Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinků kurkuminu u středně těžkých až těžkých astmatiků

10. listopadu 2021 aktualizováno: Loma Linda University
Účelem této studie iniciované zkoušejícím je zhodnotit účinky perorální suplementace kurkuminem oproti placebu u dospělých pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem. U kurkuminu, derivátu kurkumy, bylo na zvířecích modelech prokázáno, že inhibuje sekreci prozánětlivých cytokinů a snižuje konstrikci dýchacích cest a hyperreaktivitu, přičemž u lidí je k dispozici pouze několik pozorovacích studií s nesouhlasnými výsledky.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
  2. Prohlásila ochotu dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po dobu trvání studie
  3. Muž nebo žena ve věku 18 let a starší
  4. Lékař diagnostikoval středně těžké až těžké astma: (GINA 2018)

    A. Stabilní astma, které vyžaduje ICS/LABA a/nebo další kontrolní činidlo (tj. LTRA, LAMA)

  5. Schopnost užívat perorální léky a být ochota dodržovat režim
  6. Schopnost mluvit a číst anglicky
  7. Pokud jsou ženy a jsou sexuálně aktivní, měly by používat účinné formy antikoncepce

Kritéria vyloučení:

  1. Současné užívání kurkumy (kurkuminu) nebo užívání během posledních 7 dnů
  2. Současné využití biologické léčby/imunoterapie/ nebo bronchothermoplastiky
  3. Těhotenství nebo kojení
  4. Známé alergické reakce na složky kurkumy (kurkumin)
  5. Současné užívání antikoagulancií a anamnéza koagulopatie nebo onemocnění jater
  6. INR větší než 2,0, PTT větší než 45,0 sekund

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
vzhledově identický s kurkuminem
Experimentální: Kurkumin
Kurkumin 1500 mg PO BID

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrola astmatu
Časové okno: 3 měsíce
definovaný Testem kontroly astmatu, který má 5bodovou škálu (pro symptomy a aktivity: 1=po celou dobu až 5= vůbec ne; pro hodnocení kontroly astmatu: 1=vůbec nekontrolováno až 5=zcela kontrolované)
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet těžkých exacerbací astmatu za 3 měsíce
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Kumulativní počet dní zameškaných ve škole nebo v práci za 3 měsíce
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Spirometrie
Časové okno: 3 měsíce
Poměr FEV1/FVC, FEV1: objem usilovného výdechu za jednu sekundu, FVC: usilovná vitální kapacita
3 měsíce
Vydechovaný oxid dusnatý
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Celkový IgE
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Celkový počet eozinofilů v plazmě
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laren Tan, MD, Loma Linda University Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

9. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

9. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit