このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高血圧外来における高血圧患者の治療アドヒアランスの改善におけるAPPの効果の評価

2020年7月18日 更新者:Ana Paula Reis、Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
簡単な要約: アプリを通じて、ユーザーは医療専門家と直接つながり、疑問を解消し、高血圧の治療を管理することができます。

調査の概要

詳細な説明

ポルトアレグレの高血圧公立外来で、HiperCross アプリを使用して、高血圧患者の 2 つのグループ間で治療遵守と血圧低下を評価する。

研究者は、治療へのより良い順守と血圧の大幅な低下を特定したいと考えています。これらの結果はすべて、HiperCross アプリケーションを使用してより適切に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Instituto de Cardiologia の高血圧クリニックに入院した高血圧患者
  • 18歳以上

除外基準:

  • アプリと互換性のある携帯電話を持っていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HyperCrossApp を使用する高血圧患者

学際的なヘルスケア

+ ハイパークロス アプリ

HyperCrossApp を使用する高血圧患者
アクティブコンパレータ:HyperCrossApp を使用しない高血圧患者
学際的なヘルスケア
学際的なヘルスケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧値
時間枠:15分
収縮期血圧と拡張期血圧
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モリスキースケール
時間枠:15分
服薬遵守。 モリスキースケールの状態と薬剤固有の評価: 1) 薬剤のアドヒアランスのレベルを測定し、2) 非アドヒアランスの決定要因である大うつ病性障害の重症度を測定し、3) 患者が薬剤を服用していない理由を特定し、4) 決定します。疾病管理の BP 測定を順守しない場合のリスク。 0-1 = モチベーションが低い。 2-3 = モチベーションが高い / 0-1 = 知識が低い。 2-3 = 高い知識
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Bruna Eibel, PhD、Post Graduation professor - Cardiology Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年7月10日

一次修了 (予想される)

2021年12月20日

研究の完了 (予想される)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月16日

最初の投稿 (実際)

2020年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月18日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5701-19

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血圧の臨床試験

アプリ ハイパークロス グループの臨床試験

購読する