Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto della terapia endocrina e di Abemaciclib sul repertorio/funzione delle cellule immunitarie dell'ospite e del tumore nel carcinoma mammario ER+/HER2- avanzato

18 luglio 2025 aggiornato da: Duke University

Valutazione degli effetti della terapia endocrina e di Abemaciclib sul repertorio/funzione delle cellule immunitarie dell'ospite e del tumore nel carcinoma mammario ER+/HER2- avanzato

Lo scopo di questo studio è quello di eseguire un'analisi approfondita dei cambiamenti nel microambiente immunitario del tumore in pazienti sottoposti a trattamento con terapia endocrina standard e abemaciclib in ambito avanzato tramite sequenziamento dell'RNA a singola cellula. Gli investigatori correleranno anche i cambiamenti nei livelli sierici di estrogeni ai cambiamenti nel repertorio e nella funzione delle cellule immunitarie periferiche e tumorali (comprese le popolazioni di cellule T regolatorie, le cellule B, le popolazioni di cellule soppressori di derivazione mieloide, l'attivazione delle cellule T e l'esaurimento delle cellule T). Questo studio ha due coorti con 15 pazienti in ciascuna coorte.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne di età ≥ 18 anni
  2. Carcinoma mammario localmente avanzato/non resecabile o metastatico
  3. Adenocarcinoma mammario positivo al recettore degli estrogeni documentato istologicamente (qualsiasi stato di progesterone consentito):

    • ER positivo definito come ≥ 10 % di cellule tumorali positive per ER mediante immunoistochimica (IHC), indipendentemente dall'intensità della colorazione.
    • Lo stato negativo di HER2 è determinato da:
    • IHC 1+, come definito da colorazione incompleta della membrana che è debole/appena percettibile e all'interno di > 10% delle cellule tumorali invasive, o
    • IHC 0, come definito da nessuna colorazione osservata o colorazione della membrana incompleta e debole/appena percettibile e all'interno di ≤ 10% delle cellule tumorali invasive, o
    • FISH negativo in base a:
    • Numero medio di copie HER2 a singola sonda < 4,0 segnali/cella, o
    • Rapporto HER2/CEP17 a doppia sonda < 2,0 con un numero medio di copie HER2 < 4,0 segnali/cella
  4. I pazienti devono avere in programma di iniziare la terapia endocrina standard con un inibitore dell'aromatasi non steroideo (letrozolo, anastrazolo) OPPURE fulvestrant più abemaciclib nel setting avanzato/metastatico di prima linea o di seconda linea a discrezione dell'oncologo curante
  5. I pazienti devono essere disposti e in grado di sottoporsi a pretrattamento bioptico fresco ea 4 settimane dall'inizio del trattamento.
  6. I pazienti devono avere una lesione accessibile rappresentativa del carcinoma mammario ricorrente o metastatico per la biopsia. I pazienti saranno sottoposti a biopsia tissutale o raccolta di tessuti solo a scopo di ricerca. I siti per l'acquisizione dei tessuti includono il seno, la pelle/la parete toracica, i tessuti molli, il fegato, le ossa. Non sono consentite biopsie polmonari e biopsie cerebrali finalizzate alla ricerca. Le procedure per l'acquisizione dei tessuti sono limitate a quelle eseguite in anestesia locale o sedazione cosciente EV; le biopsie che richiedono l'anestesia generale non sono consentite in questa situazione.
  7. I pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia devono essersi ripresi (grado ≤1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi [CTCAE]) dagli effetti acuti della chemioterapia, ad eccezione dell'alopecia residua o della neuropatia periferica di grado 2 prima della randomizzazione. È richiesto un periodo di washout di almeno 21 giorni tra l'ultima dose di chemioterapia e la randomizzazione (a condizione che il paziente non abbia ricevuto radioterapia).
  8. I pazienti che hanno ricevuto la radioterapia devono aver completato e completamente recuperato dagli effetti acuti della radioterapia.
  9. Il paziente è in grado di deglutire i farmaci per via orale.
  10. Il paziente ha una funzione d'organo adeguata per tutti i seguenti criteri, come definito di seguito.

    • Ematologico
    • ANC ≥1,5 × 10^9/L
    • Piastrine ≥100 × 10^9/L
    • Emoglobina ≥ 8 g/dL. * I pazienti possono ricevere trasfusioni di eritrociti per raggiungere questo livello di emoglobina a discrezione dello sperimentatore. Il trattamento iniziale non deve iniziare prima del giorno successivo alla trasfusione di eritrociti.
    • Epatico
    • Bilirubina totale ≤1,5 ​​× ULN *Sono ammessi pazienti con sindrome di Gilbert con bilirubina totale ≤ 2,0 volte ULN e bilirubina diretta entro i limiti normali.
    • ALT e AST ≤ 3 × ULN

      • Abbreviazioni: ALT = alanina aminotransferasi; ANC = conta assoluta dei neutrofili; AST = aspartato aminotransferasi; ULN = limite superiore della norma.
  11. In grado e disposto a completare il processo di consenso informato
  12. Accetta di conservare i campioni biologici per ricerche future

Criteri di esclusione:

  1. Storia di tumore maligno attivo concomitante negli ultimi 5 anni (esclusi carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle resecato)
  2. Uso attuale del controllo delle nascite ormonale (IUD di rame consentito) o terapia sostitutiva con estrogeni
  3. Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 6 mesi (ossia, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (p. es., tiroxina, insulina o trattamento simile) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  4. Storia di una reazione allergica grave o pericolosa per la vita agli anestetici locali (ad es. Lidocaina, xilocaina) utilizzati durante una procedura di biopsia
  5. Soggetti immunodeficienti, ad esempio, che ricevono una terapia steroidea sistemica superiore alle dosi fisiologiche o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 30 giorni prima della prima dose di trattamento con terapia endocrina
  6. Uso concomitante di altre terapie oncologiche nel setting adiuvante diverse dai bifosfonati
  7. Pazienti con malattia non suscettibile di biopsia
  8. Il paziente ha una o più condizioni mediche preesistenti gravi e/o non controllate che, a giudizio dello sperimentatore, precluderebbero la partecipazione a questo studio (ad esempio, malattia polmonare interstiziale, grave dispnea a riposo o che richiedono ossigenoterapia, grave compromissione renale. per esempio. clearance stimata della creatinina <30 ml/min], anamnesi di resezione chirurgica maggiore che coinvolge lo stomaco o l'intestino tenue, o morbo di Crohn preesistente o colite ulcerosa o una condizione cronica preesistente con conseguente diarrea di Grado 2 o superiore al basale).
  9. Donne in gravidanza o in allattamento.
  10. - Il paziente ha un'infezione batterica sistemica attiva (che richiede antibiotici per via endovenosa [IV] al momento dell'inizio del trattamento in studio), un'infezione fungina o un'infezione virale rilevabile (come positività nota al virus dell'immunodeficienza umana o con epatite B o C attiva nota [ad esempio, epatite Antigene di superficie B positivo]. Lo screening non è richiesto per l'iscrizione.
  11. Il paziente ha una storia personale di una qualsiasi delle seguenti condizioni: sincope di eziologia cardiovascolare, aritmia ventricolare di origine patologica (incluse, ma non limitate a, tachicardia ventricolare e fibrillazione ventricolare) o arresto cardiaco improvviso.
  12. Storia di disturbi emorragici che renderebbero pericolose le biopsie seriali.
  13. Pazienti con terapia anticoagulante attiva per anamnesi di tromboembolia venosa, condizioni cardiovascolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Coorte 1
Fulvestrant più abemaciclib
Compresse da 50 - 150 mg BID come prescritto dallo standard di cura
500 mg come prescritto per standard di cura
Comparatore attivo: Coorte 2
Inibitore dell'aromatasi più abemaciclib (con o senza soppressione ovarica)
Compresse da 50 - 150 mg BID come prescritto dallo standard di cura
Letrozolo, anastrozolo come prescritto dallo standard di cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei livelli sierici di estrogeni (E1 ed E2) rispetto ai cambiamenti nel repertorio e nella funzione delle cellule immunitarie del tumore in risposta alla terapia endocrina e all'inibizione del CDK 4/6
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
I livelli di estrogeni nel sangue saranno valutati in correlazione con i cambiamenti nelle popolazioni di cellule immunitarie all'interno del tumore.
Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Cambiamenti nei livelli sierici di estrogeni (E1 ed E2) rispetto al repertorio e alla funzione delle cellule mononucleate del sangue periferico in risposta alla terapia endocrina e all'inibizione del CDK 4/6
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
I livelli di estrogeni nel sangue saranno valutati per correlarli con i cambiamenti nella caratterizzazione e funzionalità delle cellule mononucleate del sangue periferico, comprese le popolazioni di cellule T regolatorie, le cellule B, le popolazioni di cellule soppressori di derivazione mieloide, l'attivazione delle cellule T e l'esaurimento delle cellule T.
Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle popolazioni di cellule immunitarie tumorali in risposta alla terapia con fulvestrant e inibitori dell'aromatasi più abemaciclib, misurati mediante biopsie sequenziali
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane
I cambiamenti nelle popolazioni di cellule immunitarie del tumore saranno valutati mediante biopsie sequenziali tramite analisi di sequenziamento dell'RNA a singola cellula di tessuto fresco
Basale, 4 settimane
Differenze nell'infiltrato di cellule immunitarie del tumore e nelle cellule mononucleate del sangue periferico in risposta a fulvestrant rispetto all'inibizione dell'aromatasi più inibizione di CDK4/6, misurate mediante biopsie sequenziali e prelievo di sangue
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane
Cellule immunitarie tumorali e alterazioni delle cellule monoclonali del sangue periferico valutate mediante biopsie sequenziali tramite analisi di sequenziamento dell'RNA a singola cellula di tessuto fresco
Basale, 4 settimane
Per correlare popolazioni di cellule immunitarie uniche identificate con la sopravvivenza libera da progressione nella popolazione complessiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Le singole popolazioni di cellule immunitarie saranno identificate tramite sequenziamento dell'RNA a singola cellula e correlate alla sopravvivenza libera da progressione misurata mediante RECIST1.1.
Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Miglior tasso di risposta globale di abemaciclib e terapia endocrina in entrambi i bracci di trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Miglior tasso di risposta globale a entrambi i bracci di trattamento misurato da RECIST 1.1
Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione in risposta ad abemaciclib e terapia endocrina in entrambi i bracci di trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Tasso di sopravvivenza libera da progressione per entrambi i bracci di trattamento misurato da RECIST 1.1
Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Numero di partecipanti con almeno un evento avverso grave
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni
Gli eventi avversi gravi includeranno solo quelli correlati ad abemaciclib, terapia endocrina e/o biopsie correlate allo studio
Attraverso il completamento degli studi, circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah Sammons, MD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno metastatico

Prove cliniche su Abemaciclib

Sottoscrivi