Arviointi APP:n vaikutuksesta hoitoon sitoutumisen parantamiseen hypertensiivisillä potilailla ambulatoriossa
lauantai 18. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Ana Paula Reis, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Lyhyt yhteenveto: Sovelluksen kautta käyttäjällä on mahdollisuus ottaa suoraan yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen, selvittää epäilyjä ja hallita verenpainetautinsa hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioida hoitoon sitoutumista ja verenpaineen laskua HiperCross-sovelluksen kautta kahden hypertensiopotilasryhmän välillä Porto Alegren hypertensio-ambulatoriossa.
Tutkijat toivovat voivansa tunnistaa paremman hoitoon sitoutumisen sekä merkittävän verenpaineen laskun. Kaikki nämä tulokset voidaan arvioida paremmin HiperCross-sovelluksella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hypertensiiviset potilaat, jotka on otettu Instituto de Cardiologian hypertensioklinikalle
- vanhempi 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole sovelluksen kanssa yhteensopivaa matkapuhelinta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hypertensiiviset potilaat, jotka käyttävät HyperCrossAppia
Monitieteinen terveydenhuolto + HyperCross-sovellus |
hypertensiiviset potilaat, jotka käyttävät HyperCrossAppia
|
|
Active Comparator: hypertensiiviset potilaat ilman HyperCrossAppia
Monitieteinen terveydenhuolto
|
Monitieteinen terveydenhuolto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen arvo
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
systolinen verenpaine ja dyastolinen verenpaine
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moriskin asteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Lääkityksen noudattaminen.
Morisky-asteikon kunnon ja lääkityskohtainen arviointi: 1) mittaa hoitoon sitoutumistasoa lääkkeeseen, 2) mittaa vakavan masennushäiriön vakavuutta, joka on hoitoon sitoutumatta jättämisen määräävä tekijä 3) tunnistaa, miksi potilas ei ota lääkettä, 4) määrittää riski sen välillä, että BP:n taudintorjuntatoimenpiteitä ei noudateta.
0-1 = alhainen motivaatio; 2-3 = korkea motivaatio / 0-1 = alhainen tieto; 2-3 = Korkea tietämys
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bruna Eibel, PhD, Post Graduation professor - Cardiology Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5701-19
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .