Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av curcumin hos moderate til alvorlige astmatikere

10. november 2021 oppdatert av: Loma Linda University
Formålet med denne etterforsker-initierte studien er å evaluere effekten av oral curcumintilskudd versus placebo hos voksne pasienter med moderat til alvorlig astma. Curcumin, et derivat av gurkemeie, har vist seg i dyremodeller å hemme sekresjonen av pro-inflammatoriske cytokiner og redusere luftveiskonstriksjon og hyperreaktivitet med bare noen få observasjonsstudier tilgjengelig på mennesker med uenige resultater.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema
  2. Erklært vilje til å overholde alle studieprosedyrer og tilgjengelighet under studiets varighet
  3. Mann eller kvinne, 18 år og eldre
  4. Lege diagnostisert moderat til alvorlig astma: (GINA 2018)

    en. Stabil astma som krever ICS/LABA og/eller et ekstra kontrollmiddel (dvs. LTRA, LAMA)

  5. Evne til å ta orale medisiner og være villig til å følge regimet
  6. Evne til å snakke og lese engelsk
  7. Hvis kvinnelige og seksuelt aktive, bør bruke effektive former for prevensjon

Ekskluderingskriterier:

  1. Nåværende bruk av gurkemeie (curcumin) eller bruk innen de siste 7 dagene
  2. Nåværende bruk av biologisk terapi/immunterapi/ eller bronkotermoplastikk
  3. Graviditet eller amming
  4. Kjente allergiske reaksjoner på komponenter av gurkemeie (curcumin)
  5. Nåværende bruk av antikoagulantia, og historie med koagulopati eller leversykdom
  6. INR større enn 2,0, PTT større enn 45,0 sekunder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
utseende identisk med curcumin
Eksperimentell: Curcumin
Curcumin 1500mg PO BID

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Astmakontroll
Tidsramme: 3 måneder
definert av astmakontrolltesten, som har en 5-punkts skala (for symptomer og aktiviteter: 1=hele tiden til 5= ikke i det hele tatt; for astmakontrollvurdering: 1=ikke kontrollert i det hele tatt til 5=fullstendig kontrollert)
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall alvorlige astmaforverringer på 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Akkumulerte dager savnet fra skole eller jobb på 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Spirometri
Tidsramme: 3 måneder
FEV1/FVC-forhold, FEV1: tvungen ekspirasjonsvolum på ett sekund, FVC: tvungen vitalkapasitet
3 måneder
Utåndet nitrogenoksid
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Total IgE
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Totalt antall eosinofiler i plasma
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laren Tan, MD, Loma Linda University Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

9. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Curcumin

3
Abonnere