Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání funkčního výsledku mezi rekonstrukcí BQT a SBHT ACL (BQTSBHTFMUI)

30. srpna 2020 aktualizováno: Andri Maruli Tua Lubis, Indonesia University

Srovnání funkčního výsledku mezi kostní šlachou kvadricepsu (BQT) a autoštěpem šlach hamstringů s jedním svazkem (SBHT) při artroskopicky asistované rekonstrukci předního zkříženého vazu: prospektivní kohortová studie

Ruptura ACL má vysokou morbiditu u populace v produktivním věku. Rostoucí výskyt a správná léčba se staly předmětem zájmu u muskuloskeletálních sportovních úrazů. Výběr nejlepšího štěpu se stal hlavním cílem při hledání lepšího výsledku rekonstrukce ACL u této populace pacientů. V současné době byl v asijské populaci preferován jednosvazkový autoštěp šlach hamstringů (SBHT) ve srovnání s autoštěpem šlach kostního čtyřhlavého svalu (BQT). Existují však některé problémy, jako je menší velikost a také průměr SBHT. Tato studie je zaměřena na hodnocení klinického výsledku mezi BQT a SBHT u pacientů s artroskopicky asistovanou rekonstrukcí ACL.

Přehled studie

Detailní popis

V této prospektivní kohortové studii bylo 30 subjektů rozděleno do 2 skupin (BQT a SBHT). Odběry byly odebrány mezi únorem 2016-2017 (1 rok) v jednom ortopedickém centru. Nástroje používané pro hodnocení jsou rolimeter a dotazníky PRO (IKDC, Tegner-Lysholm a KOOS) s data miningem mezi 1 měsícem, 3 měsíci a 6 měsíci po operaci.

Aby získali validní a zodpovědná data z výzkumu, výzkumníci shromáždili informace na základě 2 parametrů a poté zkontrolovali výsledky.

Poté, co byla získána klinická data, výzkumníci převedli výsledky do statistických dat pomocí SPSS ver.24 a zjednodušili data pro národní registr a akademické účely.

Podle předchozích studií a výzkumných hypotéz je funkční výsledek pacienta podstupujícího artroskopicky asistovanou rekonstrukci ACL lepší ve skupině BQT ve srovnání se skupinou SBHT, a to jak v daných subjektivních, tak objektivních parametrech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 36 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednostranná, totální ruptura ACL
  • Postup provedený stejným chirurgem
  • Věk subjektů mezi 15-40 lety

Kritéria vyloučení:

  • Multiligamentózní zranění
  • Bilaterální ruptury ACL
  • Ligamentózní laxnost
  • Předchozí operace vazů kolena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina BQT
Postup na této paži = rekonstrukce šlachy kostního čtyřhlavého svalu
Nová intervenční metoda zavedená v Indonésii k dosažení lepších klinických výsledků u pacientů s deficitem ACL vyžadujících chirurgickou léčbu
Jiný: Skupina SBHT
Zákrok na této paži = rekonstrukce šlachy hamstringu s jedním svazkem
Komparátor pro novou rekonstrukční techniku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny (vylepšení) měření rolimetru po proceduře
Časové okno: Měření za 1 rok po operaci
  1. Objektivním výsledkem očekávaným v této studii je měření rolimetrem
  2. Toto zařízení bylo před použitím ve studii kalibrováno a testováno
  3. Přehled literatury --> žádný významný rozdíl mezi KT1000/2000 a rolimetrem pro měření antero-posteriorní translace kolenního kloubu
Měření za 1 rok po operaci
Změny (vylepšení) PRO dotazníku po proceduře
Časové okno: PRO byl užíván v období 1 roku po chirurgickém výkonu
  1. K vytvoření odpovědného subjektivního výsledku používáme tři různé PRO
  2. Žádný standardní PRO dotazník pro případy ACL; použili jsme tři, abychom mohli triangulovat střední subjektivní výsledek
  3. Odůvodnění pro použití tří PRO: tyto PRO byly rychle použity v jiných podobných studiích po celém světě, měly dobré a spolehlivé výsledky a obsahují kategorická a numerická data pro statistické výpočty a interpretaci
PRO byl užíván v období 1 roku po chirurgickém výkonu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

17. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

2. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BQT-SBHT-FMUI

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit