Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mikrobiom a rakovina konečníku

31. července 2023 aktualizováno: University of South Florida

Variabilita rektálního mikrobiomu mezi kohortami rektálního karcinomu včetně kompletních klinických respondérů, patologických respondérů a časné recidivy

Účelem naší studie je zjistit, zda existuje souvislost mezi mikrobiomem pacientů s rektálním adenokarcinomem, kteří plně patologicky reagují, a těmi, kteří mají částečnou nebo žádnou odpověď na neoadjuvantní terapii.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie pomůže dále objasnit spojení bakterií s rakovinou konečníku a zároveň charakterizuje geny spojené s tímto rizikem. Dále se pokusí lépe porozumět tomu, kteří pacienti mohou mít optimální odpověď na neoadjuvantní chemoradiaci, což umožní možné prediktivní vyhodnocení metagenomiky, výzkumníci mohou být schopni rozšířit léčbu a také poskytnout doporučení pro úspěšnost a nákladovou efektivitu onkologické péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
        • Tampa General Hospital
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • University of South Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
        • University of South Florida - South Tampa Campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let
  • Lokálně pokročilý rektální adenokarcinom (T3)
  • Standardní chemoradiace založená na 5FU
  • Celková neoadjuvantní terapie podle pokynů protokolu OPRA

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 18 let
  • Rektální adenokarcinom stadia I nebo stadia IV
  • Rakovina rekta jiná než adenokarcinom
  • Geneticky asociovaná rakovina (HNPCC, FAP atd.) nebo vysoce podezřelá pro geneticky asociovanou rakovinu
  • Předchozí anamnéza rektálního adenokarcinomu (tj. recidivující kolorektální adenokarcinom)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Sbírka tkání
Flexibilní sigmoidoskopie je postup, při kterém se do řitního otvoru zavede flexibilní tubularizovaná kamera o průměru přibližně 1 cm a posune se proximálně k sigmoideu (přibližně 20 cm). V té době bude odebrána rektální biopsie nádoru a také vzorek z > 5 cm proximálně od nádoru pomocí samostatné bioptické kleště. Tetovací injekce, jako standardní péče, bude provedena do 1 cm distálně od nádoru pro identifikaci místa v budoucnu nebo pro chirurgický zákrok. Pokud není možné dostat se proximálně k nádoru, bude postačovat umístění alespoň 5 cm přilehlé v libovolném směru, pokud se zdá být zcela normální.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
16s rRNA genové sekvenování pro studium bakteriální fylogeneze a taxonomie
Časové okno: 5 let
16s sekvenování rRNA z bioptických vzorků
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rektální mikrobiota ke studiu bakteriálních kmenů
Časové okno: 5 let
rektální mikrobiota - bakteriální kmeny z bioptických vzorků
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James R Williams, MD, University of South Florida

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sbírka tkání

Předplatit