Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het effect van een APP bij het verbeteren van therapietrouw bij hypertensieve patiënten met hypertensie ambulant

18 juli 2020 bijgewerkt door: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Korte samenvatting: via de app heeft de gebruiker de mogelijkheid om rechtstreeks contact op te nemen met de zorgverlener, twijfels op te helderen en de behandeling van hun hypertensie te beheren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om therapietrouw en bloeddrukverlaging te evalueren, via de HiperCross-app, tussen twee groepen hypertensieve patiënten in een openbare ambulante hypertensie in Porto Alegre.

De onderzoekers hopen een betere therapietrouw en een significante verlaging van de bloeddruk vast te stellen. Al deze resultaten zullen beter worden geëvalueerd met behulp van de HiperCross-applicatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hypertensiepatiënten opgenomen in de hypertensiekliniek van het Instituto de Cardiologia
  • ouder 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten zonder een mobiele telefoon die compatibel is met de app

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: hypertensieve patiënten die HyperCrossApp gebruiken

Interdisciplinaire gezondheidszorg

+ HyperCross-app
Ander: App hypercross-groep
hypertensieve patiënten die HyperCrossApp gebruiken
Actieve vergelijker: hypertensieve patiënten zonder HyperCrossApp te gebruiken
Interdisciplinaire gezondheidszorg
Ander: zonder App hypercross-groep
Interdisciplinaire gezondheidszorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk waarde
Tijdsspanne: 15 minuten
systolische bloeddruk en dyastole bloeddruk
15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Moriskische schaal
Tijdsspanne: 15 minuten
Medicatietrouw. De conditie- en medicatiespecifieke beoordeling van de Morisky-schaal: 1) meet de mate van therapietrouw, 2) meet de ernst van depressieve stoornis, een determinant van niet-therapietrouw, 3) identificeert waarom de patiënt zijn medicatie niet neemt, 4) bepaalt het risico tussen niet-naleving van BP-maatregelen voor ziektebeheersing. 0-1 = Lage motivatie; 2-3 = Hoge motivatie / 0-1 = Lage kennis; 2-3 = Hoge kennis
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

10 juli 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5701-19

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op App hypercross-groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren