Neurale correlaten van de verschuiving in sociale buffering van sociale evaluatieve dreiging
16 maart 2026 bijgewerkt door: University of Minnesota
Neurale correlaten van de verschuiving in sociale buffering van sociale evaluatieve dreiging bij 11-14-jarigen
Het doel van dit experiment is om de mechanismen te bepalen waardoor ouderlijke buffering van stressfysiologie als reactie op sociale evaluatieve dreiging afneemt met puberale ontwikkeling en of deze vermindering van effectiviteit zich uitstrekt tot sociale buffering door leeftijdsgenoten (beste vrienden) en/of andere onbekende sociale partners (bijvoorbeeld experimentatoren).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij bezoek één wordt de deelnemer 1) gezien door een verpleegkundige die een puberaal beoordelingsexamen zal afleggen, 2) vragenlijsten invullen, waaronder vragenlijsten over puberale ontwikkeling, screening op MRI-veiligheid en kwaliteit van relaties met ouders en vrienden. De deelnemer krijgt ook de kans om een gesimuleerde MRI te ervaren om te bepalen of ze zich op hun gemak zullen voelen in een echte MRI.
Binnen 2 weken keert de deelnemer terug naar de universiteit waar het volgende protocol wordt doorlopen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de 4 voorwaarden die verschillen door wie er bij hen in de scannerruimte is: primaire ouder, goede vriend, experimentator, geen sociale partner. (N=50 per aandoening, 25 mannen, 25 vrouwen).
Eenmaal in het Centrum voor Magnetisch Resonantie Onderzoek ondergaan de deelnemers en de persoon die bij de deelnemer in de scanruimte zal zijn een MRI-veiligheidsscreening (de herhaling van wat de onderzoekers telefonisch hebben voltooid). Meisjes worden naar een kleedkamer gebracht waar de rechercheurs hen onder vier ogen zullen ondervragen over de mogelijkheid van zwangerschap. Deelnemers worden naar de scancontrolekamer geleid en er wordt nog een veiligheidscontrole uitgevoerd voordat ze de scannerkamer en de scanner betreden. Als zij zich in een van de sociale buffercondities bevinden, komt de sociaal bufferende partner ook de scanruimte binnen en gaat aan de zijkant van de scanner zitten.
Het scanbed wordt vervolgens in de loop van de MRI-machine geplaatst. De deelnemer draagt een koptelefoon om zijn/haar gehoor te beschermen en om instructies te krijgen vanuit de meldkamer. De deelnemer kan ook twee juryleden zien en de instructies van de juryleden horen wanneer de deelnemer zich in de scancontrolekamer bevindt. De deelnemer voltooit dan een variant van de Trier Social Stress Test, een sociale evaluatieve stressor, die verhogingen van de hartslag en cortisol veroorzaakt.
Wanneer speeksel wordt verzameld, wordt het scanbed uit de loop van de MRI-machine gehaald en kan de deelnemer de sociale partner zien en er kort mee communiceren terwijl speeksel wordt afgenomen voor het verzamelen van steroïden. Zodra de scan voorbij is, keert de deelnemer terug naar een wachtruimte en vult aanvullende vragenlijsten in, geeft extra speekselmonsters en nog een urinemonster.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
208
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voldoende visie om instemmings- en studieprocedures te voltooien
- voldoende gehoor om de instemmings- en studieprocedures te voltooien
- voldoende taalvaardigheid om mondelinge en schriftelijke instemming te verlenen
Uitsluitingscriteria:
- Vroeggeboorte (minder dan 37 weken)
- aangeboren en/of chromosomale afwijkingen (bijv. hersenverlamming, FAS, mentale retardatie, syndroom van Turner, syndroom van Down, Fragile X)
- Autismespectrumstoornissen
- geschiedenis van ernstige medische ziekte (bijv. kanker, orgaantransplantatie)
- jongeren die systemische glucocorticoïden gebruiken
- jongeren die bèta-adrenerge medicijnen gebruiken
- diagnoses van psychiatrische aandoeningen, convulsies of andere neurologische aandoeningen
- contra-indicaties voor MRI (geïmplanteerd medisch hulpmiddel; aanwezigheid van niet-verwijderbaar metaal in of op het lichaam, inclusief piercings, orthodontische beugels of bepaalde permanente beugels)
- bekende zwangerschap
- tatoeages
- geschiedenis van significante claustrofobie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Primaire ouder
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de 3 voorwaarden die verschillen door wie bij hen is in de MRI -scannerruimte: primaire ouder, experimentator, geen sociale partner.
|
De deelnemer vult vragenlijsten in, onder andere over puberale ontwikkeling en kwaliteit van relaties met ouders en vrienden.
Binnen 2 weken na het eerste studiebezoek keert de deelnemer terug naar de universiteit waar hij een MRI zal ondergaan.
|
|
Experimenteel: Experimentator
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de 3 voorwaarden die verschillen door wie bij hen is in de MRI -scannerruimte: primaire ouder, experimentator, geen sociale partner.
|
De deelnemer vult vragenlijsten in, onder andere over puberale ontwikkeling en kwaliteit van relaties met ouders en vrienden.
Binnen 2 weken na het eerste studiebezoek keert de deelnemer terug naar de universiteit waar hij een MRI zal ondergaan.
|
|
Experimenteel: Geen sociale partner
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de 3 voorwaarden die verschillen door wie bij hen is in de MRI -scannerruimte: primaire ouder, experimentator, geen sociale partner.
|
De deelnemer vult vragenlijsten in, onder andere over puberale ontwikkeling en kwaliteit van relaties met ouders en vrienden.
Binnen 2 weken na het eerste studiebezoek keert de deelnemer terug naar de universiteit waar hij een MRI zal ondergaan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in cortisol auci
Tijdsspanne: 2 uur, ca.
|
Gebied onder de curve van de initiële (basislijn) wordt berekend en gebruikt in de analyses.
Beschrijving = 9 speekselmonsters worden verzameld tijdens de beoordeling.
Deze monsters worden verzameld op (1) aankomst voor trainingsdoeleinden; T = 0, (2) scanvoorbereiding; T = 35 minuten, (3) het betreden van scanner; T = 55 minuten, (4) pre-TSST; T = 75 minuten, (5) post-TSST; T = 100 minuten, (6) alleen pre-math; T = 110 minuten, (7) alleen postmath; T = 120 minuten, (8) het verlaten van scanner; T = 130 minuten, (9) vertrek; T = 140 minuten.
Gebied onder de curve bij onderschepping (AUCI) wordt berekend met behulp van monsters 2-7 met monster 2 als onderschepping.
|
2 uur, ca.
|
|
Verander de hartslagrespons
Tijdsspanne: 2 uur
|
De hartslag zal worden afgeleid van het EKG-signaal verzameld tijdens perioden van stress (sociale evaluatie) en niet-stress (geen evaluatie) tijdens de beoordeling.
De variabele, hartslagrespons, is een numerieke output (gerapporteerd in beats per minuten) uit gevalideerde software (BIOPAC) die wordt berekend met behulp van een regressie -algoritme.
De uitkomstmaat zal worden gerapporteerd als het verschil tussen de hartslagrespons tijdens de periode van stress en periode van niet-stress.
|
2 uur
|
|
Dorsale anterior cingulaat: taakgerelateerde hersenactiviteit (alleen beoordeeld wiskunde versus wiskunde)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Het verschil in fMRI Bold-signaalintensiteit in de bilaterale dorsale voorste cingulate cortex (DACC) tussen de sociale evaluatieve stressconditie (beoordeeld wiskunde) en niet-stressconditie (wiskunde zonder rechters).
Gemiddelde groepsverschillen in signaalintensiteit tussen de twee wiskundetaken werden geëxtraheerd uit een hersengebied gedefinieerd door de Harvard-Oxford hersenatlas voorste cingulate cingulate cortex drempel gedronken met 50% vertrouwen en dorsaal van het genu van het corpus callosum.
|
2 uur
|
|
Links voorste insula: taakgerelateerde hersenactiviteit (alleen wiskunde versus wiskunde beoordeeld)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Het verschil in fMRI Bold-signaalintensiteit in de linker voorste insula tussen de sociale evaluatieve stressconditie (beoordeeld wiskunde) en niet-stressconditie (wiskunde zonder rechters).
Gemiddelde groepsverschillen in signaalintensiteit tussen de twee wiskundige taken werden geëxtraheerd uit een hersengebied dat werd gedefinieerd door de Harvard-Oxford hersenatlas liet insula drempelden met 50% vertrouwen en voorste aan het middelpunt van de regio.
|
2 uur
|
|
Rechts voorste insula: taakgerelateerde hersenactiviteit (alleen wiskunde versus wiskunde beoordeeld)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Het verschil in fMRI BOLD-signaalintensiteit in de rechter voorste insula tussen de sociale evaluatieve stressconditie (beoordeeld wiskunde) en niet-stressconditie (wiskunde zonder rechters).
Gemiddelde groepsverschillen in signaalintensiteit tussen de twee wiskundetaken werden geëxtraheerd uit een hersengebied gedefinieerd door de Harvard-Oxford Brain Atlas Right Insula-drempel gedronken met 50% vertrouwen en anterieur aan het middelpunt van de regio.
|
2 uur
|
|
Ventromedial prefrontale cortex: taakgerelateerde hersenactiviteit (alleen beoordeeld wiskunde versus wiskunde)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Het verschil in fMRI Bold-signaalintensiteit in de bilaterale ventromediale prefrontale cortex (VMPFC) tussen de sociale evaluatieve stressconditie (beoordeeld wiskunde) en niet-stressconditie (wiskunde zonder rechters).
Gemiddelde groepsverschillen in signaalintensiteit tussen de twee wiskundetaken werden geëxtraheerd uit een hersengebied bepaald door de combinatie van Harvard-Oxford Brain Atlas frontale pool, frontale mediale cortex en subcallosale cortex drempel gedronken bij 50% vertrouwen en ventral voor het genu van het corpus callosum en mediaal aan de latere randen van de Harvard-oxford hersenen Atlas Atlas Atlas Atlas Atlas Atlas Atlas Atlas.
|
2 uur
|
|
Linker dorsolaterale prefrontale cortex: taakgerelateerde hersenactiviteit (alleen al wiskunde versus wiskunde beoordeeld)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Het verschil in fMRI Bold-signaalintensiteit in de linker dorsolaterale prefrontale cortex (links DLPFC) tussen de sociale evaluatieve stressconditie (beoordeeld wiskunde) en niet-stressconditie (wiskunde zonder rechters).
Gemiddelde groepsverschillen in signaalintensiteit tussen de twee wiskundetaken werden geëxtraheerd uit een hersengebied dat werd gedefinieerd door de Harvard-Oxford hersenatlas verliet de middelste frontale gyrus drempel gedronken met 50% vertrouwen.
|
2 uur
|
|
Rechts dorsolaterale prefrontale cortex: taakgerelateerde hersenactiviteit (alleen beoordeeld wiskunde versus wiskunde)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Het verschil in fMRI Bold-signaalintensiteit in de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (rechter DLPFC) tussen de sociale evaluatieve stressconditie (beoordeeld wiskunde) en niet-stressconditie (wiskunde zonder rechters).
Gemiddelde groepsverschillen in signaalintensiteit tussen de twee wiskundetaken werden geëxtraheerd uit een hersengebied gedefinieerd door de Harvard-Oxford Brain Atlas Rechts Midden-frontale gyrus drempelden met 50% vertrouwen.
|
2 uur
|
|
Amygdala-VMPFC-connectiviteit: FMRI-functionele connectiviteit (spraakvoorbereiding versus rust)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Voor elke deelnemer wordt signaalintensiteit (eenheidloze maatstaf) gemeten met behulp van fMRI in de bilaterale amygdala gedurende een opnameperiode van vijf minuten.
Signaalintensiteit zal ook worden gemeten met behulp van fMRI in de ventromediale prefrontale cortex (VMPFC) gedurende dezelfde periode.
Een bivariate correlatie zal worden uitgevoerd voor deze twee gegevenssets om de functionele connectiviteit te bepalen, die zal worden gerapporteerd als de R -waarde van de correlatie.
Deze uitkomstmaat zal worden gerapporteerd als het gemiddelde verschil in functionele connectiviteitswaarde (R of correlatiecoëfficiënt) voor elke bufferingsconditie/groep.
|
2 uur
|
|
Amygdala-linkse DLPFC-connectiviteit: fMRI-functionele connectiviteit (spraakvoorbereiding versus rust)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Voor elke deelnemer wordt signaalintensiteit (eenheidloze maat) gemeten met behulp van fMRI in de amygdala gedurende een opnameperiode van vijf minuten.
Signaalintensiteit zal ook worden gemeten met behulp van fMRI in de linker dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC) gedurende dezelfde periode.
Een bivariate correlatie zal worden uitgevoerd voor deze twee gegevenssets om de functionele connectiviteit te bepalen, die zal worden gerapporteerd als de R -waarde van de correlatie.
Deze uitkomstmaat zal worden gerapporteerd als het gemiddelde verschil in functionele connectiviteitswaarde (R of correlatiecoëfficiënt) voor elke bufferingsconditie/groep.
|
2 uur
|
|
Amygdala-Right DLPFC-connectiviteit: FMRI-functionele connectiviteit (spraakvoorbereiding versus rust)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Voor elke deelnemer wordt signaalintensiteit (eenheidloze maat) gemeten met behulp van fMRI in de amygdala gedurende een opnameperiode van vijf minuten.
Signaalintensiteit zal ook worden gemeten met behulp van fMRI in de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC) gedurende dezelfde periode.
Een bivariate correlatie zal worden uitgevoerd voor deze twee gegevenssets om de functionele connectiviteit te bepalen, die zal worden gerapporteerd als de R -waarde van de correlatie.
Deze uitkomstmaat zal worden gerapporteerd als het gemiddelde verschil in functionele connectiviteitswaarde (R of correlatiecoëfficiënt) voor elke bufferingsconditie/groep.
|
2 uur
|
|
Hypothalamus-VMPFC-connectiviteit: fMRI-functionele connectiviteit (spraakvoorbereiding versus rust)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Voor elke deelnemer wordt signaalintensiteit (eenheidloze maatstaf) gemeten met behulp van fMRI in de hypothalamus gedurende een opnameperiode van vijf minuten.
Signaalintensiteit zal ook worden gemeten met behulp van fMRI in de bilaterale ventromediale prefrontale cortex (VMPFC) gedurende dezelfde periode.
Een bivariate correlatie zal worden uitgevoerd voor deze twee gegevenssets om de functionele connectiviteit te bepalen, die zal worden gerapporteerd als de R -waarde van de correlatie.
Deze uitkomstmaat zal worden gerapporteerd als het gemiddelde verschil in functionele connectiviteitswaarde (R of correlatiecoëfficiënt) voor elke bufferingsconditie/groep.
|
2 uur
|
|
Hypothalamus-links DLPFC-connectiviteit: fMRI-functionele connectiviteit (spraak versus rust)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Voor elke deelnemer wordt signaalintensiteit (eenheidloze maatstaf) gemeten met behulp van fMRI in de hypothalamus gedurende een opnameperiode van vijf minuten.
Signaalintensiteit zal ook worden gemeten met behulp van fMRI in de linker dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC) gedurende dezelfde periode.
Een bivariate correlatie zal worden uitgevoerd voor deze twee gegevenssets om de functionele connectiviteit te bepalen, die zal worden gerapporteerd als de R -waarde van de correlatie.
Deze uitkomstmaat zal worden gerapporteerd als het gemiddelde verschil in functionele connectiviteitswaarde (R of correlatiecoëfficiënt) voor elke bufferingsconditie/groep.
|
2 uur
|
|
Hypothalamus-recht DLPFC-connectiviteit: fMRI-functionele connectiviteit (spraak versus rust)
Tijdsspanne: 2 uur
|
Voor elke deelnemer wordt signaalintensiteit (eenheidloze maatstaf) gemeten met behulp van fMRI in de hypothalamus gedurende een opnameperiode van vijf minuten.
Signaalintensiteit zal ook worden gemeten met behulp van fMRI in de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC) gedurende dezelfde periode.
Een bivariate correlatie zal worden uitgevoerd voor deze twee gegevenssets om de functionele connectiviteit te bepalen, die zal worden gerapporteerd als de R -waarde van de correlatie.
Deze uitkomstmaat zal worden gerapporteerd als het gemiddelde verschil in functionele connectiviteitswaarde (R of correlatiecoëfficiënt) voor elke bufferingsconditie/groep.
|
2 uur
|
|
Verandering in speeksel Alpha Amylase, AUCI
Tijdsspanne: 2 uur
|
Speeksel alfa -amylase wordt gebruikt om de autonome/sympathische functie te indexeren.
9 speekselmonsters worden verzameld tijdens de beoordeling.
Deze monsters worden verzameld bij (1) aankomst; T = 0, (2) scanvoorbereiding; T = 35 minuten, (3) het betreden van scanner; T = 55 minuten, (4) pre-TSST; T = 75 minuten, (5) post-TSST; T = 100 minuten, (6) alleen pre-math; T = 110 minuten, (7) alleen postmath; T = 120 minuten, (8) het verlaten van scanner; T = 130 minuten, (9) vertrek; T = 140 minuten.
4 monsters (3-6) worden getest op speeksel alfa-amylase in microgrammen per milliliter (SAA).
Gebied onder de curve bij onderschepping (AUCI) wordt berekend met behulp van monsters 3-6 met monster 3 als onderschepping.
|
2 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfrapport van stress
Tijdsspanne: 2 uur
|
Zelfrapportage van stress met behulp van een Likert-type schaal met 5 niveaus van stress gevoeld: (1) helemaal niet, (2) een beetje, (3) sommige, (4) veel, (5) veel.
Niveau van stress werd gedurende 4 punten gerapporteerd tijdens de beoordeling: (1) hoe gestrest voelde u zich toen u voor het eerst op de universiteit aankwam en we het gebouw binnenliepen, (2) hoe stressvol de periode was toen u uw spraak voorbereidde en nadenken over wat te zeggen?, (3) Hoe stressvol was het geven van de toespraak?, (4) Hoe stressvol was de wiskunde met juryleden?.
Gemiddelde stressreactiviteit werd berekend als het gemiddelde van (2, 3, 4) minus de waarde bij aankomst (1).
|
2 uur
|
|
Peer acceptatie/afwijzing
Tijdsspanne: Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
Schaal op de MacArthur Health and Behavy Questionnaire, Potential Covariate, 5pt Scale (1-5), hoge scores duiden op peer-acceptatie
|
Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
|
Gedragsremming
Tijdsspanne: Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
Schaal op de MacArthur Health and Behavy Questionnaire.
Potentiële covariate, 3pt -schaal (0,1,2), hoge scores duiden op remming
|
Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
|
Internaliserende symptomen
Tijdsspanne: Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
Hogere orde maatregel van de vragenlijst van MacArthur Health and Behaviour.
Potentiële covariate 3pt -schaal (0,1,2), hoge scores duiden op internalisering
|
Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
|
Externaliserende symptomen
Tijdsspanne: Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
Hogere orde maatregel van de vragenlijst van MacArthur Health and Behaviour.
Potentiële covariate 3pt -schaal (0,1,2), hoge scores duiden op externalisering
|
Ouderrapport van de algemene ervaring van het kind, verzamelde meer dan 30 minuten
|
|
Tijd sinds ontwaken
Tijdsspanne: gemeld aan het begin van de 2 uur sessie
|
Deelnemers rapporteren zelf de kloktijd die ze wakker werden op de dag van de beoordeling, en de kloktijd toen de beeldvormingstest werd uitgevoerd.
Het verschil tussen deze tijden werd berekend en gerapporteerd in uren.
Dit is slechts een potentieel covariaat voor cortisol, dat een circadiane ritme volgt.
|
gemeld aan het begin van de 2 uur sessie
|
|
Gezinsinkomen vóór belastingen. Potentieel covariate
Tijdsspanne: Ouderrapport, meer dan 30 minuten verzameld
|
Ouders rapporteren over bruto gezinsinkomen op een 11-punts ordinale schaal: (1) minder dan $ 15.000, (2) $ 15,001 tot $ 25.000, (3) $ 25,001 tot $ 35.000, (4) $ 35,001 tot $ 50.000, (5) $ 50,001 tot $ 75.000 $ 75. $ 150.000, (9) $ 150,001 tot $ 175.000, (10) $ 175,001 tot 200.000, (11) $ 200,001 of meer.
|
Ouderrapport, meer dan 30 minuten verzameld
|
|
Gemiddeld ouderlijk opleidingsniveau. Potentieel covariate
Tijdsspanne: Ouderrapport, meer dan 30 minuten verzameld
|
Ouders melden het opleidingsniveau voor beide ouders op een 6-punts ordinale schaal: (1) minder dan middelbare school diploma, (2) middelbare school of GED, (3) Associate Degree, College Academia Program, (4) Bachelor's Degree, (5) Master's Degree, (6) Professionele en/of doctoraat.
Het gemiddelde van het onderwijs van ouders wordt berekend en gemeld.
|
Ouderrapport, meer dan 30 minuten verzameld
|
|
Cafeïne of nicotine binnen 1 uur na het testen. Potentieel covariate
Tijdsspanne: Jeugdrapport, aan het begin van 2 uur sessie
|
Jongeren rapporteren of ze in de 1-2 uur voorafgaand aan de beoordeling cafeïne of nicotine hebben geconsumeerd.
Gecodeerd als nee = 0, ja = 1.
Gebruikt als een potentieel covariaat voor hartslag en neuro -endocriene maatregelen.
|
Jeugdrapport, aan het begin van 2 uur sessie
|
|
Granger -score
Tijdsspanne: Jeugdrapport aan het begin van de 2 uur sessie
|
De Granger -score (Ordinal, continu gemodelleerd) is een score op basis van werk van Doug Granger van medicijnen die de activiteit van de HPA -as kunnen beïnvloeden, gewogen door de betekenis van potentiële impact (Granger, Hibel, Fortunato, & Kapelewski, 2009).
Elk genomen medicijn krijgt een score van 0, 1 of 2, en alle medicatiescores voor een deelnemer worden opgeteld, wat resulteert in scores van 0 tot oneindig.
Lagere scores hebben minder kans om cortisol te beïnvloeden.
Potentieel covariate
|
Jeugdrapport aan het begin van de 2 uur sessie
|
|
Kwaliteit van de relatie met primaire ouder, BSV Positieve Attachment Scale
Tijdsspanne: Jeugdrapport, verzameld in 30 minuten
|
Network of Relationship Inventory (NRI) gerapporteerd door de jeugd voor hun primaire ouder over hoeveel ze verschillende emoties of incidenten ervaren (bijv.
Hoeveel vrije tijd brengt u met deze persoon door?), Gerapporteerd op een 5-puntsschaal: (1) weinig of geen, (2) enigszins, (3) heel veel, (4) extreem veel, (5) het meest.
Gemiddelde scores berekend uit alle positieve bijlage-items, bereik 1-5.
Potentieel covariate.
|
Jeugdrapport, verzameld in 30 minuten
|
|
Kwaliteit van de relatie met goede vriend, BSV Positieve Attachment Scale
Tijdsspanne: Jeugd gemeld, verzameld in de loop van 30 minuten
|
Network of Relationship Inventory (NRI) gemeld door de jeugd voor hun goede vriend over hoeveel ze verschillende emoties of incidenten ervaren (b.v.
Hoeveel vrije tijd brengt u met deze persoon door?), Gerapporteerd op een 5-puntsschaal: (1) weinig of geen, (2) enigszins, (3) heel veel, (4) extreem veel, (5) het meest.
Gemiddelde scores berekend op basis van alle positieve bijlage-items, variërend 1-5.
Potentieel covariate.
|
Jeugd gemeld, verzameld in de loop van 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Megan Gunnar, PhD, University of Minnesota
- Hoofdonderzoeker: Kathleen Thomas, PhD, University of Minnesota
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00006378
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .