Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stres rodičů během pandemie COVID-19 a jeho spojení s depresí a úzkostí

4. května 2020 aktualizováno: Sverre Urnes Johnson, University of Oslo

Rodičovství v pandemii: Rodičovský stres během COVID-19 a jeho spojení s depresí a úzkostí

Tato studie se snaží prozkoumat úrovně rodičovského stresu napříč různými demografickými podskupinami v obecné populaci rodičů během přísných nefarmakologických intervencí iniciovaných vládou (NPI) v souvislosti s pandemií COVID-19. Studie se také snaží prozkoumat prediktory míry stresu rodičů souvisejících s těmito nefarmakologickými intervencemi (NPI). Kromě toho bude výzkum zkoumat souvislost mezi rodičovským stresem a psychopatologickými symptomy (tj. deprese a generalizovaná úzkost).

Cílem projektu je:

  • Informujte tvůrce politik, širokou veřejnost, vědce a zdravotníky o psychologických souvislostech vládních opatření souvisejících s COVID-19 ohledně stresu rodičů, se zvláštním zaměřením na uzamčení škol a školek.
  • Poskytnout základ pro tvůrce politik a zdravotníky, aby mohli využívat intervence, které chrání rodiny před možnými zvýšenými psychickými stresory.
  • Pomozte tvůrcům politik a zdravotnickým pracovníkům lépe porozumět asociaci demografických proměnných a dalších prediktorů stresu rodičů a dysfunkce rodičů a dětí, což jsou informace nezbytné pro hodnocení psychologického dopadu neziskových organizací na stres rodičů, a tedy rámec, podle kterého se rozhoduje o uzavření škol/školek. jsou vyrobeny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie se snaží prozkoumat úrovně rodičovského stresu napříč různými demografickými podskupinami v obecné populaci rodičů během přísného sociálního distancování vládou iniciovaných nefarmakologických intervencí (NPI) souvisejících s pandemií COVID-19, včetně uzamčení škol a školek. Studie se také snaží prozkoumat prediktory míry stresu rodičů souvisejících s těmito nefarmakologickými intervencemi (NPI). Kromě toho bude výzkum zkoumat souvislost mezi rodičovským stresem a psychopatologickými symptomy (tj. depresí a generalizovanou úzkostí) během intervencí na podporu sociálního distancování.

Cílem projektu je:

  • Informujte tvůrce politik, širokou veřejnost, vědce a zdravotníky o psychologických souvislostech vládních opatření souvisejících s COVID-19 ohledně stresu rodičů, se zvláštním zaměřením na uzamčení škol a školek.
  • Poskytnout základ pro tvůrce politik a zdravotníky, aby mohli využívat intervence, které chrání rodiny před možnými zvýšenými psychickými stresory.
  • Pomozte tvůrcům politik a zdravotnickým pracovníkům lépe porozumět asociaci demografických proměnných a dalších prediktorů stresu rodičů a dysfunkce rodičů a dětí, informacím nezbytným pro hodnocení psychologického dopadu opatření sociálního distancování na stres rodičů, a tedy rámci, podle kterého se rozhodují o škole /provádí se uzamčení mateřských škol.

Hypotéza/výzkumné otázky Hypotéza související se stresem rodičů během pandemie COVID-19

  1. H1: Pohlaví (žena), vyšší věk, vyšší počet dětí a již existující psychiatrická diagnóza budou spojeny s větší rodičovskou tísní.

    A. Předpokládáme, že najdeme rozdíly v rodičovském stresu během pandemie COVID-19 na základě existující literatury o genderových rozdílech v chování a úzkosti rodičů (Scott & Alwin, 1989; Hildingsson & Thomas, 2013; Deater-Deckard & Scarr, 1996; McBride et al., 2002; Skari et al., 2002). Literatura dále uvádí, že vyšší věk a vyšší počet dětí je spojen s vyšším rodičovským stresem (Lavee et al., 1996; Östberg & Hagekull, 2000). Zjistilo se, že psychopatologické symptomy, jak se odráží v již existující psychiatrické diagnóze, souvisejí se stresem rodičů (Pripp et al., 2010; Crugnola et al., 2016; Vismara et al., 2016; Leigh & Milgrom, 2008 Prino a kol., 2016; Rollé a kol., 2017).

  2. H2: Obavy a ruminace obecně, nízká sebeúčinnost, potíže s prací z domova, syndrom vyhoření, nízká sociální podpora a vyšší projevy hněvu související s dětmi, to vše je spojeno s větší rodičovskou tísní, když je věk, počet dětí, pohlaví a před -existující psychiatrické diagnózy jsou kontrolovány.

    A. Existující výzkumná literatura zdůraznila, že bylo zjištěno, že vnímaná osobní kontrola přímo souvisí se stresem rodičů (Guterman, 2009) a že úroveň rodičovského stresu u žen souvisí s rodičovskou vlastní účinností (Suzuki, 2010). Sepa and Colleges (2004) také uvedli, že nedostatek důvěry/bezpečnosti souvisí se stresem rodičů. Snížená sociální podpora je také spojována s vyšší mírou rodičovského stresu (Östberg & Hagekull, 2000; Crnic a kol., 1983; Suzuki, 2010; Koeske & Koeske, 1990; Sepa a kol., 2004). Kromě toho se v existující výzkumné literatuře také zjistilo, že projevy hněvu jsou spojeny se stresem rodičů (Lam, 1999). Také předpokládáme, že syndrom vyhoření, obavy a přežvykování obecně a potíže s prací z domova budou spojeny s vyšším rodičovským stresem, což jsou vztahy, které nebyly dříve v existující literatuře zkoumány.

  3. H3: Větší rodičovská tíseň bude spojena s více depresivními symptomy a symptomy úzkosti, když se kontroluje pohlaví, již existující psychiatrická diagnóza, věk a počet dětí.

    1. Předchozí studie zjistily, že rodiče s psychickými problémy, jako je deprese a generalizovaná úzkostná porucha, jsou vystaveni většímu riziku rodičovského stresu a že rodičovský stres může vést k depresi a úzkosti (Pripp et al., 2010; Crugnola et al., 2016 Vismara a kol., 2016; Leigh & Milgrom, 2008; Prino a kol., 2016; Rollé a kol., 2017).

Průzkumné: Kromě toho budeme zkoumat rozdíly v úrovních rodičovské tísně v různých demografických podskupinách ve vzorku.

Účastníci byli požádáni, aby v náhodném pořadí vyplnili sadu ověřených dotazníků zahrnujících demografické proměnné, psychologické symptomy, situační faktory související s následky viru COVID-19, osobnostní rysy a obavy. Některé dotazníky jsou uvedeny jako celek, zatímco jiné otázky zahrnují teoreticky řízený výběr položek z validovaných dotazníků, založený na panelu klinických odborníků, s cílem vyhnout se topologickému překrývání. Tato studie je součástí „Norského projektu COVID-19, duševního zdraví a přilnavosti“, který zahrnuje několik studií. Aby nebyli účastníci zahlceni a zatěžováni dlouhým dotazníkem, a kvůli zmíněným empirickým obavám z topologického překrývání (tj. překrývání obsahu položek) mezi podobnými položkami (pro účely síťové analýzy), v některých škálách zahrnujících velké překrývání obsahu položek , jednotlivé položky byly vybrány na základě teorie třemi nezávislými klinickými psychology a klinickými specialisty na psychopatologii dospělých.

Sběr dat byl zahájen během časového období nejpřísnějším a stejným počtem vládou iniciovaných nefarmakologických intervencí (NPI) v Norsku a sběr dat byl zastaven, jakmile byly tyto NPI upraveny nebo byly přidány nové informace o NPI. Údaje obsahují jednu přímo identifikovatelnou proměnnou (kontaktní informace) pro účastníky v souladu s obecným nařízením o ochraně osobních údajů (GDPR) v EU, která má účastníkům poskytnout možnost nechat na požádání vymazat svá data. Data jsou tak uchovávána na bezpečném serveru University of Oslo a budou přístupná jako první po deidentifikace. Zastavovací pravidlo pro sběr dat: Zastavovací pravidlo: 1) Okamžitě, pokud jsou vládou iniciované NPI upraveny nebo jsou o NPI poskytnuty nové informace (pro kontrolu kognitivních proměnných) a/nebo 2) jakmile dosáhneme dostatečného počtu účastníků na základě analýzy moci.

Míry: PHQ-9; GAD-7; rodičovský stres; demografické proměnné (pohlaví; věk; občanský stav; zaměstnání; úroveň vzdělání; počet dětí v domácnosti); situační proměnné (obtížnost práce z domova; syndrom vyhoření; projevy hněvu související s dětmi; sociální podpora; znepokojení nebo přemítání nad problémy); proměnné osobnostních rysů (vlastní účinnost („vždy se mi podaří vyřešit obtížné problémy, když se dostatečně snažím)) a zda má člověk psychiatrickou diagnózu nebo ne. Položka self-efficacy je vybrána z The General Self-Efficacy Scale (Tambs & Røysamb, 2014). Subškála rodičovského stresu je založena na třech položkách dánské škály rodičovského stresu (Potoppidan et al., 2018).

Výslednými proměnnými jsou rodičovský stres, skládající se z celkového skóre rodičovského stresu na základě položek z dánské škály rodičovského stresu; PHQ-9; GAD-7. Ostatní proměnné jsou prediktory těchto tří výsledných proměnných. Pro rodičovské stresové regresní analýzy zahrneme následující proměnné: věk, pohlaví, počet dětí v domácnosti, psychiatrická diagnóza, obtížnost práce z domova, obavy a přežvykování; vyjádření hněvu související s dětmi, sociální oporou a vlastní účinností. Další dvě vícenásobné regresní analýzy budou zkoumat, zda rodičovský stres souvisí s depresí a symptomy úzkosti, přičemž se budou kontrolovat následující proměnné: pohlaví, věk, počet dětí v domácnosti a psychiatrická diagnóza.

Inferenční kritéria:

Vzhledem k velké velikosti vzorku vyšetřovatelé předem definovali naši hladinu významnosti:

p < 0,01 pro stanovení signifikantní.

Odhad velikosti vzorku:

Zmíněný „Norský projekt COVID-19, duševní zdraví a přilnavost“ zahrnuje několik studií, z nichž některé zahrnují přístup komplexních systémů (analýza sítě). Tyto multivariační analýzy vyžadují velké vzorky a podle toho byla provedena analýza síly. Podle pokynů pro analýzu síly od Fried & Cramer (2017) se doporučuje, aby počet účastníků byl alespoň třikrát větší než počet odhadovaných parametrů. Nicméně konzervativnější doporučení Roscoe (1975) pro multivariační výzkum doporučují velikost vzorku desetkrát větší než počet odhadovaných parametrů. S konzervativnějšími odhady Roscoe tedy optimální velikost vzorku pro konkrétní studii na rodičích zahrnovala více než 2530 jedinců. Podle výše uvedeného pravidla zastavení bychom kvůli důležitosti udržování konstantní proměnné NPI zastavili sběr dat i v případě, že bychom nezískali naše cílové N. Naštěstí bylo dosaženo dostatečného vzorku během období s identickými NPI v celé zemi.

Statistické analýzy:

Budou provedeny tři vícenásobné regresní analýzy; jeden s rodičovským stresem; druhá a třetí s celkovým skóre PHQ-9 a GAD jako závislými proměnnými. Specifické prediktory pro tyto tři vícenásobné regresní analýzy jsou uvedeny výše (část hypotéz). Multikolinarita a další předpoklady budou kontrolovány; pokud je porušena multikolinearita (pokud VIF > 5 a tolerance > 0,2; Hocking, 2003); O'Brian, 2007).

Všimněte si, že tento návrh projektu, plán studie a analýza byly zaregistrovány na základě žádosti u Regionálních výborů pro etiku lékařského a zdravotnického výzkumu (REC) a Norského centra pro výzkumná data 10 dní před sběrem dat, dvou výborů, které hodnotí důvody pro sběr dat a hypotézy a také vyhodnotit etické aspekty studie předtím, než umožní sběr dat. Studie je registrována na Clinictrials.gov po dokončení sběru dat, ačkoli tato registrace předchází jakékoli analýze dat.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2880

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Oslo, Norsko
        • University of Oslo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Obecná populace rodičů (věk >= 18) ze všech regionů (tj. okresů) Norska, kteří mají rovné příležitosti a pravděpodobnost účasti ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Způsobilými účastníky jsou všichni rodiče (starší 18 let) žijící s jedním nebo více dětmi do 18 let a/nebo dítětem starším 18 let se speciálními potřebami (tj. fyzické postižení). Všichni účastníci v současné době žijí v Norsku, a proto zažívají identické NPI, a kteří poskytli digitální souhlas k účasti ve studii.

Jak se dostali k účastníkům:

Vzhledem k časové náročnosti projektu a přísnému a časově náročnému procesu získávání souhlasu s přístupem k údajům registru vyšetřovatelé nepožádali o přístup k údajům registru (např. adresa, telefon nebo e-maily běžné populace), protože takový přístup k údajům je v Norsku velmi přísný a regulovaný a časový rámec takové aplikace mohl zahrnovat variace v důležité proměnné, kterou jsme chtěli udržet konstantní (jmenovitě identické NPI (nefarmakologické intervence) používané v časovém rámci sběr dat). Vyšetřovatelé tedy nežádali o data z registru, oslovovali populaci pomocí níže uvedených prostředků. Vyšetřovatelé oslovovali obecnou norskou populaci systematicky následujícími šesti způsoby s cílem poskytnout celé dospělé populaci stejnou příležitost být vystavena průzkumu:

  1. Prostřednictvím vysílání na hlavním národním zpravodajském kanálu Norska, který měl v době vysílání téměř 1,1 milionu diváků.
  2. Pomocí Facebook Business Advertisement, kde jsme vystavili všem dospělým norským uživatelům Facebooku (3,6 milionu; 85 % dospělé norské populace) stejnou příležitost být náhodným způsobem vystaveni průzkumu. Náš průzkum dosáhl náhodného výběru téměř 180 000 dospělé populace.
  3. Vysílání průzkumu na celostátních a regionálních rozhlasových stanicích po celé zemi
  4. Vysílání o průzkumu na místních rozhlasových stanicích po celé zemi
  5. Pomocí celostátních novin oslovit účastníky o průzkumu
  6. Pomocí regionálních a místních novin oslovit účastníky ze všech regionů a okresů v Norsku.

Kritéria vyloučení:

- Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra rodičovského stresu
Časové okno: Všechna data byla shromážděna mezi 31. březnem 2020 a 7. dubnem 2020, tedy obdobím, kdy NPI (nefarmakologické intervence) proti pandemii COVID-19 byly v Norsku totožné a konstantní.
Byly vybrány tři položky z dánské škály rodičovského stresu (PSS), která má být krátkou mírou vnímaného stresu vyplývajícího z rodičovství (Pontoppidan et al., 2018). Škála se skládá z devíti položek měřících rodičovský stres, přičemž každá je měřena na pětibodové Likertově škále (1-5), se skóre v rozmezí od 3 do 15. Vyšší skóre ukazuje na vyšší rodičovský stres. V tomto rozsáhlém šetření byly vybrány následující tři: 1) Cítím se ohromen zodpovědností být rodičem. 2) Hlavním zdrojem stresu v mém životě jsou mé děti (děti) a 3) Je obtížné vyvážit různé povinnosti kvůli mému dítěti (dětem) (Pontoppidan et al., 2018).
Všechna data byla shromážděna mezi 31. březnem 2020 a 7. dubnem 2020, tedy obdobím, kdy NPI (nefarmakologické intervence) proti pandemii COVID-19 byly v Norsku totožné a konstantní.
Dotazník o zdraví pacienta 9
Časové okno: Všechna data byla shromážděna mezi 31. březnem 2020 a 7. dubnem 2020, tedy obdobím, kdy NPI (nefarmakologické intervence) proti pandemii COVID-19 byly v Norsku totožné a konstantní.
Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001) se používá k měření symptomů deprese v souladu s diagnostickými kritérii pro velkou depresivní poruchu. Dotazník se skládá z devíti položek, přičemž každá je hodnocena na čtyřbodové Likertově škále (0-3), s rozsahem skóre od 0 do 27. Vyšší skóre značí větší závažnost deprese a skóre nad 10 je považováno za hranici, která značí, že se pacient nachází v depresivní oblasti.
Všechna data byla shromážděna mezi 31. březnem 2020 a 7. dubnem 2020, tedy obdobím, kdy NPI (nefarmakologické intervence) proti pandemii COVID-19 byly v Norsku totožné a konstantní.
Generalizovaná úzkostná porucha 7
Časové okno: Všechna data byla shromážděna mezi 31. březnem 2020 a 7. dubnem 2020, tedy obdobím, kdy NPI (nefarmakologické intervence) proti pandemii COVID-19 byly v Norsku totožné a konstantní.
Generalizovaná úzkostná porucha 7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Löwe, 2006) je dotazník sestávající ze sedmi položek měřících symptomy úzkosti a obav. Položky jsou hodnoceny na čtyřbodové Likertově stupnici (0-3), přičemž skóre se pohybuje od 0 do 21. Vyšší skóre značí větší závažnost úzkosti a skóre, které je nad hranicí 10, se považuje za v klinickém rozmezí (Spitzer et al., 2006). Bylo zjištěno, že specifická hraniční hodnota pro norské vzorky poskytuje hraniční hodnotu 8 a více pro vysokou citlivost a specificitu (Johnson, Ulvenes, Øktedalen & Hoffart, 2019).
Všechna data byla shromážděna mezi 31. březnem 2020 a 7. dubnem 2020, tedy obdobím, kdy NPI (nefarmakologické intervence) proti pandemii COVID-19 byly v Norsku totožné a konstantní.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nora Paulsen Skjerdingstad, University of Bergen
  • Vrchní vyšetřovatel: Omid Ebrahimi, University of Oslo & Modum Bad
  • Vrchní vyšetřovatel: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad & University of Oslo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

7. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

7. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit