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Evaluación del Efecto de un APP en la Mejora de la Adherencia al Tratamiento en Pacientes Hipertensos en Hipertensión Ambulatoria

18 de julio de 2020 actualizado por: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Breve Resumen: A través de la App, el usuario tendrá la oportunidad de conectarse directamente con el profesional de la salud, aclarar dudas y gestionar el tratamiento de su hipertensión.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluar la adherencia al tratamiento y la reducción de la presión arterial, a través de la aplicación HiperCross, entre dos grupos de pacientes hipertensos en un Ambulatorio Público de Hipertensión en Porto Alegre.

Los investigadores esperan identificar una mejor adherencia al tratamiento, así como una reducción significativa de la presión arterial, todos estos resultados serán mejor evaluados utilizando la aplicación HiperCross.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes hipertensos ingresados ​​en la consulta de hipertensión del Instituto de Cardiología
  • mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin móvil compatible con la App

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: pacientes hipertensos que utilizan HyperCrossApp

Atención médica interdisciplinaria

+ Aplicación HyperCross
Otro: Grupo hipercross de la aplicación
pacientes hipertensos que utilizan HyperCrossApp
Comparador activo: pacientes hipertensos sin usar HyperCrossApp
Atención médica interdisciplinaria
Otro: sin grupo de hipercruz de aplicaciones
Atención médica interdisciplinaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor de la presión arterial
Periodo de tiempo: 15 minutos
Presión arterial sistólica y presión arterial diastólica
15 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escama morisca
Periodo de tiempo: 15 minutos
Adherencia a la medicación. La escala de Morisky para la evaluación específica de la condición y la medicación: 1) mide el nivel de adherencia a la medicación, 2) mide la gravedad del trastorno depresivo mayor, un determinante de la falta de adherencia 3) identifica por qué el paciente no está tomando su medicación, 4) determina el riesgo entre la falta de adherencia a las medidas de BP de control de la enfermedad. 0-1 = Baja motivación; 2-3 = Alta motivación / 0-1 = Bajo conocimiento; 2-3 = Alto conocimiento
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Investigadores

  • Director de estudio: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

20 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 5701-19

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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