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Avaliação do Efeito de um APP na Melhora da Adesão ao Tratamento em Hipertensos em Ambulatório de Hipertensão

18 de julho de 2020 atualizado por: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Breve Resumo: Por meio do App, o usuário terá a oportunidade de se conectar diretamente com o profissional de saúde, esclarecer dúvidas e gerenciar o tratamento de sua hipertensão.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Avaliar a adesão ao tratamento e a redução da pressão arterial, por meio do aplicativo HiperCross, entre dois grupos de hipertensos em um Ambulatório Público de Hipertensão de Porto Alegre.

Os pesquisadores esperam identificar uma melhor adesão ao tratamento, bem como uma redução significativa da pressão arterial, todos esses resultados serão melhor avaliados por meio do aplicativo HiperCross.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes hipertensos internados no ambulatório de hipertensão do Instituto de Cardiologia
  • mais velho 18 anos

Critério de exclusão:

  • Pacientes sem celular compatível com o App

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pacientes hipertensos usando HyperCrossApp

Cuidados de saúde interdisciplinares

+ Aplicativo HiperCross
Outro: Grupo hipercross de aplicativos
pacientes hipertensos usando HyperCrossApp
Comparador Ativo: hipertensos sem uso do HyperCrossApp
Cuidados de saúde interdisciplinares
Outro: sem grupo App hypercross
Cuidados de saúde interdisciplinares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor da pressão arterial
Prazo: 15 minutos
Pressão arterial sistólica e pressão arterial diastólica
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Morisky
Prazo: 15 minutos
Adesão à medicação. A condição da escala de Morisky e avaliação específica do medicamento: 1) mede o nível de adesão a um medicamento, 2) mede a gravidade do Transtorno Depressivo Maior, um determinante da não adesão 3) identifica por que o paciente não está tomando o medicamento, 4) determina o risco entre a não adesão às medidas de controle da doença da PA. 0-1 = Baixa motivação; 2-3 = Alta motivação / 0-1 = Baixo conhecimento; 2-3 = Alto conhecimento
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

10 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 5701-19

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pressão arterial

Ensaios clínicos em Grupo hipercross de aplicativos

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