Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv endokrinní terapie a Abemaciklib na repertoár/funkci imunitních buněk hostitele a nádoru u pokročilé ER+/HER2- rakovina prsu

18. července 2025 aktualizováno: Duke University

Hodnocení účinků endokrinní terapie a abemaciklibu na repertoár/funkci imunitních buněk hostitele a nádoru u pokročilé ER+/HER2- rakoviny prsu

Účelem této studie je provést hloubkovou analýzu změn v mikroprostředí nádorové imunity u pacientů podstupujících léčbu standardní péčí endokrinní terapií a abemaciclibem v pokročilém prostředí prostřednictvím sekvenování jednobuněčné RNA. Výzkumníci budou také korelovat změny sérových hladin estrogenu se změnami v repertoáru a funkci nádorových a periferních imunitních buněk (včetně populací regulačních T lymfocytů, B lymfocytů, populací myeloidních supresorových lymfocytů, aktivace T lymfocytů a vyčerpání T lymfocytů). dvě kohorty s 15 pacienty v každé kohortě.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženy ve věku ≥ 18 let
  2. Lokálně pokročilý/neresekabilní nebo metastatický karcinom prsu
  3. Histologicky dokumentovaný adenokarcinom prsu s pozitivním estrogenovým receptorem, který je (povolen jakýkoli stav progesteronu):

    • ER pozitivní definovaný jako ≥ 10 % nádorových buněk pozitivních na ER imunohistochemicky (IHC), bez ohledu na intenzitu zbarvení.
    • HER2 negativní stav je určen:
    • IHC 1+, jak je definováno neúplným zbarvením membrány, které je slabé/stěží postřehnutelné a v > 10 % invazivních nádorových buněk, nebo
    • IHC 0, jak je definováno žádným pozorovaným barvením nebo barvením membrány, které je neúplné a je slabé/stěží znatelné a v rozsahu ≤ 10 % invazivních nádorových buněk, nebo
    • FISH negativní na základě:
    • Průměrný počet kopií HER2 jedné sondy < 4,0 signály/buňku, popř
    • Poměr dvou sond HER2/CEP17 < 2,0 s průměrným počtem kopií HER2 < 4,0 signály/buňku
  4. Pacienti by měli mít v plánu zahájit standardní endokrinní léčbu nesteroidním inhibitorem aromatázy (letrozol, anastrazol) NEBO fulvestrantem plus abemaciclib v pokročilém/metastatickém nastavení první nebo druhé linie podle uvážení ošetřujícího onkologa
  5. Pacienti by měli být ochotni a schopni podstoupit čerstvou biopsii před léčbou a po 4 týdnech léčby.
  6. Pacientky by měly mít dostupnou lézi reprezentující recidivující nebo metastatický karcinom prsu pro biopsii. Pacienti podstoupí biopsii tkáně nebo odběr tkáně pouze pro výzkumné účely. Místa pro získání tkáně zahrnují prsa, kůži/hrudní stěnu, měkkou tkáň, játra, kosti. Biopsie plic a mozku zaměřené na výzkum nejsou povoleny. Postupy pro získání tkáně jsou omezeny na ty, které se provádějí v lokální anestezii nebo IV sedaci při vědomí; biopsie, které vyžadují celkovou anestezii, nejsou v této situaci povoleny.
  7. Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii, se museli před randomizací zotavit (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] stupeň ≤1) z akutních účinků chemoterapie s výjimkou reziduální alopecie nebo periferní neuropatie 2. stupně. Mezi poslední dávkou chemoterapie a randomizací (za předpokladu, že pacient nepodstoupil radioterapii) je vyžadováno vymývací období alespoň 21 dní.
  8. Pacienti, kteří podstoupili radioterapii, musí dokončit a plně se zotavit z akutních účinků radioterapie.
  9. Pacient je schopen polykat perorální léky.
  10. Pacient má adekvátní orgánovou funkci pro všechna následující kritéria, jak je definováno níže.

    • Hematologické
    • ANC ≥1,5 × 10^9/L
    • Krevní destičky ≥100 × 10^9/l
    • Hemoglobin ≥ 8 g/dl. * Pacienti mohou dostávat transfuze erytrocytů k dosažení této hladiny hemoglobinu podle uvážení zkoušejícího. Počáteční léčba nesmí začít dříve než den po transfuzi erytrocytů.
    • Jaterní
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN *Pacienti s Gilbertovým syndromem s celkovým bilirubinem ≤ 2,0krát ULN a přímým bilirubinem v normálních mezích jsou povoleni.
    • ALT a AST ≤ 3 × ULN

      • Zkratky: ALT = alaninaminotransferáza; ANC = absolutní počet neutrofilů; AST = aspartátaminotransferáza; ULN = horní hranice normálu.
  11. Schopný a ochotný dokončit proces informovaného souhlasu
  12. Souhlaste s uložením biologických vzorků pro budoucí výzkum

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza souběžné aktivní malignity během posledních 5 let (s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže, resekovaného spinocelulárního karcinomu kůže)
  2. Současné užívání hormonální antikoncepce (povoleno měděné IUD) nebo estrogenní substituční terapie
  3. Aktivní autoimunitní onemocnění, které vyžadovalo systémovou léčbu v posledních 6 měsících (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo podobná léčba) se nepovažuje za formu systémové léčby.
  4. Anamnéza závažné nebo život ohrožující alergické reakce na lokální anestetika (např. lidokain, xylokain) použitá během biopsie
  5. Imunodeficientní jedinci, např., kteří dostávají systémovou léčbu steroidy vyššími než fyziologické dávky nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 30 dnů před první dávkou léčby endokrinní terapií
  6. Současné použití jiných onkologických terapií v adjuvantní léčbě kromě bisfosfonátů
  7. Pacienti s onemocněním, které nelze provést biopsií
  8. Pacient má vážné a/nebo nekontrolované již existující zdravotní stavy, které by podle úsudku zkoušejícího znemožnily účast v této studii (například intersticiální plicní onemocnění, těžká dušnost v klidu nebo vyžadující kyslíkovou terapii, závažné poškození ledvin [ např. odhadovaná clearance kreatininu <30 ml/min], anamnéza velké chirurgické resekce zahrnující žaludek nebo tenké střevo nebo již existující Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida nebo již existující chronický stav vedoucí k průjmu 2. nebo vyššího stupně na začátku studie).
  9. Ženy, které jsou březí nebo kojící.
  10. Pacient má aktivní systémovou bakteriální infekci (vyžadující intravenózní [IV] antibiotika v době zahájení studijní léčby), plísňovou infekci nebo detekovatelnou virovou infekci (jako je známá pozitivita viru lidské imunodeficience nebo se známou aktivní hepatitidou B nebo C [například hepatitida B povrchový antigen pozitivní]. Pro zápis není vyžadován screening.
  11. Pacient má v osobní anamnéze některý z následujících stavů: synkopa kardiovaskulární etiologie, ventrikulární arytmie patologického původu (včetně mimo jiné komorové tachykardie a ventrikulární fibrilace) nebo náhlá srdeční zástava.
  12. Anamnéza krvácivé poruchy, která by učinila sériové biopsie nebezpečnými.
  13. Pacienti s aktivní antikoagulací pro anamnézu žilního tromboembolismu, kardiovaskulární stavy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kohorta 1
Fulvestrant plus abemaciclib
50 - 150 mg tablety BID podle předpisu podle standardní péče
500 mg podle předpisu na standardní péči
Aktivní komparátor: Kohorta 2
Inhibitor aromatázy plus abemaciclib (s nebo bez ovariální suprese)
50 - 150 mg tablety BID podle předpisu podle standardní péče
Letrozol, anastrozol podle předpisu podle standardní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny sérových hladin estrogenu (E1 a E2) ve srovnání se změnami v repertoáru a funkci nádorových imunitních buněk v reakci na endokrinní terapii a inhibici CDK 4/6
Časové okno: Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Hladiny estrogenu v krvi budou hodnoceny tak, aby korelovaly se změnami v populacích imunitních buněk v nádoru.
Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Změny sérových hladin estrogenu (E1 a E2) ve srovnání s repertoárem a funkcí mononukleárních buněk periferní krve v reakci na endokrinní terapii a inhibici CDK 4/6
Časové okno: Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Hladiny estrogenu v krvi budou vyhodnoceny tak, aby korelovaly se změnami v charakterizaci a funkčnosti mononukleárních buněk periferní krve, včetně populací regulačních T lymfocytů, B lymfocytů, populací supresorových buněk odvozených od myeloidů, aktivace T lymfocytů a vyčerpání T lymfocytů.
Po dokončení studia, přibližně 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v populacích nádorových imunitních buněk v reakci na léčbu fulvestrantem a inhibitorem aromatázy plus abemaciclib, měřeno sekvenční biopsií
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
Změny v populacích nádorových imunitních buněk budou hodnoceny sekvenční biopsií pomocí jednobuněčné RNA sekvenační analýzy čerstvé tkáně
Výchozí stav, 4 týdny
Rozdíly v infiltrátu nádorových imunitních buněk a mononukleárních buňkách periferní krve v reakci na fulvestrant oproti inhibici aromatázy plus inhibici CDK4/6, měřeno sekvenční biopsií a odběrem krve
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
Změny v nádorových imunitních buňkách a monoklonálních buňkách periferní krve hodnocené sekvenční biopsií pomocí jednobuněčné RNA sekvenační analýzy čerstvé tkáně
Výchozí stav, 4 týdny
Korelovat jedinečné populace imunitních buněk identifikované s přežitím bez progrese v celkové populaci
Časové okno: Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Jedinečné populace imunitních buněk budou identifikovány pomocí jednobuněčného RNA sekvenování a korelovány s přežitím bez progrese měřeným pomocí RECIST1.1.
Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Nejlepší celková míra odpovědi na abemaciclib a endokrinní terapii v obou léčebných ramenech
Časové okno: Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Nejlepší celková míra odpovědi v obou léčebných ramenech měřená pomocí RECIST 1.1
Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Přežití bez progrese v odpovědi na abemaciclib a endokrinní terapii v obou léčebných ramenech
Časové okno: Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Míra přežití bez progrese v obou léčebných ramenech měřená pomocí RECIST 1.1
Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Počet účastníků s alespoň jednou závažnou nežádoucí příhodou
Časové okno: Po dokončení studia, přibližně 2 roky
Závažné nežádoucí příhody budou zahrnovat pouze ty, které se týkají abemaciklibu, endokrinní terapie a/nebo biopsií souvisejících se studií
Po dokončení studia, přibližně 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sarah Sammons, MD, Duke University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

25. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický karcinom prsu

Klinické studie na Abemaciclib

Předplatit