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评估 APP 在提高高血压门诊高血压患者治疗依从性方面的作用

2020年7月18日 更新者:Ana Paula Reis、Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
简要总结:通过该应用程序,用户将有机会直接与健康专家联系,澄清疑虑并管理他们的高血压治疗。

研究概览

详细说明

通过 HiperCross 应用程序评估阿雷格里港高血压公共门诊的两组高血压患者的治疗依从性和血压降低情况。

研究人员希望确定更好的治疗依从性,以及血压的显着降低,所有这些结果都将使用 HiperCross 应用程序进行更好的评估。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Instituto de Cardiologia 高血压门诊收治的高血压患者
  • 18岁以上

排除标准:

  • 没有与该应用程序兼容的手机的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用 HyperCrossApp 的高血压患者

跨学科医疗保健

+ HyperCross 应用程序

使用 HyperCrossApp 的高血压患者
有源比较器:不使用 HyperCrossApp 的高血压患者
跨学科医疗保健
跨学科医疗保健

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压值
大体时间:15分钟
收缩压和舒张压
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
莫里斯基量表
大体时间:15分钟
服药依从性。 Morisky 量表状况和药物特定评估:1) 测量药物依从性水平,2) 测量重度抑郁症的严重程度,这是不依从性的决定因素 3) 确定患者不服药的原因,4) 确定不遵守疾病控制的 BP 措施之间的风险。 0-1 = 动力不足; 2-3 = 高动机 / 0-1 = 低知识; 2-3 = 高知识
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Bruna Eibel, PhD、Post Graduation professor - Cardiology Foundation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年7月10日

初级完成 (预期的)

2021年12月20日

研究完成 (预期的)

2021年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月16日

首次发布 (实际的)

2020年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月18日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 5701-19

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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