Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effecten van curcumine bij matige tot ernstige astma

10 november 2021 bijgewerkt door: Loma Linda University
Het doel van deze door de onderzoeker geïnitieerde studie is het evalueren van de effecten van orale suppletie met curcumine versus placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige astma. Van curcumine, een derivaat van kurkuma, is in diermodellen aangetoond dat het de secretie van pro-inflammatoire cytokines remt en luchtwegvernauwing en hyperreactiviteit vermindert. Er zijn slechts enkele observationele studies beschikbaar bij mensen met tegenstrijdige resultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Verstrekken van ondertekend en gedateerd geïnformeerd toestemmingsformulier
  2. Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures en beschikbaarheid voor de duur van het onderzoek
  3. Man of vrouw, 18 jaar en ouder
  4. Arts stelde matige tot ernstige astma vast: (GINA 2018)

    a. Stabiel astma waarvoor ICS/LABA en/of een extra controlemiddel (d.w.z. LTRA, LAMA)

  5. Mogelijkheid om orale medicatie in te nemen en bereid te zijn zich aan het regime te houden
  6. Engels kunnen spreken en lezen
  7. Als vrouw en seksueel actief zijn, moeten effectieve vormen van anticonceptie worden gebruikt

Uitsluitingscriteria:

  1. Actueel gebruik van kurkuma (curcumine) of gebruik in de afgelopen 7 dagen
  2. Huidig ​​gebruik van biologische therapie/immunotherapie/ of bronchothermoplastiek
  3. Zwangerschap of borstvoeding
  4. Bekende allergische reacties op componenten van kurkuma (curcumine)
  5. Huidig ​​​​gebruik van anticoagulantia en geschiedenis van coagulopathie of leverziekte
  6. INR groter dan 2,0, PTT groter dan 45,0 seconden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
qua uiterlijk identiek aan curcumine
Experimenteel: Curcumine
Curcumine 1500mg PO BID

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Astma controle
Tijdsspanne: 3 maanden
gedefinieerd door de Astmacontroletest, die een 5-puntsschaal heeft (voor symptomen en activiteiten: 1=de hele tijd tot 5=helemaal niet; voor astmacontrolescore: 1=helemaal niet onder controle tot 5=volledig onder controle)
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal ernstige astma-exacerbaties in 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Cumulatieve gemiste dagen van school of werk in 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Spirometrie
Tijdsspanne: 3 maanden
FEV1/FVC-ratio, FEV1: geforceerd expiratoir volume in één seconde, FVC: geforceerde vitale capaciteit
3 maanden
Uitgeademd stikstofmonoxide
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Totaal IgE
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Totaal aantal plasma-eosinofielen
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laren Tan, MD, Loma Linda University Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Curcumine

3
Abonneren