- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04605874
Studie balení doutníků (CPS)
23. února 2023 aktualizováno: Andrew Strasser, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
STUDIE 3: Multidisciplinární zkoumání účinků množství balení doutníčků na spotřebu, nákupní záměry, vnímání rizik, použití a expozici
Účelem této studie je prozkoumat vliv počtu doutníků v balení na chování při používání, intenzitu užívání a biomarkery expozice.
Přehled studie
Detailní popis
Tato laboratorní studie bude mít za cíl zapsat 50 současných uživatelů doutníčků, aby dokončili 20denní, randomizovaný, paralelní návrhový protokol.
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni do jedné ze dvou podmínek, 2 doutníčky v balení versus 4 doutníčky v balení, aby zjistili, jaké množství v balení balení ovlivňuje vzorce užívání, včetně denní spotřeby a topografie kouření doutníků.
Účastníci budou požádáni, aby se zúčastnili 2 osobních setkání ve dnech 5 a 20.
Ve dnech 0, 9, 12 a 16 účastníci absolvují sezení s výzkumnými pracovníky na dálku (tj. telefonicky nebo videohovorem).
Relace se budou konat každých 3–5 dní, celkem tedy 6 relací za 20 dní.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
51
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Center for Interdisciplinary Research for Nicotine Addiction
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Současný kuřák doutníků (tj. vykouřil alespoň 50 doutníků za život)
- V současné době nepodstupuje léčbu odvykání kouření nebo neplánuje přestat kouřit po dobu trvání studie (~ 3 týdny).
- Plánujte bydlet v oblasti po dobu studia.
- Ochota použít doutníčky poskytnuté studiem.
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas, což zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými v kombinovaném formuláři informovaného souhlasu a HIPAA.
- Schopnost plynule komunikovat v angličtině (tj. mluvení, psaní a čtení).
Kritéria vyloučení:
- Používání jakýchkoli jiných produktů obsahujících nikotin než doutníčky nebo cigarety. Účastníci, kteří hlásí izolované užívání jiných produktů obsahujících nikotin méně než 5krát za měsíc, se mohou zúčastnit.
- Současné nebo nadcházející přihlášení do programu pro odvykání kouření. Dále budou účastníci vyloučeni za pokus přestat kouřit po dobu trvání studie.
- Anamnéza zneužívání návykových látek (jiné než závislost na nikotinu) v posledních 12 měsících a/nebo v současné době podstupující léčbu kvůli zneužívání návykových látek. Účast na anonymních setkáních s alkoholiky nebo narkotiky nebude pro účely tohoto protokolu považována za lékařské ošetření.
- Aktuální spotřeba alkoholu přesahující 25 standardních nápojů/týden.
- Ženy, včetně všech jedinců označených jako "ženy" při narození, které jsou těhotné, kojí nebo plánují těhotenství po dobu trvání studie.
- Jakékoli poškození včetně, ale bez omezení, zrakového, fyzického a/nebo neurologického poškození, které brání řádnému dokončení studijních postupů. Významná poškození budou posouzena případ od případu hlavním zkoušejícím a/nebo lékařem studie.
- Vážný nebo nestabilní zdravotní stav. Platné podmínky budou vyhodnoceny případ od případu hlavním zkoušejícím a/nebo studijním lékařem.
- Celoživotní anamnéza nebo současná diagnóza CHOPN, kardiovaskulárního onemocnění nebo srdečního infarktu.
- Celoživotní anamnéza schizofrenie, psychózy a/nebo bipolární poruchy.
- Současná diagnóza aktivní velké deprese. Účastníci s diagnózou velké deprese, kteří nezažili žádné velké depresivní epizody v posledních 6 měsících a jsou stabilní na antidepresivní léčbě (lécích), se mohou zúčastnit.
Mezi další obecné důvody vyloučení patří:
- Minulé, současné, očekávané nebo čekající na zařazení do jiného výzkumného programu během období studie, které by mohlo potenciálně ovlivnit bezpečnost subjektu, data studie a/nebo design studie, jak určí hlavní zkoušející a/nebo lékař studie.
- Jakákoli okolnost, zdravotní stav, nemoc, porucha, nežádoucí příhoda (AE) nebo souběžná léčba, která by mohla ohrozit bezpečnost účastníka nebo významně ovlivnit výkon studie, jak stanoví hlavní zkoušející a/nebo lékař studie. Účastníci mohou být odvoláni z jakéhokoli z výše uvedených důvodů kdykoli během studie.
- Významný nesoulad s protokolem a/nebo plánem studie, jak určil hlavní zkoušející a/nebo lékař studie. Účastníci mohou být odvoláni kdykoli v průběhu studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 2 doutníčky v balení
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni tak, aby dostali 2 doutníčky v balení.
|
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni do jedné ze dvou podmínek, 2 doutníčky v balení versus 4 doutníčky v balení.
|
|
Experimentální: 4 doutníčky v balení
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou náhodně vybráni tak, aby dostali 4 doutníčky v balení.
|
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni do jedné ze dvou podmínek, 2 doutníčky v balení versus 4 doutníčky v balení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Denní spotřeba doutníků
Časové okno: Den 0 až den 20
|
Denní spotřeba doutníčků bude hodnocena na základě vlastní zprávy účastníka během 20denního trvání studie a ověřena pomocí sběru „špiček/konců“ upotřebených doutníků u všech doutníků vykouřených během 15denního experimentálního období.
|
Den 0 až den 20
|
|
Topografie kouření
Časové okno: Den 5 až den 20
|
Topografická data budou vytvořena prostřednictvím standardizovaného postupu bodování videa.
Účastníci budou natáčet video za účelem shromáždění údajů o topografii kouření pro všechny doutníčky vykouřené během 15denního experimentálního období.
|
Den 5 až den 20
|
|
Celkové ekvivalenty nikotinu
Časové okno: Dny 5 a 20
|
Moč odebraná v den 5 a den 20 bude hodnocena na změny v celkových ekvivalentech nikotinu, nikotinu a jeho primárních metabolitech, během období experimentální studie (dny 5-20).
Celkové ekvivalenty nikotinu se budou měřit v nanogramech na mililitr (ng na ml).
|
Dny 5 a 20
|
|
Celkem NNAL
Časové okno: Dny 5 a 20
|
Moč odebraná v den 5 a den 20 bude hodnocena na změny v NNAL, biomarkeru expozice karcinogenu, během období experimentální studie (dny 5-20).
Celkový NNAL se bude měřit v nanogramech na mililitr (ng na ml).
|
Dny 5 a 20
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjektivní hodnocení doutníčků (vizuální analogová stupnice [VAS] charakteristik doutníčků)
Časové okno: Den 5 až den 20
|
Účastníci poskytnou subjektivní hodnocení každého doutníčku vykouřeného během každého sezení pomocí 14položkové, 100mm vizuální analogové stupnice (VAS) charakteristik cigaret.
Kotvy jsou specifické pro položku (např. vkus: 0 = „velmi špatné“, 100 = „velmi dobré“), přičemž nižší skóre znamená méně příznivé hodnocení.
|
Den 5 až den 20
|
|
Touha po doutnících (Dotazník ke kouření [QSU])
Časové okno: Den 0 až den 20
|
Účastníci budou hlásit touhu po doutnících na začátku každého sezení.
Touha bude hodnocena pomocí souhrnného skóre a dvou faktorových subškál (tj. touha po kouření a bažení kvůli očekávání úlevy od negativního vlivu) z 32položkového dotazníku o nutkání na kouření (QSU).
Účastníci budou reagovat na každou položku na 7bodové škále (1=rozhodně nesouhlasím; 7=rozhodně souhlasím).
|
Den 0 až den 20
|
|
Odstoupení od doutníku (kontrolní seznam příznaků vysazení [WSC])
Časové okno: Den 0 až den 20
|
Účastníci nahlásí stažení doutníku na začátku každého zasedání.
Odstoupení bude hodnoceno pomocí souhrnného skóre z 20 položek (21 položek na zasedání 1 [Den 0]) revidované verze Kontrolního seznamu příznaků odnětí s týdenním referenčním rámcem (WSC-W).
Konkrétně budou účastníci reagovat na to, jak se cítili v souvislosti s každým potenciálním abstinenčním příznakem na 4bodové škále (0=není přítomen; 3=závažný).
|
Den 0 až den 20
|
|
Hodnocení doutníků (Cigar Evaluation Scale [CES])
Časové okno: Den 5 až den 20
|
Účastníci vyplní dotazník o 11 položkách týkající se doutníčků vykouřených během každého sezení.
Položky v dotazníku zahrnují subjektivní měření týkající se chuti, spokojenosti a fyzických účinků.
|
Den 5 až den 20
|
|
Senzorická míra (senzorický dotazník [SQ])
Časové okno: Den 5 až den 20
|
Účastníci vyplní dotazník o 9 položkách týkající se doutníčků vykouřených během každého sezení.
Položky v dotazníku zahrnují subjektivní měření týkající se potáhnutí (např. spokojenost, vnímaná hladina nikotinu atd.) a vjemů potáhnutí (tj. jak silné potahy byly na řadě míst, jako je hrudník a nos).
|
Den 5 až den 20
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Strasser, Ph.D., University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. března 2020
Primární dokončení (Aktuální)
15. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
15. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
28. října 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- UPCC 02021
- 1U54CA229973 (Grant/smlouva NIH USA)
- 834476 (Jiný identifikátor: IRB protocol number)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Neidentifikovaná data studie budou zpřístupněna ostatním výzkumníkům, kteří kontaktují hlavního řešitele projektu prostřednictvím e-mailu.
Údaje budou pro takové žádosti k dispozici 1 rok po uzavření náboru.
Časový rámec sdílení IPD
1 rok po uzavření náboru.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Výzkumníci by měli kontaktovat hlavního zkoušejícího prostřednictvím e-mailu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .