Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av funksjonelt resultat mellom BQT og SBHT ACL-rekonstruksjon (BQTSBHTFMUI)

30. august 2020 oppdatert av: Andri Maruli Tua Lubis, Indonesia University

Sammenligning av funksjonelt resultat mellom Bone Quadriceps Sen (BQT) og Single-Bundle Hamstring Sen (SBHT) autograft i artroskopisk assistert fremre korsbåndsrekonstruksjon: en prospektiv kohortstudie

ACL-ruptur har en høy sykelighet i befolkningen i produktiv alder. Den økende forekomsten og riktig behandling har blitt et interessepunkt i muskel- og skjelettsportsskaden. Å velge det beste transplantatet har blitt hovedfokuset for å søke etter et bedre resultat angående ACL-rekonstruksjon i denne pasientpopulasjonen. For tiden ble autograft med enkelt bunt hamstringsene (SBHT) foretrukket i asiatisk befolkning sammenlignet med autograft med ben quadriceps sene (BQT). Imidlertid er det noen problemer som mindre størrelse, samt diameter, av SBHT. Denne studien er fokusert på evaluering av det kliniske resultatet mellom BQT og SBHT hos pasienter med artroskopisk assistert ACL-rekonstruksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne prospektive kohortstudien ble 30 forsøkspersoner delt inn i 2 grupper (BQT og SBHT). Prøvetaking ble tatt mellom februar 2016-2017 (1 år) i ett ortopedisk senter. Instrumentene som brukes til evaluering er rolimeter og PRO spørreskjemaer (IKDC, Tegner-Lysholm og KOOS) med datautvinning mellom 1 måned, 3 måneder og 6 måneder etter operasjon.

For å få gyldige og ansvarlige forskningsdata, samlet etterforskerne informasjonen basert på 2 parametere og krysssjekket deretter resultatene.

Etter at kliniske data ble innhentet, oversetter etterforskerne resultatene til statistiske data ved hjelp av SPSS ver.24 og forenklet dataene for nasjonalt register og akademiske formål.

I følge tidligere studier og forskningshypoteser er det funksjonelle resultatet av pasienten som gjennomgår artroskopisk assistert ACL-rekonstruksjon bedre i BQT-gruppen sammenlignet med SBHT-gruppen, både i subjektive og objektive parametere gitt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 36 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unilateral, total ruptur av ACL
  • Prosedyre utført av samme kirurg
  • Alder på forsøkspersoner mellom 15-40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Multiligamentøs skade
  • Bilaterale ACL-rupturer
  • Ligamentøs slapphet
  • Tidligere leddbåndsoperasjon i kneet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: BQT Group
Prosedyre på denne armen = rekonstruksjon av ben quadriceps sener
Ny intervensjonsmetode utplassert i Indonesia for å oppnå bedre klinisk resultat for ACL-mangelpasienter som trenger kirurgisk behandling
Annen: SBHT Group
Prosedyre på denne armen = rekonstruksjon av en-bunt hamstringsene
Komparator for ny rekonstruksjonsteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer (forbedring) av Rolimeter-måling etter prosedyre
Tidsramme: Måling innen 1 år etter operasjon
  1. Rolimetermåling er det objektive resultatet som forventes i denne studien
  2. Denne enheten ble kalibrert og testet før bruk i studien
  3. Litteraturgjennomgang --> ingen signifikant forskjell mellom KT1000/2000 og rolimeter for måling av antero-posterior translasjon av kneleddet
Måling innen 1 år etter operasjon
Endringer (forbedring) av PRO spørreskjema etter prosedyre
Tidsramme: PRO ble tatt i en periode på 1 år etter kirurgisk prosedyre
  1. Vi bruker tre forskjellige PRO for å lage et ansvarlig subjektivt resultat
  2. Ingen standard PRO-spørreskjema for ACL-tilfeller; vi brukte tre for å kunne triangulere det gjennomsnittlige subjektive utfallet
  3. Begrunnelse for å bruke tre PRO: disse PRO-ene ble raskt brukt i andre lignende studier rundt om i verden, hadde gode og pålitelige resultater, og inneholder kategoriske og numeriske data for statistisk beregning og tolkning
PRO ble tatt i en periode på 1 år etter kirurgisk prosedyre

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

17. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BQT-SBHT-FMUI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere