Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av en APP for å forbedre behandlingsoverholdelse hos hypertensive pasienter i ambulerende hypertensjon

18. juli 2020 oppdatert av: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Kort oppsummering: Gjennom appen vil brukeren få muligheten til å koble direkte til helsepersonell, avklare tvil og administrere behandlingen av hypertensjonen deres.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å evaluere behandlingsoverholdelse og blodtrykksreduksjon, gjennom HiperCross-appen, mellom to grupper av hypertensive pasienter i et offentlig ambulatorium for hypertensjon i Porto Alegre.

Etterforskerne håper å identifisere bedre overholdelse av behandling, samt en betydelig reduksjon i blodtrykk, alle disse resultatene vil bli bedre evaluert ved hjelp av HiperCross-applikasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hypertensive pasienter innlagt på hypertensjonsklinikken ved Instituto de Cardiologia
  • eldre 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter uten mobiltelefon som er kompatibel med appen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: hypertensive pasienter som bruker HyperCrossApp

Tverrfaglig helsevesen

+ HyperCross-appen
Annen: App hypercross gruppe
hypertensive pasienter som bruker HyperCrossApp
Aktiv komparator: hypertensive pasienter uten å bruke HyperCrossApp
Tverrfaglig helsevesen
Annen: uten App hypercross gruppe
Tverrfaglig helsevesen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykksverdi
Tidsramme: 15 minutter
systolisk blodtrykk og dyastolisk blodtrykk
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Morisk skala
Tidsramme: 15 minutter
Medisinoverholdelse. Morisky-skalaens tilstand og medikamentspesifikk vurdering: 1) måler nivået av overholdelse av et medikament, 2) måler alvorlighetsgraden av alvorlig depressiv lidelse, en determinant for manglende overholdelse 3) identifiserer hvorfor pasienten ikke tar medisinen, 4) bestemmer risikoen mellom manglende overholdelse av BP-mål for sykdomskontroll. 0-1 = Lav motivasjon; 2-3 = Høy motivasjon / 0-1 = Lav kunnskap; 2-3 = Høy kunnskap
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Etterforskere

  • Studieleder: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

10. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

20. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5701-19

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodtrykk

Kliniske studier på App hypercross gruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere