Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vlivu APP na zlepšení adherence k léčbě u hypertoniků v hypertenzi ambulantně

18. července 2020 aktualizováno: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Stručné shrnutí: Prostřednictvím aplikace bude mít uživatel možnost se přímo spojit se zdravotníkem, vyjasnit si pochybnosti a řídit léčbu své hypertenze.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyhodnotit dodržování léčby a snížení krevního tlaku prostřednictvím aplikace HiperCross mezi dvěma skupinami pacientů s hypertenzí ve veřejné ambulanci pro hypertenzi v Porto Alegre.

Vyšetřovatelé doufají, že se jim podaří identifikovat lepší adherenci k léčbě a také významné snížení krevního tlaku, všechny tyto výsledky budou lépe vyhodnoceny pomocí aplikace HiperCross.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • hypertoniků přijatých na kliniku hypertenze v Instituto de Cardiologia
  • starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti bez mobilního telefonu kompatibilního s aplikací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: hypertoniků pomocí HyperCrossApp

Interdisciplinární zdravotní péče

+ Aplikace HyperCross
Jiný: Skupina hypercross aplikací
hypertoniků pomocí HyperCrossApp
Aktivní komparátor: pacientů s hypertenzí bez použití HyperCrossApp
Interdisciplinární zdravotní péče
Jiný: bez hypercrossové skupiny aplikací
Interdisciplinární zdravotní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnota krevního tlaku
Časové okno: 15 minut
systolický krevní tlak a dyastolický krevní tlak
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Moriského stupnice
Časové okno: 15 minut
Dodržování léků. Moriského škála stav a hodnocení specifické pro medikaci: 1) měří úroveň adherence k medikaci, 2) měří závažnost velké depresivní poruchy, určující faktor non-adherence, 3) identifikuje, proč pacient nebere léky, 4) určuje riziko mezi nedodržováním BP opatření kontroly onemocnění. 0-1 = nízká motivace; 2-3 = vysoká motivace / 0-1 = nízké znalosti; 2-3 = Vysoká znalost
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

10. července 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

20. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5701-19

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Klinické studie na Skupina hypercross aplikací

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit