Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningerne af curcumin hos moderate til svære astmatikere

10. november 2021 opdateret af: Loma Linda University
Formålet med dette investigator-initierede studie er at evaluere virkningerne af oralt curcumintilskud versus placebo hos voksne patienter med moderat til svær astma. Curcumin, et derivat af gurkemeje, har i dyremodeller vist sig at hæmme udskillelsen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner og mindske luftvejskonstriktion og hyperreaktivitet med kun få observationsstudier tilgængelige hos mennesker med uoverensstemmende resultater.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
  2. Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
  3. Mand eller kvinde, 18 år og ældre
  4. Læge diagnosticeret moderat til svær astma: (GINA 2018)

    en. Stabil astma, der kræver ICS/LABA og/eller et ekstra kontrolmiddel (dvs. LTRA, LAMA)

  5. Evne til at tage oral medicin og være villig til at overholde kuren
  6. Evne til at tale og læse engelsk
  7. Hvis kvinden og seksuelt aktiv, bør du bruge effektive former for prævention

Ekskluderingskriterier:

  1. Nuværende brug af gurkemeje (curcumin) eller brug inden for de sidste 7 dage
  2. Nuværende brug af biologisk terapi/immunterapi/ eller bronchotermoplastik
  3. Graviditet eller amning
  4. Kendte allergiske reaktioner på komponenter af gurkemeje (curcumin)
  5. Nuværende brug af antikoagulantia og historie med koagulopati eller leversygdom
  6. INR større end 2,0, PTT større end 45,0 sekunder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
identisk i udseende med curcumin
Eksperimentel: Curcumin
Curcumin 1500mg PO BID

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astma kontrol
Tidsramme: 3 måneder
defineret af astmakontroltesten, som har en 5-punkts skala (for symptomer og aktiviteter: 1=hele tiden til 5= slet ikke; for astmakontrolvurdering: 1=ikke kontrolleret overhovedet til 5=fuldstændig kontrolleret)
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal alvorlige astmaforværringer på 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Akkumulerede dage savnet fra skole eller arbejde på 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Spirometri
Tidsramme: 3 måneder
FEV1/FVC-forhold, FEV1: forceret udåndingsvolumen på et sekund, FVC: forceret vitalkapacitet
3 måneder
Udåndet nitrogenoxid
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Total IgE
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Totalt antal eosinofiler i plasma
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laren Tan, MD, Loma Linda University Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

9. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2020

Først opslået (Faktiske)

20. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Curcumin

Abonner