Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af ​​en APP til forbedring af behandlingsadhærens hos hypertensive patienter i ambulatorisk hypertension

18. juli 2020 opdateret af: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Kort resumé: Gennem appen får brugeren mulighed for at komme i direkte forbindelse med sundhedspersonalet, afklare tvivl og styre behandlingen af ​​deres hypertension.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at evaluere behandlingsadhærens og blodtryksreduktion gennem HiperCross-appen mellem to grupper af hypertensive patienter i et offentligt ambulatorium for hypertension i Porto Alegre.

Efterforskerne håber at kunne identificere bedre overholdelse af behandlingen, samt en betydelig reduktion i blodtrykket, alle disse resultater vil blive bedre evalueret ved hjælp af HiperCross-applikationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hypertensive patienter indlagt på hypertensionsklinikken på Instituto de Cardiologia
  • ældre 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden en mobiltelefon, der er kompatibel med appen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hypertensive patienter, der bruger HyperCrossApp

Tværfagligt sundhedsvæsen

+ HyperCross-app
Andet: App hypercross gruppe
hypertensive patienter, der bruger HyperCrossApp
Aktiv komparator: hypertensive patienter uden brug af HyperCrossApp
Tværfagligt sundhedsvæsen
Andet: uden App hypercross gruppe
Tværfagligt sundhedsvæsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryksværdi
Tidsramme: 15 minutter
systolisk blodtryk og dyastolisk blodtryk
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morisk skala
Tidsramme: 15 minutter
Medicinoverholdelse. Morisky-skalaens tilstand og medicinspecifik vurdering: 1) måler niveauet af overholdelse af en medicin, 2) måler sværhedsgraden af ​​Major Depressive Disorder, en determinant for manglende overholdelse 3) identificerer, hvorfor patienten ikke tager deres medicin, 4) bestemmer risikoen mellem manglende overholdelse af BP-mål for sygdomskontrol. 0-1 = Lav motivation; 2-3 = Høj motivation / 0-1 = Lav viden; 2-3 = Høj viden
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Efterforskere

  • Studieleder: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5701-19

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med App hypercross gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner