Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния АРР на улучшение приверженности лечению у пациентов с артериальной гипертензией в амбулаторных условиях

18 июля 2020 г. обновлено: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Краткое резюме: через приложение пользователь будет иметь возможность напрямую связаться с медицинским работником, прояснить сомнения и управлять лечением гипертонии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценить приверженность лечению и снижение артериального давления с помощью приложения HiperCross между двумя группами пациентов с гипертонией в общественной амбулатории гипертонии в Порту-Алегри.

Исследователи надеются выявить лучшую приверженность лечению, а также значительное снижение артериального давления, все эти результаты будут лучше оцениваться с помощью приложения HiperCross.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с артериальной гипертензией, госпитализированные в клинику гипертонии Института кардиологии
  • старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты без мобильного телефона, совместимого с приложением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: гипертоникам с помощью HyperCrossApp

Междисциплинарное здравоохранение

+ Приложение Гиперкросс
Другой: Гиперкросс группа приложений
гипертоникам с помощью HyperCrossApp
Активный компаратор: гипертоникам без использования HyperCrossApp
Междисциплинарное здравоохранение
Другой: без гиперкросс-группы приложений
Междисциплинарное здравоохранение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значение артериального давления
Временное ограничение: 15 минут
систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Морская шкала
Временное ограничение: 15 минут
Приверженность к лечению. Оценка состояния по шкале Мориски и лекарственной специфики: 1) измеряет уровень приверженности лечению, 2) измеряет тяжесть большого депрессивного расстройства, детерминанта несоблюдения режима лечения, 3) определяет, почему пациент не принимает лекарства, 4) определяет риск между несоблюдением АД мер контроля заболевания. 0-1 = Низкая мотивация; 2-3 = Высокая мотивация / 0-1 = Низкие знания; 2-3 = высокие знания
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5701-19

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гиперкросс группа приложений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться