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Stress parental pendant la pandémie de COVID-19 et son association avec la dépression et l'anxiété

4 mai 2020 mis à jour par: Sverre Urnes Johnson, University of Oslo

Parenting in a Pandemic: Stress parental pendant le COVID-19 et son association avec la dépression et l'anxiété

Cette étude vise à étudier les niveaux de stress parental dans différents sous-groupes démographiques de la population parentale générale pendant les interventions non pharmacologiques (NPI) initiées par le gouvernement et liées à la pandémie de COVID-19. L'étude vise également à examiner les prédicteurs des taux de stress parental liés à ces interventions non pharmacologiques (NPI). De plus, la recherche étudiera l'association entre le stress parental associé et les symptômes psychopathologiques (c'est-à-dire la dépression et l'anxiété généralisée).

Le but du projet est de :

  • Informez les décideurs politiques, le grand public, les scientifiques et les praticiens de la santé des associations psychologiques des mesures gouvernementales liées au COVID-19 sur le stress parental, avec un accent particulier sur les fermetures d'écoles et de jardins d'enfants.
  • Fournir une base aux décideurs politiques et aux professionnels de la santé pour utiliser des interventions qui protègent les familles contre une éventuelle augmentation des facteurs de stress psychologiques.
  • Aider les décideurs politiques et les professionnels de la santé à mieux comprendre l'association des variables démographiques et d'autres prédicteurs sur le stress parental et le dysfonctionnement parent-enfant, quelles informations sont nécessaires pour évaluer l'impact psychologique des NPI sur le stress parental et donc le cadre dans lequel les décisions concernant le verrouillage des écoles/maternelles sont faits.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude vise à étudier les niveaux de stress parental dans différents sous-groupes démographiques de la population parentale générale pendant les interventions non pharmacologiques (NPI) initiées par le gouvernement et liées à la pandémie de COVID-19, y compris le verrouillage des écoles et des jardins d'enfants. L'étude vise également à examiner les prédicteurs des taux de stress parental liés à ces interventions non pharmacologiques (NPI). De plus, la recherche étudiera l'association entre le stress parental et les symptômes psychopathologiques (c'est-à-dire la dépression et l'anxiété généralisée) pendant les interventions de distanciation sociale.

Le but du projet est de :

  • Informez les décideurs politiques, le grand public, les scientifiques et les praticiens de la santé des associations psychologiques des mesures gouvernementales liées au COVID-19 sur le stress parental, avec un accent particulier sur les fermetures d'écoles et de jardins d'enfants.
  • Fournir une base aux décideurs politiques et aux professionnels de la santé pour utiliser des interventions qui protègent les familles contre une éventuelle augmentation des facteurs de stress psychologiques.
  • Aider les décideurs politiques et les professionnels de la santé à mieux comprendre l'association des variables démographiques et d'autres prédicteurs du stress parental et du dysfonctionnement parent-enfant, informations nécessaires pour évaluer l'impact psychologique des mesures de distanciation sociale sur le stress parental et donc le cadre dans lequel les décisions concernant l'école /les confinements des maternelles sont faits.

Hypothèses/Questions de recherche Hypothèses liées au stress parental pendant la pandémie de COVID-19

  1. H1 : Le sexe (féminin), l'âge plus élevé, le nombre d'enfants plus élevé et le fait d'avoir un diagnostic psychiatrique préexistant seront associés à plus de détresse parentale.

    un. Nous supposons trouver des différences dans le stress parental pendant la pandémie de COVID-19 sur la base de la littérature existante sur les différences entre les sexes sur le comportement et la détresse des parents (Scott et Alwin, 1989 ; Hildingsson et Thomas, 2013 ; Deeater-Deckard et Scarr, 1996 ; McBride et al., 2002 ; Skari et al., 2002). La littérature suggère en outre qu'un âge plus élevé et un plus grand nombre d'enfants sont associés à un stress parental plus élevé (Lavee et al., 1996 ; Östberg & Hagekull, 2000). Les symptômes de psychopathologie, reflétés par un diagnostic psychiatrique préexistant, sont également associés au stress parental (Pripp et al., 2010 ; Crugnola et al., 2016 ; Vismara et al., 2016 ; Leigh et Milgrom, 2008 ; Prino et al., 2016 ; Rollé et al., 2017).

  2. H2 : L'inquiétude et la rumination en général, une faible efficacité personnelle, des difficultés à travailler à domicile, un épuisement professionnel, un faible soutien social et une expression de colère plus élevée liée aux enfants sont tous associés à une plus grande détresse parentale, lorsque l'âge, le nombre d'enfants, le sexe et -les diagnostics psychiatriques existants sont contrôlés.

    un. La littérature de recherche existante a souligné que le contrôle personnel perçu est directement lié au stress parental (Guterman, 2009) et que les niveaux de stress parental des femmes sont liés à l'auto-efficacité parentale (Suzuki, 2010). Sepa et colleges (2004) ont également signalé que le manque de confiance/sécurité était lié au stress parental. Un soutien social réduit est également associé à des taux plus élevés de stress parental (Östberg et Hagekull, 2000 ; Crnic et al., 1983 ; Suzuki, 2010 ; Koeske et Koeske, 1990 ; Sepa et al., 2004). De plus, l'expression de la colère est également associée au stress parental dans la littérature de recherche existante (Lam, 1999). Nous émettons également l'hypothèse que l'épuisement professionnel, l'inquiétude et la rumination en général et la difficulté à travailler à domicile seront associés à un stress parental plus élevé, relations non explorées auparavant dans la littérature existante.

  3. H3 : Plus de détresse parentale sera associée à plus de symptômes dépressifs et de symptômes anxieux, lorsque le sexe, le diagnostic psychiatrique préexistant, l'âge et le nombre d'enfants sont contrôlés.

    1. Des études antérieures ont montré que les parents souffrant de problèmes psychologiques, tels que la dépression et le trouble anxieux généralisé, sont plus à risque de stress parental, et que le stress parental peut entraîner la dépression et l'anxiété (Pripp et al., 2010 ; Crugnola et al., 2016 ; Vismara et al., 2016 ; Leigh & Milgrom, 2008 ; Prino et al., 2016 ; Rollé et al., 2017).

Exploratoire : De plus, nous étudierons les différences de niveaux de détresse parentale dans différents sous-groupes démographiques de l'échantillon.

Les participants ont été invités à remplir un ensemble de questionnaires validés comprenant des variables démographiques, des symptômes psychologiques, des facteurs situationnels liés aux conséquences du virus COVID-19, des traits de personnalité et, et des inquiétudes, dans un ordre aléatoire. Certains questionnaires sont donnés dans leur ensemble, tandis que d'autres questions incluent des sélections théoriques d'items à partir de questionnaires validés, basés sur un panel d'experts cliniques, dans le but d'éviter les chevauchements topologiques. Cette étude fait partie d'un « projet norvégien COVID-19, santé mentale et adhésion » impliquant plusieurs études. Afin de ne pas submerger et surcharger les participants avec un long questionnaire, et en raison des préoccupations empiriques mentionnées de chevauchement topologique (c. , des items individuels ont été choisis de manière théorique par trois psychologues cliniciens indépendants et spécialistes cliniques en psychopathologie adulte.

La collecte de données a commencé au cours de la période avec le nombre le plus strict et égal d'interventions non pharmacologiques (NPI) initiées par le gouvernement en Norvège, et la collecte de données a été arrêtée une fois que ces NPI ont été modifiés ou que de nouvelles informations sur les NPI ont été ajoutées. Les données comprennent une variable directement identifiable (coordonnées) pour les participants conformément à la loi sur le règlement général sur la protection des données (RGPD) dans l'UE, qui doit donner aux participants la possibilité de faire supprimer leurs données sur demande. Les données sont donc conservées sur un serveur sécurisé appartenant à l'Université d'Oslo et seront consultées en premier après l'anonymisation. Règle d'arrêt pour la collecte de données : Règle d'arrêt : 1) Immédiatement si les NPI initiés par le gouvernement sont modifiés ou si de nouvelles informations sont fournies sur les NPI (pour contrôler les variables cognitives) et/ou 2) une fois que nous atteignons suffisamment de participants compte tenu de l'analyse de puissance.

Mesures : PHQ-9 ; GAD-7 ; stress parental; les variables démographiques (sexe ; âge ; état civil ; situation d'emploi ; niveau d'éducation ; nombre d'enfants dans le ménage) ; variables situationnelles (difficulté à travailler à domicile, épuisement professionnel, expression de la colère liée aux enfants, soutien social, inquiétude ou ruminé sur des problèmes) ; variables de trait de personne (auto-efficacité ("Je peux toujours réussir à résoudre des problèmes difficiles si j'essaie assez fort) et si on a un diagnostic psychiatrique ou non. L'item d'auto-efficacité est choisi dans l'échelle générale d'auto-efficacité (Tambs & Røysamb, 2014). La sous-échelle de stress parental est basée sur trois éléments de l'échelle danoise de stress parental (Potoppidan et al., 2018).

Les variables de résultat sont le stress parental, consistant en un score total de stress parental basé sur des éléments de l'échelle danoise de stress parental ; PHQ-9; GAD-7. Les autres variables sont des prédicteurs de ces trois variables de résultat. Pour les analyses de régression du stress parental, nous inclurons les variables suivantes : âge, sexe, nombre d'enfants dans le ménage, diagnostic psychiatrique, difficulté à travailler à domicile, inquiétude et rumination ; l'expression de la colère liée aux enfants, le soutien social et l'auto-efficacité. Les deux autres analyses de régression multiple examineront si le stress parental est associé aux symptômes de dépression et d'anxiété tout en contrôlant les variables suivantes : le sexe, l'âge, le nombre d'enfants dans le ménage et le diagnostic psychiatrique.

Critères d'inférence :

Compte tenu de la grande taille de l'échantillon, les enquêteurs ont prédéfini notre seuil de signification :

p < 0,01 pour déterminer significatif.

Estimation de la taille de l'échantillon :

Le « projet norvégien COVID-19, santé mentale et adhésion » mentionné implique plusieurs études, dont certaines impliquent une approche de systèmes complexes (analyse de réseau). Ces analyses multivariées nécessitent de grands échantillons et une analyse de puissance a été effectuée en conséquence. Conformément aux directives d'analyse de puissance de Fried & Cramer (2017), il est recommandé que le nombre de participants soit au moins trois fois supérieur au nombre de paramètres estimés. Cependant, les recommandations plus conservatrices de Roscoe (1975) pour la recherche multivariée recommandent une taille d'échantillon dix fois plus grande que le nombre de paramètres estimés. Ainsi, avec les estimations plus conservatrices de Roscoe, une taille d'échantillon optimale pour l'étude spécifique sur les parents comprenait plus de 2530 individus. Selon la règle d'arrêt mentionnée ci-dessus, en raison de l'importance de maintenir la variable NPI constante, nous arrêterions la collecte de données même si nous n'obtenions pas notre objectif N. Heureusement, un échantillon suffisant a été atteint pendant une période avec des NPI identiques à travers le pays.

Analyses statistiques:

Trois analyses de régression multiple seront effectuées ; un avec le stress parental; les deuxième et troisième avec les scores totaux PHQ-9 et GAD comme variables dépendantes. Les prédicteurs spécifiques pour ces trois analyses de régression multiple sont énumérés ci-dessus (section des hypothèses). La multicolinarité et d'autres hypothèses seront vérifiées ; si la multicolinéarité est violée (si VIF > 5 et Tolérance > 0,2 ; Hocking, 2003) ; O'Brian, 2007).

Notez que les grandes lignes du projet, le plan d'étude et l'analyse ont été enregistrés sur demande auprès des comités régionaux d'éthique de la recherche médicale et sanitaire (REC) et du Centre norvégien de données de recherche 10 jours avant la collecte des données, deux comités qui évaluent la justification de la collecte des données et hypothèses ainsi que d'évaluer les aspects éthiques de l'étude avant d'autoriser la collecte des données. L'étude est enregistrée sur clinicaltrials.gov après la fin de la collecte des données, bien que cet enregistrement soit préalable à toute analyse des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2880

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège
        • University of Oslo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population générale des parents (âge> = 18) de toutes les régions (c'est-à-dire les comtés) de Norvège, ayant des chances égales et la probabilité de participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

- Les participants éligibles sont tous les parents (plus de 18 ans) vivant avec un ou plusieurs enfants de moins de 18 ans, et/ou un enfant de plus de 18 ans ayant des besoins spéciaux (c. handicapées physiques). Tous les participants vivent actuellement en Norvège et connaissent donc des NPI identiques, et qui ont fourni un consentement numérique pour participer à l'étude.

Comment les participants ont été rejoints :

Compte tenu de la sensibilité temporelle du projet et du processus strict et long d'obtention de l'autorisation d'accéder aux données du registre, les enquêteurs n'ont pas demandé l'accès aux données du registre (par exemple, l'adresse, le téléphone ou les e-mails de la population générale), étant donné que l'accès aux données est très strict et réglementé en Norvège et que la durée d'une telle application aurait pu englober la variation d'une variable importante que nous souhaitions maintenir constante (à savoir des INP identiques (interventions non pharmacologiques) employées au cours de la période de collecte de données). Ainsi, les enquêteurs n'ont pas demandé les données du registre, ils ont contacté la population par les moyens élaborés ci-dessous. Les enquêteurs ont systématiquement contacté la population norvégienne générale des six manières suivantes, dans le but de fournir à l'ensemble de la population adulte une chance égale d'être exposée à l'enquête :

  1. Grâce à la diffusion sur la principale chaîne d'information nationale de Norvège qui comptait près de 1,1 million de téléspectateurs au moment de la diffusion.
  2. Utilisation de Facebook Business Advertisement où nous avons exposé tous les utilisateurs norvégiens adultes de Facebook (3,6 millions ; 85 % de la population adulte norvégienne) avec une chance égale d'être exposés à l'enquête de manière aléatoire. Notre enquête a atteint une sélection aléatoire de près de 180 000 de la population adulte.
  3. Diffusion de l'enquête sur les stations de radio nationales et régionales à travers le pays
  4. Diffusion de l'enquête sur les stations de radio locales à travers le pays
  5. Utiliser un journal national pour communiquer avec les participants au sujet de l'enquête
  6. Utiliser les journaux régionaux et locaux pour atteindre les participants de toutes les régions et comtés de Norvège.

Critère d'exclusion:

- Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du stress parental
Délai: Toutes les données ont été collectées entre le 31 mars 2020 et le 7 avril 2020, une période où les INP (interventions non pharmacologiques) contre la pandémie de COVID-19 étaient identiques et constantes en Norvège
Trois éléments de l'échelle danoise de stress parental (PSS) ont été sélectionnés, qui visent à être une courte mesure du stress perçu résultant du fait d'être parent (Pontoppidan et al., 2018). L'échelle se compose de neuf éléments mesurant le stress parental où chacun est mesuré sur une échelle de Likert à cinq points (1-5), avec des scores allant de 3 à 15. Des scores plus élevés indiquent un stress parental plus élevé. Les trois suivants ont été choisis dans cette enquête à grande échelle : 1) Je me sens dépassé par la responsabilité d'être un parent. 2) La principale source de stress dans ma vie est mon/mes enfant(s), et 3) Il est difficile d'équilibrer différentes responsabilités à cause de mon/mes enfant(s) (Pontoppidan et al., 2018).
Toutes les données ont été collectées entre le 31 mars 2020 et le 7 avril 2020, une période où les INP (interventions non pharmacologiques) contre la pandémie de COVID-19 étaient identiques et constantes en Norvège
Questionnaire sur la santé des patients 9
Délai: Toutes les données ont été collectées entre le 31 mars 2020 et le 7 avril 2020, une période où les INP (interventions non pharmacologiques) contre la pandémie de COVID-19 étaient identiques et constantes en Norvège
Le Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001) est utilisé pour mesurer les symptômes de la dépression conformément aux critères diagnostiques du trouble dépressif majeur. Le questionnaire se compose de neuf éléments où chacun est noté sur une échelle de Likert à quatre points (0-3), avec une plage de scores allant de 0 à 27. Des scores plus élevés indiquent une plus grande sévérité de la dépression, et les scores supérieurs à 10 sont considérés comme le seuil indiquant que le patient se trouve dans la zone dépressive.
Toutes les données ont été collectées entre le 31 mars 2020 et le 7 avril 2020, une période où les INP (interventions non pharmacologiques) contre la pandémie de COVID-19 étaient identiques et constantes en Norvège
Trouble d'anxiété généralisée 7
Délai: Toutes les données ont été collectées entre le 31 mars 2020 et le 7 avril 2020, une période où les INP (interventions non pharmacologiques) contre la pandémie de COVID-19 étaient identiques et constantes en Norvège
Le trouble d'anxiété généralisée 7 (GAD-7 ; Spitzer, Kroenke, Williams et Löwe, 2006) est un questionnaire composé de sept éléments mesurant les symptômes d'anxiété et d'inquiétude. Les items sont notés sur une échelle de Likert à quatre points (0-3), les scores allant de 0 à 21. Des scores plus élevés indiquent une plus grande sévérité de l'anxiété, et les scores supérieurs au seuil de 10 sont considérés comme étant dans la plage clinique (Spitzer et al., 2006). Des seuils spécifiques pour les échantillons norvégiens ont été trouvés, donnant un seuil de 8 et plus pour une sensibilité et une spécificité élevées (Johnson, Ulvenes, Øktedalen & Hoffart, 2019).
Toutes les données ont été collectées entre le 31 mars 2020 et le 7 avril 2020, une période où les INP (interventions non pharmacologiques) contre la pandémie de COVID-19 étaient identiques et constantes en Norvège

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nora Paulsen Skjerdingstad, University of Bergen
  • Chercheur principal: Omid Ebrahimi, University of Oslo & Modum Bad
  • Chercheur principal: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad & University of Oslo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2020

Première publication (Réel)

6 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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