Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu kurkuminy na umiarkowaną i ciężką astmę

10 listopada 2021 zaktualizowane przez: Loma Linda University
Celem tego zainicjowanego przez badacza badania jest ocena wpływu doustnej suplementacji kurkuminy w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą. W modelach zwierzęcych wykazano, że kurkumina, pochodna kurkumy, hamuje wydzielanie cytokin prozapalnych i zmniejsza zwężenie dróg oddechowych oraz nadreaktywność, przy czym dostępnych jest tylko kilka badań obserwacyjnych u ludzi z niezgodnymi wynikami.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody
  2. Deklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badania i dyspozycyjność na czas trwania badania
  3. Mężczyzna lub kobieta, w wieku 18 lat i więcej
  4. Lekarz zdiagnozował umiarkowaną lub ciężką astmę: (GINA 2018)

    a. Astma stabilna wymagająca ICS/LABA i/lub dodatkowego środka kontrolującego (tj. LTRA, LAMA)

  5. Zdolność do przyjmowania leków doustnych i gotowość do przestrzegania schematu
  6. Umiejętność mówienia i czytania w języku angielskim
  7. Kobiety aktywne seksualnie powinny stosować skuteczne formy antykoncepcji

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecne stosowanie kurkumy (kurkuminy) lub stosowanie w ciągu ostatnich 7 dni
  2. Obecne stosowanie terapii biologicznej/immunoterapii/ lub bronchotermoplastyki
  3. Ciąża lub laktacja
  4. Znane reakcje alergiczne na składniki kurkumy (kurkumina)
  5. Obecne stosowanie leków przeciwzakrzepowych i historia koagulopatii lub choroby wątroby
  6. INR większy niż 2,0, PTT większy niż 45,0 sekund

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
identyczny z wyglądu jak kurkumina
Eksperymentalny: Kurkumina
Kurkumina 1500mg PO BID

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola astmy
Ramy czasowe: 3 miesiące
zdefiniowany przez Test Kontroli Astmy, który ma 5-punktową skalę (dla objawów i czynności: 1=cały czas do 5=w ogóle; dla oceny kontroli astmy: 1=w ogóle niekontrolowana do 5=całkowicie kontrolowana)
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba ciężkich zaostrzeń astmy w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Skumulowana liczba dni nieobecności w szkole lub pracy w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Spirometria
Ramy czasowe: 3 miesiące
Stosunek FEV1/FVC, FEV1: natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy, FVC: natężona pojemność życiowa
3 miesiące
Wydychany tlenek azotu
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
IgE całkowite
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Całkowita liczba eozynofili w osoczu
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Laren Tan, MD, Loma Linda University Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kurkumina

Subskrybuj