca
Plocha pod křivkou z počátečního (základní linie) se vypočítá a použije v analýzách. Popis = 9 Vzorky slin se shromažďují v průběhu hodnocení. Tyto vzorky se shromažďují při (1) příjezdu pro účely tréninku; T = 0, (2) příprava skenování; T = 35 minut, (3) vstup do skeneru; T = 55 minut, (4) před tsst; T = 75 minut, (5) po t-TSST; T = 100 minut, (6) samotný před mateřstvím; T = 110 minut, (7) po matrice samotné; T = 120 minut, (8) vystupující skener; T = 130 minut, (9) odjezd; T = 140 minut. Oblast pod křivkou při Interceptu (AUCI) se vypočítá pomocí vzorků 2-7 se vzorkem 2 jako intercept.
2 hodiny, cca
Změnit reakci srdeční frekvence
Časové okno: 2 hodiny
Srdeční frekvence bude odvozena ze signálu EKG shromážděného během období stresu (sociální hodnocení) a bez stresu (bez hodnocení) v průběhu hodnocení. Proměnná, reakce na srdeční frekvence, je numerický výstup (hlášený v beats za minuty) z validovaného softwaru (BIOPAC), který se počítá pomocí regresního algoritmu. Výsledková opatření bude hlášena jako rozdíl mezi reakcí srdeční frekvence v období stresu a obdobím nestresu.
2 hodiny
Dorsální přední cingulát: mozková aktivita související s úkolem (souzená matematika vs. samotná matematika)
Časové okno: 2 hodiny
Rozdíl v intenzitě FMRI BOLD signálu v bilaterální dorzální přední cingulátové kůře (DACC) mezi společenským hodnotícím stresovým stavem (posouzená matematika) a nestresovou podmínkou (matematika bez soudců). Průměrné skupinové rozdíly v intenzitě signálu mezi dvěma matematickými úkoly byly extrahovány z mozkové oblasti definované harvardem-oxfordským mozkem Atlas předním cingulátem kortexové prahové prahové a dorzální k pravému Corpus callosum.
2 hodiny
Levý přední izola: mozková aktivita související s úkolem (souzená matematika vs. matematika sama)
Časové okno: 2 hodiny
Rozdíl v intenzitě FMRI BOLD signálu v levém předním osudu mezi společenským hodnotícím stavem stresu (posouzená matematika) a non-stresovou podmínkou (matematika bez soudců). Průměrné skupinové rozdíly v intenzitě signálu mezi dvěma matematickými úkoly byly extrahovány z mozkové oblasti definované harvardem-oxfordským mozkovým atlasu levému ozubenému prahu při 50% důvěře a před středem oblasti.
2 hodiny
Pravá přední isola: mozková aktivita související s úkolem (souzen matematika vs. samotná matematika)
Časové okno: 2 hodiny
Rozdíl v intenzitě FMRI Bold Signal v pravém předním osudu mezi společenským hodnotícím stavem stresu (posouzená matematika) a non-stresovou podmínkou (matematika bez soudců). Průměrné skupinové rozdíly v intenzitě signálu mezi dvěma matematickými úkoly byly extrahovány z mozkové oblasti definované harvardem-oxfordským mozkem Atlas Right Insula prahovaný při 50% důvěře a před středem oblasti.
2 hodiny
Ventromediální prefrontální kůra: mozková aktivita související s úkolem (souzená matematika vs. samotná matematika)
Časové okno: 2 hodiny
Rozdíl v intenzitě FMRI Bold Signal v bilaterálním ventromediálním prefrontálním kůře (VMPFC) mezi stavem sociálního hodnotícího stresu (posuzovaná matematika) a nestresovou podmínkou (matematika bez soudců). Průměrné skupinové rozdíly v intenzitě signálu mezi dvěma matematickými úkoly byly extrahovány z mozkové oblasti definované kombinací frontálního pólu s harvadem-oxfordem mozkem, frontálním mediální kůrou a subkallosální kůrou prahované při 50% důvěře a ventrálu k pravému Corpus Callosumu a mediálním do laterálních harture-ooxfordských mozkových mozku Atlas Atlax.
2 hodiny
Vlevo Dorsolaterální prefrontální kůra: mozková aktivita související s úkolem (souzená matematika vs. samotná matematika)
Časové okno: 2 hodiny
Rozdíl v intenzitě FMRI Bold Signal v levé dorsolaterální prefrontální kůře (vlevo DLPFC) mezi stavem sociálního hodnocení (posouzená matematika) a nestresovou podmínkou (matematika bez soudců). Průměrné skupinové rozdíly v intenzitě signálu mezi dvěma matematickými úkoly byly extrahovány z mozkové oblasti definované harvardem-oxfordským mozkovým atlasem ponechanému střednímu frontálnímu gyrusovému prahu při 50% důvěře.
2 hodiny
Pravá dorsolaterální prefrontální kůra: mozková aktivita související s úkolem (souzená matematika vs. samotná matematika)
Časové okno: 2 hodiny
Rozdíl v intenzitě FMRI Bold Signal v pravé dorsolaterální prefrontální kůře (pravý DLPFC) mezi stavem sociálního hodnotícího stresu (posouzená matematika) a nestresovou podmínkou (matematika bez soudců). Průměrné skupinové rozdíly v intenzitě signálu mezi dvěma matematickými úkoly byly extrahovány z mozkové oblasti definované harvardem-oxfordským mozkem Atlas pravý střední čelní gyrus prahovaný při 50% důvěře.
2 hodiny
Konektivita Amygdala-VMPFC: FMRI Funkční připojení (řeč Prep vs. Rest)
Časové okno: 2 hodiny
Pro každého účastníka bude intenzita signálu (bez jednotkové měření) měřena pomocí fMRI v bilaterální amygdale po dobu pětiminutového záznamu. Intenzita signálu bude také měřena pomocí fMRI ve ventromediální prefrontální kůře (VMPFC) ve stejném časovém období. Pro tyto dva datové soubory bude provedena bivariační korelace pro stanovení funkční konektivity, která bude hlášena jako hodnota R korelace. Toto měření výsledku bude hlášeno jako průměrný rozdíl ve hodnotě funkční konektivity (r nebo korelační koeficient) pro každou podmínku/skupinu vyrovnávací paměti.
2 hodiny
Konektivita Amygdala-left DLPFC: FMRI Funkční konektivita (řeč Prep vs. Rest)
Časové okno: 2 hodiny
Pro každého účastníka bude intenzita signálu (bez jednotkové měření) měřena pomocí fMRI v amygdale po dobu pětiminutového záznamu. Intenzita signálu bude také měřena pomocí fMRI v levé dorsolaterální prefrontální kůře (DLPFC) ve stejném časovém období. Pro tyto dva datové soubory bude provedena bivariační korelace pro stanovení funkční konektivity, která bude hlášena jako hodnota R korelace. Toto měření výsledku bude hlášeno jako průměrný rozdíl ve hodnotě funkční konektivity (r nebo korelační koeficient) pro každou podmínku/skupinu vyrovnávací paměti.
2 hodiny
Konektivita DLPFC Amygdala-Right: FMRI Funkční konektivita (řeč Prep vs. Rest)
Časové okno: 2 hodiny
Pro každého účastníka bude intenzita signálu (bez jednotkové měření) měřena pomocí fMRI v amygdale po dobu pětiminutového záznamu. Intenzita signálu bude také měřena pomocí fMRI v pravé dorsolaterální prefrontální kůře (DLPFC) ve stejném časovém období. Pro tyto dva datové soubory bude provedena bivariační korelace pro stanovení funkční konektivity, která bude hlášena jako hodnota R korelace. Toto měření výsledku bude hlášeno jako průměrný rozdíl ve hodnotě funkční konektivity (r nebo korelační koeficient) pro každou podmínku/skupinu vyrovnávací paměti.
2 hodiny
Hypothalamus-VMPFC Konektivita: FMRI Funkční připojení (řeč Prep vs. Rest)
Časové okno: 2 hodiny
Pro každého účastníka bude intenzita signálu (bez jednotkové měření) měřena pomocí fMRI v hypothalamu po dobu pětiminutového záznamu. Intenzita signálu bude také měřena pomocí fMRI v bilaterálním ventromediálním prefrontálním kůře (VMPFC) ve stejném časovém období. Pro tyto dva datové soubory bude provedena bivariační korelace pro stanovení funkční konektivity, která bude hlášena jako hodnota R korelace. Toto měření výsledku bude hlášeno jako průměrný rozdíl ve hodnotě funkční konektivity (r nebo korelační koeficient) pro každou podmínku/skupinu vyrovnávací paměti.
2 hodiny
Hypothalamus-levý konektivita DLPFC: FMRI Funkční připojení (řeč vs. odpočinek)
Časové okno: 2 hodiny
Pro každého účastníka bude intenzita signálu (bez jednotkové měření) měřena pomocí fMRI v hypothalamu po dobu pětiminutového záznamu. Intenzita signálu bude také měřena pomocí fMRI v levé dorsolaterální prefrontální kůře (DLPFC) ve stejném časovém období. Pro tyto dva datové soubory bude provedena bivariační korelace pro stanovení funkční konektivity, která bude hlášena jako hodnota R korelace. Toto měření výsledku bude hlášeno jako průměrný rozdíl ve hodnotě funkční konektivity (r nebo korelační koeficient) pro každou podmínku/skupinu vyrovnávací paměti.
2 hodiny
Hypothalamus-right DLPFC Connectivity: FMRI Funkční připojení (řeč vs. odpočinek)
Časové okno: 2 hodiny
Pro každého účastníka bude intenzita signálu (bez jednotkové měření) měřena pomocí fMRI v hypothalamu po dobu pětiminutového záznamu. Intenzita signálu bude také měřena pomocí fMRI v pravé dorsolaterální prefrontální kůře (DLPFC) ve stejném časovém období. Pro tyto dva datové soubory bude provedena bivariační korelace pro stanovení funkční konektivity, která bude hlášena jako hodnota R korelace. Toto měření výsledku bude hlášeno jako průměrný rozdíl ve hodnotě funkční konektivity (r nebo korelační koeficient) pro každou podmínku/skupinu vyrovnávací paměti.
2 hodiny
Změna ve slinné amyláze alfa, auci
Časové okno: 2 hodiny
Slivární alfa amyláza se používá k indexování autonomní/sympatické funkce. V průběhu hodnocení se shromažďuje 9 vzorků slin. Tyto vzorky se shromažďují při (1) příjezdu; T = 0, (2) příprava skenování; T = 35 minut, (3) vstup do skeneru; T = 55 minut, (4) před tsst; T = 75 minut, (5) po t-TSST; T = 100 minut, (6) samotný před mateřstvím; T = 110 minut, (7) po matrice samotné; T = 120 minut, (8) vystupující skener; T = 130 minut, (9) odjezd; T = 140 minut. 4 vzorky (3-6) jsou testovány na slinnou alfa amylázu v mikrogramech na mililitr (SAA). Oblast pod křivkou při Interceptu (AUCI) se počítá pomocí vzorků 3-6 se vzorkem 3 jako intercept.
2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vlastní zpráva o stresu
Časové okno: 2 hodiny
Self-hlášení stresu pomocí měřítka typu Likert s 5 úrovněmi stresu cítilo: (1) vůbec ne, (2) trochu, (3) někteří, (4) hodně, (5) hodně. Úroveň stresu byla nahlášena pro 4 body během hodnocení: (1) Jak jste se stresovali, když jste se poprvé dorazili na univerzitu a my jsme šli do budovy, (2) Jak stresující byla doba, kdy jste připravovali řeč a přemýšleli o tom, co říci? Průměrná reaktivita napětí byla vypočtena jako průměr (2, 3, 4) mínus hodnota při příjezdu (1).
2 hodiny
Přijetí/odmítnutí peer
Časové okno: Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Měřítko dotazníku pro zdraví a chování MacArthur, potenciální kovariát, 5pt stupnice (1-5), vysoké skóre naznačují přijetí vzájemného přijetí
Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Inhibice chování
Časové okno: Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Měřítko dotazníku pro zdraví a chování MacArthur. Potenciální kovariát, 3pt stupnice (0,1,2), vysoké skóre naznačují inhibici
Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Internalizující příznaky
Časové okno: Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Opatření vyššího řádu z dotazníku pro zdraví a chování MacArthur. Potenciální kovariát 3pt stupnice (0,1,2), vysoké skóre naznačují internalizaci
Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Externalizující příznaky
Časové okno: Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Opatření vyššího řádu z dotazníku pro zdraví a chování MacArthur. Potenciální kovariát 3pt stupnice (0,1,2), vysoké skóre naznačují externalizaci
Rodičovská zpráva o obecné zkušenosti dítěte, shromážděná více než 30 minut
Čas od probuzení
Časové okno: hlášeno na začátku 2 hodiny relace
Účastníci sami hlásí čas, který se probudili v den hodnocení, a doba hodin, kdy byl proveden zobrazovací test. Rozdíl mezi těmito časy byl vypočítán a hlášen v hodinách. Jedná se pouze o potenciální kovariát pro kortizol, který sleduje cirkadiánní rytmus.
hlášeno na začátku 2 hodiny relace
Příjmy rodiny předchůdců. Potenciální kovariát
Časové okno: Rodičovská zpráva, shromážděná více než 30 minut
Parents report on gross family income on an 11-point ordinal scale: (1) Less than $15,000, (2) $15,001 to $25,000, (3) $25,001 to $35,000, (4) $35,001 to $50,000, (5) $50,001 to $75,000, (6) $75,001 to $100,000, (7) $100,001 to $125,000, (8) $125,001 to 150 000 $, (9) $ 150,001 až 175 000 $, (10) 175 001 až 200 000, (11) 200 001 nebo více.
Rodičovská zpráva, shromážděná více než 30 minut
Průměrná úroveň rodičovského vzdělání. Potenciální kovariát
Časové okno: Rodičovská zpráva, shromážděná více než 30 minut
Rodiče hlásí úroveň vzdělání pro oba rodiče v 6-bodovém ordinálním měřítku: (1) méně než střední školu, (2) střední škola nebo GED, (3) asociační titul, vysokoškolský program akademie, (4) bakalářský titul, (5) magisterský titul, (6) profesionální a/nebo doktorát. Průměr vzdělání rodičů se vypočítá a hlásí.
Rodičovská zpráva, shromážděná více než 30 minut
Kofein nebo nikotin do 1 hodiny od testování. Potenciální kovariát
Časové okno: Zpráva pro mládež, na začátku 2 hodiny relace
Zpráva mládeže o tom, zda konzumovali kofein nebo nikotin v 1-2 hodinách před posouzením. Kódováno jako ne = 0, ano = 1. Používá se jako potenciální kovariát pro srdeční frekvence a neuroendokrinní opatření.
Zpráva pro mládež, na začátku 2 hodiny relace
Grangerovy skóre
Časové okno: Zpráva pro mládež na začátku 2hodinové relace
Grangerovy skóre (ordinal, modelované nepřetržitě) je skóre založené na práci Douga Grangera léků, které mohou ovlivnit aktivitu osy HPA, vážená významností potenciálního dopadu (Granger, Hibel, Fortunato a Kapelewski, 2009). Každý užívaný lék je dán skóre 0, 1 nebo 2 a veškerá skóre léků pro účastníka se shrnuje, což má za následek skóre od 0 do nekonečna. Nižší skóre je méně pravděpodobné, že ovlivní kortizol. Potenciální kovariát
Zpráva pro mládež na začátku 2hodinové relace
Kvalita vztahu s primárním rodičem, BSV pozitivní měřítko připojení
Časové okno: Zpráva mládeže, shromážděná v průběhu 30 minut
Síť vztahů Inventář (NRI), kterou mládež hlásila pro svého primárního rodiče o tom, kolik zažívají různé emoce nebo incidenty (např. Kolik volného času trávíte s touto osobou?), Nahlášeno v 5-bodové stupnici: (1) málo nebo žádné, (2) poněkud, (3) velmi, (4) extrémně mnoho (5) nejvíce. Průměrné skóre vypočtené ze všech položek pozitivního připojení, rozsah 1-5. Potenciální kovariát.
Zpráva mládeže, shromážděná v průběhu 30 minut
Kvalita vztahu s blízkým přítelem, BSV pozitivní měřítko připoutání
Časové okno: Mládež hlášena, shromážděna v průběhu 30 minut
Síť vztahů Inventář (NRI), kterou mládež hlásila pro svého blízkého přítele o tom, jak moc zažívají různé emoce nebo incidenty (např. Kolik volného času trávíte s touto osobou?), Nahlášeno v 5-bodové stupnici: (1) málo nebo žádné, (2) poněkud, (3) velmi, (4) extrémně mnoho (5) nejvíce. Průměrné skóre vypočtené ze všech položek pozitivního připojení, v rozsahu 1-5. Potenciální kovariát.
Mládež hlášena, shromážděna v průběhu 30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Minnesota

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Megan Gunnar, PhD, University of Minnesota
  • Vrchní vyšetřovatel: Kathleen Thomas, PhD, University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

24. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

24. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00006378

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dospívající chování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit