- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04352777
Wpływ terapii hormonalnej i abemacyklibu na repertuar/funkcję komórek odpornościowych gospodarza i guza w zaawansowanym raku piersi ER+/HER2-
18 lipca 2025 zaktualizowane przez: Duke University
Ocena wpływu terapii hormonalnej i abemacyklibu na repertuar/funkcję komórek odpornościowych gospodarza i guza w zaawansowanym raku piersi ER+/HER2-
Celem tego badania jest dogłębna analiza zmian w mikrośrodowisku immunologicznym guza u pacjentów poddawanych standardowej terapii hormonalnej i abemacyklibowi w zaawansowanym stadium poprzez sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek.
Badacze skorelują również zmiany poziomu estrogenów w surowicy ze zmianami w repertuarze i funkcji guza oraz obwodowych komórek odpornościowych (w tym populacje regulatorowych komórek T, limfocyty B, populacje komórek supresorowych pochodzenia szpikowego, aktywacja limfocytów T i wyczerpanie limfocytów T). dwie kohorty po 15 pacjentów w każdej kohorcie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku ≥ 18 lat
- Miejscowo zaawansowany/nieoperacyjny lub przerzutowy rak piersi
Histologicznie udokumentowany gruczolakorak piersi z obecnością receptora estrogenowego, czyli (dowolny status progesteronowy dozwolony):
- ER dodatni zdefiniowany jako ≥ 10 % komórek nowotworowych dodatnich pod względem ER metodą immunohistochemiczną (IHC), niezależnie od intensywności barwienia.
- Status HER2-ujemny jest określany przez:
- IHC 1+, zdefiniowany przez niecałkowite wybarwienie błony komórkowej, które jest słabe/ledwie dostrzegalne i mieści się w granicach > 10% inwazyjnych komórek nowotworowych lub
- IHC 0, określone jako brak zaobserwowanego odczynu lub wybarwienie błony śluzowej, które jest niecałkowite i słabe/ledwie dostrzegalne oraz w obrębie ≤ 10% inwazyjnych komórek nowotworowych, lub
- FISH negatywny na podstawie:
- Średnia liczba kopii HER2 z pojedynczej sondy < 4,0 sygnałów / komórkę lub
- Stosunek HER2/CEP17 z podwójną sondą < 2,0 ze średnią liczbą kopii HER2 < 4,0 sygnałów/komórkę
- Pacjenci powinni mieć plany rozpoczęcia standardowej terapii hormonalnej z niesteroidowymi inhibitorami aromatazy (letrozolem, anastrazolem) LUB fulwestrantem plus abemacyklibem w zaawansowanej/przerzutowej terapii pierwszego lub drugiego rzutu według uznania leczącego onkologa
- Pacjenci powinni być chętni i zdolni do poddania się świeżej biopsji wstępnej i po 4 tygodniach leczenia.
- Pacjenci powinni mieć dostęp do zmiany reprezentatywnej dla nawracającego lub przerzutowego raka piersi do biopsji. Pacjenci zostaną poddani biopsji tkanki lub pobraniu tkanki wyłącznie do celów badawczych. Miejsca pozyskiwania tkanek obejmują pierś, skórę/ścianę klatki piersiowej, tkankę miękką, wątrobę, kość. Biopsje płuc i mózgu w celach badawczych są niedozwolone. Procedury pozyskiwania tkanek są ograniczone do tych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub świadomej sedacji dożylnej; biopsje wymagające znieczulenia ogólnego są w tej sytuacji niedozwolone.
- Pacjenci, którzy otrzymali chemioterapię, musieli wyzdrowieć (stopień ≤1 według Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE]) po ostrych skutkach chemioterapii, z wyjątkiem resztkowego łysienia lub neuropatii obwodowej stopnia 2. przed randomizacją. Wymagany jest okres wypłukiwania co najmniej 21 dni między ostatnią dawką chemioterapii a randomizacją (pod warunkiem, że pacjent nie był poddawany radioterapii).
- Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię, musieli ukończyć i całkowicie wyzdrowieć z ostrych skutków radioterapii.
- Pacjent jest w stanie połykać leki doustne.
Pacjent ma odpowiednią czynność narządów dla wszystkich poniższych kryteriów, jak zdefiniowano poniżej.
- Hematologiczny
- ANC ≥1,5 × 10^9/L
- Płytki krwi ≥100 × 10^9/l
- Hemoglobina ≥ 8 g/dl. * Pacjenci mogą otrzymywać transfuzje erytrocytów, aby osiągnąć ten poziom hemoglobiny według uznania badacza. Leczenie wstępne nie może rozpocząć się wcześniej niż następnego dnia po przetoczeniu krwinek czerwonych.
- Wątrobiany
- Stężenie bilirubiny całkowitej ≤1,5 × GGN *Dopuszcza się pacjentów z zespołem Gilberta ze stężeniem bilirubiny całkowitej ≤2,0 razy GGN i bilirubiną bezpośrednią w granicach normy.
AlAT i AspAT ≤ 3 × GGN
- Skróty: ALT = aminotransferaza alaninowa; ANC = bezwzględna liczba neutrofili; AST = aminotransferaza asparaginianowa; GGN = górna granica normy.
- Zdolny i chętny do zakończenia procesu uzyskiwania świadomej zgody
- Zgoda na przechowywanie próbek biologicznych do przyszłych badań
Kryteria wyłączenia:
- Historia współistniejącego aktywnego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat (z wyłączeniem raka podstawnokomórkowego skóry, wyciętego raka płaskonabłonkowego skóry)
- Obecne stosowanie hormonalnej antykoncepcji (dozwolona miedziana wkładka domaciczna) lub estrogenowej terapii zastępczej
- Czynna choroba autoimmunologiczna, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub podobne leczenie) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
- Historia poważnej lub zagrażającej życiu reakcji alergicznej na miejscowe środki znieczulające (np. lidokainę, ksylokainę) stosowane podczas zabiegu biopsji
- Osoby z niedoborem odporności, np. otrzymujące ogólnoustrojową terapię sterydami w dawkach większych niż fizjologiczne lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką leczenia hormonalnego
- Jednoczesne stosowanie innych terapii onkologicznych w ramach leczenia uzupełniającego innych niż bisfosfoniany
- Pacjenci z chorobą niekwalifikującą się do biopsji
- Pacjent cierpi na poważne i/lub niekontrolowane wcześniej schorzenia, które w ocenie badacza wykluczają udział w tym badaniu (na przykład śródmiąższowa choroba płuc, ciężka duszność spoczynkowa lub wymagająca tlenoterapii, ciężka niewydolność nerek [ np. szacowany klirens kreatyniny <30 ml/min], duża resekcja chirurgiczna żołądka lub jelita cienkiego w wywiadzie, choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub wcześniejszy stan przewlekły skutkujący wyjściową biegunką stopnia 2 lub wyższego).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- u pacjenta występuje aktywne ogólnoustrojowe zakażenie bakteryjne (wymagające dożylnego podania antybiotyków [IV] w momencie rozpoczynania leczenia w ramach badania), zakażenie grzybicze lub wykrywalne zakażenie wirusowe (takie jak znany pozytywny wynik testu na obecność wirusa ludzkiego niedoboru odporności lub znane czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C [na przykład zapalenie wątroby dodatni na antygen powierzchniowy B]. Badanie przesiewowe nie jest wymagane do rejestracji.
- Pacjent ma w wywiadzie którykolwiek z następujących stanów: omdlenia o etiologii sercowo-naczyniowej, komorowe zaburzenia rytmu o podłożu patologicznym (w tym między innymi częstoskurcz komorowy i migotanie komór) lub nagłe zatrzymanie krążenia.
- Historia skazy krwotocznej, która sprawia, że seryjne biopsje są niebezpieczne.
- Pacjenci przyjmujący aktywne leki przeciwzakrzepowe z powodu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w wywiadzie, chorób sercowo-naczyniowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kohorta 1
Fulwestrant plus abemacyklib
|
Tabletki 50 - 150 mg BID zgodnie z zaleceniami standardu opieki
500 mg zgodnie z zaleceniami standardowej opieki
|
|
Aktywny komparator: Kohorta 2
Inhibitor aromatazy plus abemacyklib (z supresją jajników lub bez)
|
Tabletki 50 - 150 mg BID zgodnie z zaleceniami standardu opieki
Letrozol, anastrozol zgodnie ze standardami opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany poziomu estrogenów (E1 i E2) w surowicy w porównaniu ze zmianami w repertuarze i funkcji komórek odpornościowych guza w odpowiedzi na terapię hormonalną i hamowanie CDK 4/6
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Poziom estrogenu we krwi zostanie oceniony pod kątem korelacji ze zmianami w populacjach komórek odpornościowych w obrębie guza.
|
Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
|
Zmiany poziomu estrogenów (E1 i E2) w surowicy w porównaniu z repertuarem i funkcją komórek jednojądrzastych krwi obwodowej w odpowiedzi na terapię hormonalną i hamowanie CDK 4/6
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Poziomy estrogenów we krwi zostaną ocenione pod kątem korelacji ze zmianami w charakterystyce i funkcjonalności jednojądrzastych komórek krwi obwodowej, w tym populacji regulatorowych komórek T, komórek B, populacji komórek supresorowych pochodzenia szpikowego, aktywacji komórek T i wyczerpania komórek T.
|
Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w populacjach komórek odpornościowych guza w odpowiedzi na terapię fulwestrantem i inhibitorem aromatazy plus abemacyklib, mierzone za pomocą kolejnych biopsji
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 4 tygodnie
|
Zmiany w populacjach komórek odpornościowych guza zostaną ocenione za pomocą sekwencyjnych biopsji za pomocą analizy sekwencjonowania pojedynczej komórki RNA świeżej tkanki
|
Wartość bazowa, 4 tygodnie
|
|
Różnice w nacieku komórek odpornościowych guza i jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej w odpowiedzi na hamowanie fulwestrantem w porównaniu z hamowaniem aromatazy plus hamowanie CDK4/6, mierzone przez sekwencyjne biopsje i pobieranie krwi
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 4 tygodnie
|
Zmiany w komórkach odpornościowych guza i komórkach monoklonalnych krwi obwodowej oceniane za pomocą sekwencyjnych biopsji za pomocą analizy sekwencjonowania pojedynczej komórki RNA świeżej tkanki
|
Wartość bazowa, 4 tygodnie
|
|
Aby skorelować unikalne populacje komórek odpornościowych zidentyfikowane z przeżyciem wolnym od progresji w całej populacji
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Unikalne populacje komórek odpornościowych zostaną zidentyfikowane za pomocą sekwencjonowania RNA pojedynczej komórki i skorelowane z przeżyciem wolnym od progresji mierzonym za pomocą RECIST1.1.
|
Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
|
Najlepszy ogólny wskaźnik odpowiedzi na abemacyklib i terapię hormonalną w obu ramionach leczenia
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Najlepszy ogólny wskaźnik odpowiedzi w obu ramionach leczenia mierzony według RECIST 1.1
|
Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
|
Przeżycie bez progresji choroby w odpowiedzi na abemacyklib i terapię hormonalną w obu ramionach leczenia
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Odsetek przeżycia wolnego od progresji choroby w obu ramionach leczenia mierzony według RECIST 1.1
|
Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
|
Liczba uczestników z co najmniej jednym poważnym zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Poważne zdarzenia niepożądane obejmują tylko zdarzenia związane z abemacyklibem, terapią hormonalną i/lub biopsjami związanymi z badaniem
|
Przez ukończenie studiów, około 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Sammons, MD, Duke University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Środki przeciwnowotworowe
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory syntezy steroidów
- Antagoniści hormonów
- Antagoniści receptora estrogenowego
- Antagoniści estrogenów
- Fulwestrant
- Inhibitory aromatazy
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00103625
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .