Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera effekterna av curcumin hos måttlig till svår astmatiker

10 november 2021 uppdaterad av: Loma Linda University

Utvärdering av effekterna av curcumin hos måttlig till svår astmatiker

Syftet med denna forskarinitierade studie är att utvärdera effekterna av oralt curcumintillskott kontra placebo hos vuxna patienter med måttlig till svår astma. Curcumin, ett derivat av gurkmeja, har i djurmodeller visat sig hämma utsöndringen av pro-inflammatoriska cytokiner och minska luftvägskonstriktion och hyperreaktivitet med endast ett fåtal observationsstudier tillgängliga på människor med disharmoniska resultat.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Tillhandahållande av undertecknat och daterat informerat samtyckesformulär
  2. Uppgiven villighet att följa alla studieprocedurer och tillgänglighet under hela studiens varaktighet
  3. Man eller kvinna, 18 år och äldre
  4. Läkare diagnostiserad måttlig till svår astma: (GINA 2018)

    a. Stabil astma som kräver ICS/LABA och/eller ett extra kontrollmedel (dvs. LTRA, LAMA)

  5. Förmåga att ta oral medicin och vara villig att följa regimen
  6. Förmåga att tala och läsa engelska
  7. Om kvinnlig och sexuellt aktiv, bör använda effektiva former av preventivmedel

Exklusions kriterier:

  1. Aktuell användning av gurkmeja (curcumin) eller användning inom de senaste 7 dagarna
  2. Nuvarande användning av biologisk terapi/immunterapi/ eller bronkotermoplastik
  3. Graviditet eller amning
  4. Kända allergiska reaktioner på komponenter av gurkmeja (curcumin)
  5. Nuvarande användning av antikoagulantia och historia av koagulopati eller leversjukdom
  6. INR större än 2,0, PTT större än 45,0 sekunder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
identisk till utseendet med curcumin
Experimentell: Curcumin
Curcumin 1500mg PO BID

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Astmakontroll
Tidsram: 3 månader
definieras av astmakontrolltestet, som har en 5-gradig skala (för symtom och aktiviteter: 1=hela tiden till 5= inte alls; för astmakontrollbetyg: 1=inte kontrollerad alls till 5=helt kontrollerad)
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal allvarliga astmaexacerbationer på 3 månader
Tidsram: 3 månader
3 månader
Sammanlagt missade dagar från skolan eller jobbet på 3 månader
Tidsram: 3 månader
3 månader
Spirometri
Tidsram: 3 månader
FEV1/FVC-förhållande, FEV1: forcerad utandningsvolym på en sekund, FVC: forcerad vitalkapacitet
3 månader
Utandad kväveoxid
Tidsram: 3 månader
3 månader
Totalt IgE
Tidsram: 3 månader
3 månader
Totalt antal eosinofiler i plasma
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Laren Tan, MD, Loma Linda University Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

9 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

9 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2020

Första postat (Faktisk)

20 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Curcumin

3
Prenumerera