Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение функциональных результатов реконструкции BQT и SBHT ACL (BQTSBHTFMUI)

30 августа 2020 г. обновлено: Andri Maruli Tua Lubis, Indonesia University

Сравнение функциональных результатов между костным сухожилием четырехглавой мышцы (BQT) и аутотрансплантатом сухожилия с одним пучком подколенного сухожилия (SBHT) при артроскопической реконструкции передней крестообразной связки: проспективное когортное исследование

Разрыв ПКС имеет высокую заболеваемость среди населения трудоспособного возраста. Растущая заболеваемость и правильное лечение стали предметом интереса в области скелетно-мышечной спортивной травмы. Выбор наилучшего трансплантата стал основным направлением поиска лучшего результата в отношении реконструкции ПКС в этой популяции пациентов. В настоящее время аутотрансплантат сухожилия подколенного сухожилия с одним пучком (SBHT) предпочтительнее в азиатской популяции по сравнению с аутотрансплантатом костного сухожилия четырехглавой мышцы бедра (BQT). Однако есть некоторые проблемы, такие как меньший размер, а также диаметр SBHT. Это исследование сосредоточено на оценке клинического результата между BQT и SBHT у пациентов с артроскопической реконструкцией передней крестообразной связки.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом проспективном когортном исследовании 30 человек были разделены на 2 группы (BQT и SBHT). Образцы были взяты в период с февраля 2016 по 2017 год (1 год) в одном ортопедическом центре. Инструментами, используемыми для оценки, являются ролики и опросники PRO (IKDC, Tegner-Lysholm и KOOS) с интеллектуальным анализом данных через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после операции.

Чтобы получить достоверные и подотчетные данные исследования, исследователи собрали информацию на основе 2 параметров, а затем перепроверили результаты.

После того, как клинические данные были получены, исследователи преобразовали результаты в статистические данные, используя SPSS версии 24, и упростили данные для национального реестра и академических целей.

Согласно предыдущим исследованиям и исследовательской гипотезе, функциональный результат пациента, перенесшего артроскопическую реконструкцию ПКС, лучше в группе BQT по сравнению с группой SBHT, как по субъективным, так и по объективным параметрам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 36 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Односторонний, полный разрыв передней крестообразной связки
  • Операция проводится одним и тем же хирургом
  • Возраст испытуемых от 15 до 40 лет

Критерий исключения:

  • Мультисвязочное повреждение
  • Двусторонний разрыв передней крестообразной связки
  • Связочная слабость
  • Предшествующая операция на связках коленного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа БКТ
Процедура на этой руке = костная реконструкция сухожилия четырехглавой мышцы
В Индонезии развернут новый метод вмешательства для улучшения клинических результатов пациентов с дефицитом передней крестообразной связки, требующих хирургического лечения.
Другой: Группа СБХТ
Процедура на этой руке = реконструкция сухожилия подколенного сухожилия с одним пучком
Компаратор для новой техники реконструкции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения (улучшения) измерения ролика после процедуры
Временное ограничение: Измерение через 1 год после операции
  1. Ролиметрическое измерение является объективным результатом, ожидаемым в этом исследовании.
  2. Это устройство было откалибровано и протестировано перед использованием в исследовании.
  3. Обзор литературы --> нет существенной разницы между KT1000/2000 и рольметром для измерения передне-заднего смещения коленного сустава
Измерение через 1 год после операции
Изменения (улучшение) анкеты PRO после процедуры
Временное ограничение: PRO снято в течение 1 года после хирургического вмешательства.
  1. Мы используем три разных PRO, чтобы получить подотчетный субъективный результат.
  2. Нет стандартной анкеты PRO для случаев ACL; мы использовали три, чтобы иметь возможность триангулировать средний субъективный результат
  3. Обоснование использования трех PRO: эти PRO были быстро использованы в других подобных исследованиях по всему миру, дали хорошие и надежные результаты и содержат категориальные и числовые данные для статистических расчетов и интерпретации.
PRO снято в течение 1 года после хирургического вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BQT-SBHT-FMUI

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться