Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Родительский стресс во время пандемии COVID-19 и его связь с депрессией и тревогой

4 мая 2020 г. обновлено: Sverre Urnes Johnson, University of Oslo

Воспитание в условиях пандемии: родительский стресс во время COVID-19 и его связь с депрессией и тревогой

Это исследование направлено на изучение уровней родительского стресса в различных демографических подгруппах в общей родительской популяции во время строгого социального дистанцирования, инициированного правительством немедикаментозных вмешательств (НПИ), связанных с пандемией COVID-19. Исследование также направлено на изучение предикторов уровня родительского стресса, связанного с этими немедикаментозными вмешательствами (НПИ). Кроме того, в ходе исследования будет изучена связь между родительским стрессом и симптомами психопатологии (например, депрессией и генерализованной тревожностью).

Цель проекта:

  • Информировать политиков, широкую общественность, ученых и практикующих врачей о психологических ассоциациях инициированных правительством мер по борьбе со стрессом у родителей, связанных с COVID-19, с особым вниманием к закрытию школ и детских садов.
  • Обеспечьте основу для лиц, определяющих политику, и специалистов в области здравоохранения для применения вмешательств, которые защитят семьи от возможного усиления психологического стресса.
  • Помогите политикам и специалистам в области здравоохранения лучше понять взаимосвязь демографических переменных и других предикторов родительского стресса и дисфункции родителей и детей, какая информация необходима для оценки психологического воздействия НФВ на родительский стресс и, следовательно, рамки, в которых принимаются решения о закрытии школ/детских садов. сделаны.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование направлено на изучение уровней родительского стресса в различных демографических подгруппах в общей родительской популяции во время строгого социального дистанцирования, инициированного правительством немедикаментозного вмешательства (НПИ), связанного с пандемией COVID-19, включая блокировку школ и детских садов. Исследование также направлено на изучение предикторов уровня родительского стресса, связанного с этими немедикаментозными вмешательствами (НПИ). Кроме того, в ходе исследования будет изучена связь между родительским стрессом и психопатологическими симптомами (то есть депрессией и генерализованной тревогой) во время вмешательств по социальному дистанцированию.

Цель проекта:

  • Информировать политиков, широкую общественность, ученых и практикующих врачей о психологических ассоциациях инициированных правительством мер по борьбе со стрессом у родителей, связанных с COVID-19, с особым вниманием к закрытию школ и детских садов.
  • Обеспечьте основу для лиц, определяющих политику, и специалистов в области здравоохранения для применения вмешательств, которые защитят семьи от возможного усиления психологического стресса.
  • Помогите политикам и специалистам в области здравоохранения лучше понять взаимосвязь демографических переменных и других предикторов родительского стресса и дисфункции родителей и детей, информацию, необходимую для оценки психологического воздействия мер социального дистанцирования на родительский стресс и, таким образом, рамки, в которых принимаются решения о школе. /детский сад заблокирован.

Гипотеза/вопросы исследования Гипотеза, связанная со стрессом родителей во время пандемии COVID-19

  1. H1: Пол (женский), более старший возраст, большее количество детей и наличие ранее существовавшего психиатрического диагноза будут связаны с большим родительским дистрессом.

    а. Мы предполагаем найти различия в родительском стрессе во время пандемии COVID-19 на основе существующей литературы о гендерных различиях в родительском поведении и дистрессе (Scott & Alwin, 1989; Hildingsson & Thomas, 2013; Deater-Deckard & Scarr, 1996; McBride et al.). и др., 2002; Скари и др., 2002). Кроме того, литература предполагает, что более старший возраст и большее количество детей связаны с более высоким уровнем родительского стресса (Lavee et al., 1996; Östberg & Hagekull, 2000). Симптомы психопатологии, о чем свидетельствует ранее существовавший психиатрический диагноз, также связаны со стрессом у родителей (Pripp et al., 2010; Crugnola et al., 2016; Vismara et al., 2016; Leigh & Milgrom, 2008). ; Prino et al., 2016; Rollé et al., 2017).

  2. Н2: Беспокойство и размышления в целом, низкая самоэффективность, трудности с работой из дома, эмоциональное выгорание, низкая социальная поддержка и более сильное выражение гнева по отношению к детям — все это связано с большим родительским стрессом, когда возраст, количество детей, пол и возраст -существующий психиатрический диагноз контролируется.

    а. В существующей исследовательской литературе подчеркивается, что воспринимаемый личный контроль напрямую связан с родительским стрессом (Guterman, 2009), а уровень родительского стресса у женщин связан с родительской самоэффективностью (Suzuki, 2010). Сепа и колледжи (2004) также сообщили, что отсутствие уверенности/защищенности связано со стрессом у родителей. Также установлено, что снижение социальной поддержки связано с более высоким уровнем родительского стресса (Östberg & Hagekull, 2000; Crnic et al., 1983; Suzuki, 2010; Koeske & Koeske, 1990; Sepa et al., 2004). Кроме того, в существующей исследовательской литературе также установлено, что выражение гнева связано с родительским стрессом (Lam, 1999). Мы также предполагаем, что выгорание, беспокойство и размышления в целом, а также трудности с работой из дома будут связаны с более высоким родительским стрессом, отношения, которые ранее не исследовались в существующей литературе.

  3. H3: Более выраженный родительский дистресс будет связан с более выраженными депрессивными и тревожными симптомами, если учитывать пол, ранее существовавший психиатрический диагноз, возраст и количество детей.

    1. Предыдущие исследования показали, что родители с психологическими проблемами, такими как депрессия и генерализованное тревожное расстройство, подвергаются большему риску родительского стресса, и что родительский стресс может привести к депрессии и тревоге (Pripp et al., 2010; Crugnola et al., 2016). ; Vismara et al., 2016; Leigh & Milgrom, 2008; Prino et al., 2016; Rollé et al., 2017).

Исследовательский: Кроме того, мы изучим различия в уровнях родительского стресса в разных демографических подгруппах в выборке.

Участникам было предложено заполнить набор проверенных анкет, включая демографические переменные, психологические симптомы, ситуационные факторы, связанные с последствиями вируса COVID-19, личностные качества и беспокойство, в случайном порядке. Некоторые анкеты даны целиком, в то время как другие вопросы включают теоретически обоснованный выбор элементов из утвержденных анкет, основанный на группе клинических экспертов, с целью избежать топологического дублирования. Это исследование является частью «Норвежского проекта COVID-19, психического здоровья и приверженности», включающего несколько исследований. Чтобы не перегружать и не обременять участников длинной анкетой, а также из-за упомянутых эмпирических опасений по поводу топологического перекрытия (т. , отдельные пункты были выбраны на основе теории тремя независимыми клиническими психологами и клиническими специалистами по взрослой психопатологии.

Сбор данных начался в период времени с самым строгим и равным количеством немедикаментозных вмешательств (НФВ), инициированных государством, в Норвегии, и сбор данных был остановлен после того, как эти НФВ были изменены или была добавлена ​​новая информация о НФВ. Данные включают одну непосредственно идентифицируемую переменную (контактную информацию) для участников в соответствии с законом об Общем регламенте защиты данных (GDPR) в ЕС, который должен дать участникам возможность удалить свои данные по запросу. Таким образом, данные хранятся на безопасном сервере, принадлежащем Университету Осло, и доступ к ним будет осуществляться в первую очередь после деидентификации. Правило прекращения сбора данных: Правило прекращения: 1) Немедленно, если НПВ, инициированные правительством, будут изменены или будет предоставлена ​​новая информация о НПВ (для контроля когнитивных переменных) и/или 2) как только мы охватим достаточное количество участников с учетом анализа мощности.

Меры: PHQ-9; ГАД-7; родительский стресс; демографические переменные (пол, возраст, гражданское состояние, статус занятости, уровень образования, количество детей в домохозяйстве); ситуационные переменные (трудности работать из дома, выгорание, выражение гнева по отношению к детям, социальная поддержка, беспокойство или размышления о проблемах); переменные личных качеств (самоэффективность («Мне всегда удается решить сложные проблемы, если я достаточно стараюсь») и наличие у человека психиатрического диагноза или нет. Элемент самоэффективности выбирается из Общей шкалы самоэффективности (Tambs & Røysamb, 2014). Подшкала родительского стресса основана на трех пунктах Датской шкалы родительского стресса (Potoppidan et al., 2018).

Переменные результата: родительский стресс, состоящий из общей оценки родительского стресса, основанной на пунктах датской шкалы родительского стресса; ПХК-9; ГАД-7. Другие переменные являются предикторами этих трех переменных результата. Для регрессионного анализа родительского стресса мы включим следующие переменные: возраст, пол, количество детей в семье, психиатрический диагноз, трудности с работой из дома, беспокойство и размышления; выражение гнева, связанное с детьми, социальной поддержкой и самоэффективностью. Два других анализа множественной регрессии будут исследовать, связан ли родительский стресс с симптомами депрессии и тревоги, при этом учитываются следующие переменные: пол, возраст, количество детей в семье и психиатрический диагноз.

Критерии вывода:

Учитывая большой размер выборки, исследователи заранее определили наш уровень значимости:

p<0,01 для определения достоверности.

Оценка размера выборки:

Упомянутый «Норвежский проект COVID-19, психическое здоровье и приверженность лечению» включает в себя несколько исследований, некоторые из которых включают комплексный системный подход (сетевой анализ). Эти многомерные анализы требуют больших выборок, и анализ мощности был проведен соответственно. В соответствии с рекомендациями Fried & Cramer (2017) по анализу мощности рекомендуется, чтобы количество участников было как минимум в три раза больше, чем количество оцениваемых параметров. Однако более консервативные рекомендации Роско (1975) для многомерных исследований рекомендуют размер выборки, в десять раз превышающий количество оцениваемых параметров. Таким образом, по более консервативным оценкам Роско, оптимальный размер выборки для конкретного исследования родителей включал более 2530 человек. В соответствии с упомянутым выше правилом остановки, из-за важности сохранения постоянной переменной NPI, мы должны прекратить сбор данных, даже если не достигнем целевого значения N. К счастью, за период с одинаковыми NPI по всей стране было собрано достаточно выборки.

Статистический анализ:

Будут проведены три множественных регрессионных анализа; один с родительским стрессом; второй и третий с общими баллами PHQ-9 и GAD в качестве зависимых переменных. Конкретные предикторы для этих трех множественных регрессионных анализов перечислены выше (раздел гипотез). Мультиколлинарность и другие предположения будут проверены; если нарушена мультиколлинеарность (при VIF > 5 и Tolerance > 0,2; Hocking, 2003); О'Брайан, 2007).

Обратите внимание, что набросок проекта, план исследования и анализ были зарегистрированы по заявке в Региональные комитеты по этике медицинских и медицинских исследований (REC) и Норвежский центр исследовательских данных за 10 дней до сбора данных, два комитета, которые оценивают обоснование сбора данных и гипотез, а также оценить этические аспекты исследования, прежде чем разрешать сбор данных. Исследование зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov. после завершения сбора данных, хотя эта регистрация предшествует какому-либо анализу данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2880

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общая популяция родителей (возраст >= 18) из всех регионов (т. е. округов) Норвегии, имеющих равные возможности и вероятность участия в исследовании.

Описание

Критерии включения:

- Приемлемыми участниками являются все родители (старше 18 лет), проживающие с одним или несколькими детьми младше 18 лет и/или ребенком старше 18 лет с особыми потребностями (т.е. физические недостатки). Все участники в настоящее время проживают в Норвегии и, таким образом, испытывают идентичные НПИ и предоставили цифровое согласие на участие в исследовании.

Как удалось связаться с участниками:

Учитывая временную чувствительность проекта и строгий и длительный процесс получения разрешения на доступ к данным реестра, исследователи не обращались за доступом к данным реестра (например, адрес, телефон или электронная почта населения в целом), поскольку такой доступ к данным является очень строгим и регулируется в Норвегии, а временные рамки такого приложения могли включать изменение важной переменной, которую мы хотели сохранить постоянной (а именно, идентичные НФВ (немедикаментозные вмешательства), используемые в течение временных рамок). Сбор данных). Таким образом, следователи не обращались за данными реестра, а опрашивали население описанными ниже способами. Исследователи систематически обращались к норвежскому населению в целом следующими шестью способами с целью предоставить всему взрослому населению равные возможности для участия в опросе:

  1. Путем трансляции на главном национальном новостном канале Норвегии, у которого на момент выхода в эфир было около 1,1 миллиона зрителей.
  2. Используя бизнес-рекламу Facebook, мы представили всем взрослым норвежским пользователям Facebook (3,6 миллиона; 85% взрослого населения Норвегии) ​​равную возможность принять участие в опросе случайным образом. Наш опрос охватил случайную выборку почти 180 000 взрослого населения.
  3. Трансляция опроса на национальных и региональных радиостанциях по всей стране
  4. Вещание об опросе на местных радиостанциях по всей стране
  5. Использование национальной газеты для информирования участников об опросе
  6. Использование региональных и местных газет для охвата участников во всех регионах и округах Норвегии.

Критерий исключения:

- Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мера родительского стресса
Временное ограничение: Все данные были собраны в период с 31 марта 2020 г. по 7 апреля 2020 г., когда НФВ (немедикаментозные вмешательства) против пандемии COVID-19 были одинаковыми и постоянными в Норвегии.
Были выбраны три пункта из Датской шкалы родительского стресса (PSS), которые предназначены для краткой оценки воспринимаемого стресса, возникающего в результате того, что они являются родителями (Pontoppidan et al., 2018). Шкала состоит из девяти пунктов, измеряющих родительский стресс, каждый из которых оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта (1-5) с баллами от 3 до 15. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень родительского стресса. В ходе этого крупномасштабного исследования были выбраны следующие три вопроса: 1) Я чувствую себя подавленным ответственностью родителя. 2) основным источником стресса в моей жизни является мой ребенок (дети) и 3) мне трудно совмещать разные обязанности из-за моего ребенка (детей) (Pontoppidan et al., 2018).
Все данные были собраны в период с 31 марта 2020 г. по 7 апреля 2020 г., когда НФВ (немедикаментозные вмешательства) против пандемии COVID-19 были одинаковыми и постоянными в Норвегии.
Анкета здоровья пациента 9
Временное ограничение: Все данные были собраны в период с 31 марта 2020 г. по 7 апреля 2020 г., когда НФВ (немедикаментозные вмешательства) против пандемии COVID-19 были одинаковыми и постоянными в Норвегии.
Опросник здоровья пациента 9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001) используется для измерения симптомов депрессии в соответствии с диагностическими критериями большого депрессивного расстройства. Анкета состоит из девяти пунктов, каждый из которых оценивается по четырехбалльной шкале Лайкерта (0-3) с диапазоном баллов от 0 до 27. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть депрессии, а баллы выше 10 считаются порогом, указывающим на то, что пациент находится в зоне депрессии.
Все данные были собраны в период с 31 марта 2020 г. по 7 апреля 2020 г., когда НФВ (немедикаментозные вмешательства) против пандемии COVID-19 были одинаковыми и постоянными в Норвегии.
Генерализованное тревожное расстройство 7
Временное ограничение: Все данные были собраны в период с 31 марта 2020 г. по 7 апреля 2020 г., когда НФВ (немедикаментозные вмешательства) против пандемии COVID-19 были одинаковыми и постоянными в Норвегии.
Генерализованное тревожное расстройство 7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Löwe, 2006) представляет собой анкету, состоящую из семи пунктов, измеряющих симптомы тревоги и беспокойства. Задания оцениваются по четырехбалльной шкале Лайкерта (0-3) с баллами от 0 до 21. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть тревоги, а баллы, превышающие пороговое значение 10, считаются находящимися в клиническом диапазоне (Spitzer et al., 2006). Было обнаружено, что пороговое значение для образцов из Норвегии составляет 8 баллов и выше для высокой чувствительности и специфичности (Johnson, Ulvenes, Øktedalen & Hoffart, 2019).
Все данные были собраны в период с 31 марта 2020 г. по 7 апреля 2020 г., когда НФВ (немедикаментозные вмешательства) против пандемии COVID-19 были одинаковыми и постоянными в Норвегии.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nora Paulsen Skjerdingstad, University of Bergen
  • Главный следователь: Omid Ebrahimi, University of Oslo & Modum Bad
  • Главный следователь: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad & University of Oslo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться