Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy APP hatásának értékelése ambuláns hipertóniás betegeknél a kezelési adherencia javításában

2020. július 18. frissítette: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Rövid összefoglaló: Az alkalmazáson keresztül a felhasználónak lehetősége lesz közvetlenül kapcsolatba lépni az egészségügyi szakemberrel, tisztázni kétségeit és kezelni magas vérnyomásának kezelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kezelés adherenciájának és a vérnyomás csökkentésének értékelése a HiperCross alkalmazáson keresztül a hipertóniás betegek két csoportja között, Porto Alegre-ben található hipertóniás állami ambulancián.

A kutatók azt remélik, hogy sikerül beazonosítani a kezeléshez való jobb betartást, valamint a vérnyomás jelentős csökkenését. Mindezek az eredmények jobban kiértékelhetők a HiperCross alkalmazás segítségével.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

44

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • hipertóniás betegek az Instituto de Cardiologia hipertóniás klinikáján
  • idősebb 18 éves

Kizárási kritériumok:

  • Az alkalmazással kompatibilis mobiltelefonnal nem rendelkező betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: hipertóniás betegek HyperCrossApp használatával

Interdiszciplináris egészségügy

+ HyperCross alkalmazás
Egyéb: App hypercross csoport
hipertóniás betegek HyperCrossApp használatával
Aktív összehasonlító: hipertóniás betegek HyperCrossApp használata nélkül
Interdiszciplináris egészségügy
Egyéb: App hypercross csoport nélkül
Interdiszciplináris egészségügy

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vérnyomás értéke
Időkeret: 15 perc
szisztolés vérnyomás és diasztolés vérnyomás
15 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Morisky skála
Időkeret: 15 perc
A gyógyszeres kezelés betartása. A Morisky-skála állapot- és gyógyszerspecifikus értékelés: 1) méri a gyógyszer adherenciájának szintjét, 2) méri a major depresszív zavar súlyosságát, amely a nem-adherencia meghatározó tényezője 3) azonosítja, hogy a beteg miért nem szedi a gyógyszert, 4) meghatározza a kockázat a BP betegség-ellenőrzési intézkedések be nem tartása között. 0-1 = Alacsony motiváció; 2-3 = magas motiváció / 0-1 = alacsony tudás; 2-3 = Magas tudás
15 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. július 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. december 20.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. július 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 18.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5701-19

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a App hypercross csoport

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel