Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu APP na poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w warunkach ambulatoryjnych

18 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Krótkie podsumowanie: Dzięki aplikacji użytkownik będzie miał możliwość bezpośredniego kontaktu z pracownikiem służby zdrowia, wyjaśnienia wątpliwości i zarządzania leczeniem nadciśnienia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby ocenić przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia i obniżenie ciśnienia krwi, za pośrednictwem aplikacji HiperCross, między dwiema grupami pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w Publicznej Przychodni Nadciśnienia w Porto Alegre.

Badacze mają nadzieję na zidentyfikowanie lepszego przestrzegania zaleceń lekarskich, a także znacznego obniżenia ciśnienia krwi. Wszystkie te wyniki będą lepiej oceniane za pomocą aplikacji HiperCross.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z nadciśnieniem tętniczym przyjętych do kliniki nadciśnienia w Instituto de Cardiologia
  • starsze 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci nieposiadający telefonu komórkowego kompatybilnego z Aplikacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjentów z nadciśnieniem tętniczym korzystających z aplikacji HyperCrossApp

Interdyscyplinarna opieka zdrowotna

+ Aplikacja HyperCross
Inny: Grupa aplikacji hypercross
pacjentów z nadciśnieniem tętniczym korzystających z aplikacji HyperCrossApp
Aktywny komparator: pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez korzystania z aplikacji HyperCrossApp
Interdyscyplinarna opieka zdrowotna
Inny: bez grupy hypercross aplikacji
Interdyscyplinarna opieka zdrowotna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 15 minut
skurczowe ciśnienie krwi i rozkurczowe ciśnienie krwi
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Morisky'ego
Ramy czasowe: 15 minut
Przestrzeganie leków. Skala Morisky'ego i ocena konkretnego leku: 1) mierzy poziom przestrzegania zaleceń lekarskich, 2) mierzy nasilenie dużej depresji, wyznacznik nieprzestrzegania zaleceń lekarskich, 3) określa, dlaczego pacjent nie przyjmuje leków, 4) określa ryzyko między nieprzestrzeganiem środków BP kontroli choroby. 0-1 = Niska motywacja; 2-3 = Wysoka motywacja / 0-1 = Niska wiedza; 2-3 = Wysoka wiedza
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

10 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5701-19

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciśnienie krwi

Badania kliniczne na Grupa aplikacji hypercross

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj