Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wyników czynnościowych rekonstrukcji ACL BQT i SBHT (BQTSBHTFMUI)

30 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Andri Maruli Tua Lubis, Indonesia University

Porównanie wyników funkcjonalnych autoprzeszczepu kości ścięgna mięśnia czworogłowego uda (BQT) i pojedynczego pęczka ścięgna podkolanowego (SBHT) w rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego wspomaganej artroskopowo: prospektywne badanie kohortowe

Zerwanie ACL jest przyczyną wysokiej zachorowalności w populacji w wieku produkcyjnym. Wzrastająca częstość występowania i właściwe postępowanie stały się punktem zainteresowania w sportowych urazach układu mięśniowo-szkieletowego. Wybór najlepszego przeszczepu stał się głównym celem poszukiwania lepszych wyników w zakresie rekonstrukcji ACL w tej populacji pacjentów. Obecnie w populacji azjatyckiej preferowano autoprzeszczep ścięgna ścięgna pojedynczego pęczka (SBHT) w porównaniu z autoprzeszczepem kości ścięgna mięśnia czworogłowego (BQT). Istnieją jednak pewne problemy, takie jak mniejszy rozmiar, a także średnica SBHT. Niniejsze badanie koncentruje się na ocenie wyników klinicznych między BQT a SBHT u pacjentów po rekonstrukcji ACL wspomaganej artroskopowo.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym prospektywnym badaniu kohortowym 30 osób podzielono na 2 grupy (BQT i SBHT). Próbki pobierano w okresie od lutego 2016 do 2017 roku (1 rok) w jednym ośrodku ortopedycznym. Do oceny wykorzystano kwestionariusze rolimeter i PRO (IKDC, Tegner-Lysholm i KOOS) z eksploracją danych w okresie od 1 miesiąca, 3 miesięcy i 6 miesięcy po operacji.

Aby uzyskać ważne i wiarygodne dane badawcze, badacze zebrali informacje na podstawie 2 parametrów, a następnie porównali wyniki.

Po uzyskaniu danych klinicznych badacze przełożyli wyniki na dane statystyczne za pomocą SPSS wer. 24 i uprościli dane na potrzeby krajowych rejestrów i celów akademickich.

Zgodnie z dotychczasowymi badaniami i hipotezą badawczą, wynik czynnościowy pacjenta poddawanego artroskopowej rekonstrukcji ACL jest lepszy w grupie BQT w porównaniu z grupą SBHT, zarówno pod względem podanych parametrów subiektywnych, jak i obiektywnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 36 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jednostronne, całkowite zerwanie ACL
  • Zabieg wykonywany przez tego samego chirurga
  • Wiek badanych od 15 do 40 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz wielowięzadłowy
  • Obustronne zerwanie ACL
  • Wiotkość więzadeł
  • Przebyta operacja więzadła kolanowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa BQT
Zabieg na tym ramieniu = rekonstrukcja kości ścięgna mięśnia czworogłowego
Nowa metoda interwencji wdrożona w Indonezji w celu uzyskania lepszych wyników klinicznych u pacjentów z niedoborem ACL wymagających leczenia chirurgicznego
Inny: Grupa SBHT
Zabieg na tym ramieniu = rekonstrukcja ścięgna ścięgna podkolanowego z jednego pęczka
Komparator dla nowych technik rekonstrukcji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany (poprawa) pomiaru rolemetrem po zabiegu
Ramy czasowe: Pomiar po 1 roku od operacji
  1. Pomiar rolometrem jest obiektywnym wynikiem oczekiwanym w tym badaniu
  2. To urządzenie zostało skalibrowane i przetestowane przed użyciem w badaniu
  3. Przegląd literatury --> brak istotnej różnicy między KT1000/2000 a rolimetrem do pomiaru przesunięcia przednio-tylnego stawu kolanowego
Pomiar po 1 roku od operacji
Zmiany (poprawa) Kwestionariusza PRO po zabiegu
Ramy czasowe: PRO stosowano w okresie 1 roku po zabiegu chirurgicznym
  1. Używamy trzech różnych PRO, aby uzyskać wiarygodny subiektywny wynik
  2. Brak standardowego kwestionariusza PRO dla przypadków ACL; użyliśmy trzech, aby móc triangulować średni subiektywny wynik
  3. Uzasadnienie użycia trzech PRO: te PRO zostały szybko wykorzystane w innych podobnych badaniach na całym świecie, dały dobre i wiarygodne wyniki oraz zawierają dane kategoryczne i liczbowe do obliczeń statystycznych i interpretacji
PRO stosowano w okresie 1 roku po zabiegu chirurgicznym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BQT-SBHT-FMUI

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj