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Bewertung der Wirkung eines APP zur Verbesserung der Therapietreue bei Bluthochdruckpatienten im ambulanten Bereich mit Hypertonie

18. Juli 2020 aktualisiert von: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Kurze Zusammenfassung: Über die App hat der Benutzer die Möglichkeit, direkt mit dem Arzt in Kontakt zu treten, Zweifel zu klären und die Behandlung seines Bluthochdrucks zu verwalten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Therapietreue und Blutdrucksenkung durch die HiperCross-App zwischen zwei Gruppen von Bluthochdruckpatienten in einer öffentlichen Ambulanz für Bluthochdruck in Porto Alegre.

Die Forscher hoffen, eine bessere Therapietreue sowie eine signifikante Senkung des Blutdrucks feststellen zu können, all diese Ergebnisse werden mit der HiperCross-Anwendung besser ausgewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bluthochdruckpatienten, die in die Hypertonieklinik des Instituto de Cardiologia aufgenommen wurden
  • älter 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne ein mit der App kompatibles Mobiltelefon

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bluthochdruckpatienten mit HyperCrossApp

Interdisziplinäre Gesundheitsversorgung

+ HyperCross-App
Sonstiges: App-Hypercross-Gruppe
Bluthochdruckpatienten mit HyperCrossApp
Aktiver Komparator: Bluthochdruckpatienten ohne Verwendung von HyperCrossApp
Interdisziplinäre Gesundheitsversorgung
Sonstiges: ohne App-Hypercross-Gruppe
Interdisziplinäre Gesundheitsversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruckwert
Zeitfenster: 15 Minuten
systolischer Blutdruck und dyastolischer Blutdruck
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Moriskenskala
Zeitfenster: 15 Minuten
Medikamentenhaftung. Die zustands- und medikamentenspezifische Bewertung der Morisky-Skala: 1) misst den Grad der Einhaltung eines Medikaments, 2) misst den Schweregrad einer Major Depression, eine Determinante der Nichteinhaltung, 3) identifiziert, warum der Patient sein Medikament nicht einnimmt, 4) bestimmt das Risiko zwischen Nichteinhaltung von BP-Maßnahmen zur Seuchenbekämpfung. 0-1 = geringe Motivation; 2-3 = Hohe Motivation / 0-1 = Geringes Wissen; 2-3 = Hohes Wissen
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Ermittler

  • Studienleiter: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5701-19

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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