Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi APP:n vaikutuksesta hoitoon sitoutumisen parantamiseen hypertensiivisillä potilailla ambulatoriossa

lauantai 18. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Lyhyt yhteenveto: Sovelluksen kautta käyttäjällä on mahdollisuus ottaa suoraan yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen, selvittää epäilyjä ja hallita verenpainetautinsa hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida hoitoon sitoutumista ja verenpaineen laskua HiperCross-sovelluksen kautta kahden hypertensiopotilasryhmän välillä Porto Alegren hypertensio-ambulatoriossa.

Tutkijat toivovat voivansa tunnistaa paremman hoitoon sitoutumisen sekä merkittävän verenpaineen laskun. Kaikki nämä tulokset voidaan arvioida paremmin HiperCross-sovelluksella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hypertensiiviset potilaat, jotka on otettu Instituto de Cardiologian hypertensioklinikalle
  • vanhempi 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole sovelluksen kanssa yhteensopivaa matkapuhelinta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hypertensiiviset potilaat, jotka käyttävät HyperCrossAppia

Monitieteinen terveydenhuolto

+ HyperCross-sovellus
Muut: Sovelluksen hypercross-ryhmä
hypertensiiviset potilaat, jotka käyttävät HyperCrossAppia
Active Comparator: hypertensiiviset potilaat ilman HyperCrossAppia
Monitieteinen terveydenhuolto
Muut: ilman App hypercross -ryhmää
Monitieteinen terveydenhuolto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen arvo
Aikaikkuna: 15 minuuttia
systolinen verenpaine ja dyastolinen verenpaine
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moriskin asteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Lääkityksen noudattaminen. Morisky-asteikon kunnon ja lääkityskohtainen arviointi: 1) mittaa hoitoon sitoutumistasoa lääkkeeseen, 2) mittaa vakavan masennushäiriön vakavuutta, joka on hoitoon sitoutumatta jättämisen määräävä tekijä 3) tunnistaa, miksi potilas ei ota lääkettä, 4) määrittää riski sen välillä, että BP:n taudintorjuntatoimenpiteitä ei noudateta. 0-1 = alhainen motivaatio; 2-3 = korkea motivaatio / 0-1 = alhainen tieto; 2-3 = Korkea tietämys
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5701-19

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenpaine

Kliiniset tutkimukset Sovelluksen hypercross-ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa