Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van functioneel resultaat tussen BQT en SBHT ACL-reconstructie (BQTSBHTFMUI)

30 augustus 2020 bijgewerkt door: Andri Maruli Tua Lubis, Indonesia University

Vergelijking van functionele uitkomst tussen bot quadriceps pees (BQT) en single-bundel hamstring pees (SBHT) autotransplantaat in arthroscopisch geassisteerde reconstructie van de voorste kruisband: een prospectieve cohortstudie

ACL-ruptuur heeft een hoge morbiditeit in de bevolking van de productieve leeftijd. De toenemende incidentie en het juiste beheer is een aandachtspunt geworden bij sportblessures aan het bewegingsapparaat. Het kiezen van het beste transplantaat is de belangrijkste focus geworden bij het zoeken naar een beter resultaat met betrekking tot VKB-reconstructie in deze patiëntenpopulatie. Momenteel had autograft van de hamstringpees (SBHT) met een enkele bundel de voorkeur in de Aziatische populatie in vergelijking met autograft van de quadricepspees (BQT) van het bot. Er zijn echter enkele problemen, zoals kleinere afmetingen en diameter van SBHT. Deze studie is gericht op de evaluatie van de klinische uitkomst tussen BQT en SBHT bij arthroscopisch geassisteerde ACL-reconstructiepatiënten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In deze prospectieve cohortstudie werden 30 proefpersonen verdeeld in 2 groepen (BQT en SBHT). Tussen februari 2016-2017 (1 jaar) werd een staalname afgenomen in één orthopedisch centrum. De instrumenten die voor de evaluatie worden gebruikt, zijn rolimeter- en PRO-vragenlijsten (IKDC, Tegner-Lysholm en KOOS) met datamining tussen 1 maand, 3 maanden en 6 maanden na de operatie.

Om geldige en verantwoorde onderzoeksgegevens te verkrijgen, verzamelden de onderzoekers de informatie op basis van 2 parameters en controleerden vervolgens de resultaten.

Nadat klinische gegevens waren verkregen, vertalen de onderzoekers de resultaten in statistische gegevens met behulp van SPSS ver.24 en vereenvoudigden ze de gegevens voor nationale registratie en academische doeleinden.

Volgens eerdere studies en onderzoekshypothese is het functionele resultaat van de patiënt die een arthroscopisch geassisteerde ACL-reconstructie ondergaat beter in de BQT-groep in vergelijking met de SBHT-groep, zowel wat betreft subjectieve als objectieve parameters.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 36 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eenzijdige, totale ruptuur van ACL
  • Procedure uitgevoerd door dezelfde chirurg
  • Leeftijd proefpersonen tussen 15-40 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Multiligamenteuze blessure
  • Bilaterale ACL-rupturen
  • Ligamenteuze laksheid
  • Eerdere operatie aan de kniebanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: BQT Groep
Procedure aan deze arm = botreconstructie van de quadricepspees
Nieuwe interventiemethode ingezet in Indonesië om betere klinische resultaten te bereiken voor ACL-deficiënte patiënten die een chirurgische behandeling nodig hebben
Ander: SBHT Groep
Procedure aan deze arm = hamstringpeesreconstructie met enkele bundel
Comparator voor nieuwe reconstructietechniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijzigingen (verbetering) van Rolimeter-meting na procedure
Tijdsspanne: Meting binnen 1 jaar na operatie
  1. Rolimetermeting is het objectieve resultaat dat in dit onderzoek wordt verwacht
  2. Dit apparaat is voorafgaand aan het gebruik in het onderzoek gekalibreerd en getest
  3. Literatuurbespreking --> geen significant verschil tussen KT1000/2000 en rolimeter voor het meten van antero-posterieure translatie van het kniegewricht
Meting binnen 1 jaar na operatie
Wijzigingen (verbetering) van PRO-vragenlijst na procedure
Tijdsspanne: PRO werd ingenomen in een periode van 1 jaar na de chirurgische ingreep
  1. We gebruiken drie verschillende PRO om tot een verantwoorde subjectieve uitkomst te komen
  2. Geen standaard PRO-vragenlijst voor VKB-gevallen; we gebruikten er drie om de gemiddelde subjectieve uitkomst te kunnen trianguleren
  3. Reden voor het gebruik van drie PRO's: deze PRO's werden snel gebruikt in andere soortgelijke onderzoeken over de hele wereld, hadden goede en betrouwbare resultaten en bevatten categorische en numerieke gegevens voor statistische berekening en interpretatie
PRO werd ingenomen in een periode van 1 jaar na de chirurgische ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BQT-SBHT-FMUI

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren