Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effekten av en APP för att förbättra behandlingsefterlevnaden hos hypertonipatienter i ambulatorisk hypertoni

18 juli 2020 uppdaterad av: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Kort sammanfattning: Genom appen kommer användaren att ha möjlighet att ansluta direkt till vårdpersonalen, klargöra tvivel och hantera behandlingen av sin hypertoni.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att utvärdera behandlingsföljsamhet och blodtryckssänkning, genom HiperCross-appen, mellan två grupper av hypertonipatienter i ett offentligt ambulatorium för högt blodtryck i Porto Alegre.

Utredarna hoppas kunna identifiera bättre följsamhet till behandlingen, såväl som en signifikant sänkning av blodtrycket, alla dessa resultat kommer att utvärderas bättre med HiperCross-applikationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hypertonipatienter inlagda på hypertonikliniken vid Instituto de Cardiologia
  • äldre 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter utan mobiltelefon kompatibel med appen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: hypertensiva patienter som använder HyperCrossApp

Tvärvetenskaplig sjukvård

+ HyperCross-appen
Övrig: App hypercross grupp
hypertensiva patienter som använder HyperCrossApp
Aktiv komparator: hypertensiva patienter utan att använda HyperCrossApp
Tvärvetenskaplig sjukvård
Övrig: utan App hypercross-grupp
Tvärvetenskaplig sjukvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtrycksvärde
Tidsram: 15 minuter
systoliskt blodtryck och dyastoliskt blodtryck
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Morisk skala
Tidsram: 15 minuter
Läkemedelsvidhäftning. Morisky-skalans tillstånd och läkemedelsspecifik bedömning: 1) mäter följsamhetsnivån för ett läkemedel, 2) mäter svårighetsgraden av Major Depressive Disorder, en avgörande faktor för icke-adherens 3) identifierar varför patienten inte tar sin medicin, 4) bestämmer risken mellan att inte följa BP-mått för sjukdomskontroll. 0-1 = Låg motivation; 2-3 = Hög motivation / 0-1 = Låg kunskap; 2-3 = Hög kunskap
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Utredare

  • Studierektor: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

10 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

20 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2020

Första postat (Faktisk)

17 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5701-19

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodtryck

Kliniska prövningar på App hypercross grupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera