Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie balení doutníků (CPS)

23. února 2023 aktualizováno: Andrew Strasser, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

STUDIE 3: Multidisciplinární zkoumání účinků množství balení doutníčků na spotřebu, nákupní záměry, vnímání rizik, použití a expozici

Účelem této studie je prozkoumat vliv počtu doutníků v balení na chování při používání, intenzitu užívání a biomarkery expozice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato laboratorní studie bude mít za cíl zapsat 50 současných uživatelů doutníčků, aby dokončili 20denní, randomizovaný, paralelní návrhový protokol. Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni do jedné ze dvou podmínek, 2 doutníčky v balení versus 4 doutníčky v balení, aby zjistili, jaké množství v balení balení ovlivňuje vzorce užívání, včetně denní spotřeby a topografie kouření doutníků. Účastníci budou požádáni, aby se zúčastnili 2 osobních setkání ve dnech 5 a 20. Ve dnech 0, 9, 12 a 16 účastníci absolvují sezení s výzkumnými pracovníky na dálku (tj. telefonicky nebo videohovorem). Relace se budou konat každých 3–5 dní, celkem tedy 6 relací za 20 dní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Center for Interdisciplinary Research for Nicotine Addiction

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Současný kuřák doutníků (tj. vykouřil alespoň 50 doutníků za život)
  • V současné době nepodstupuje léčbu odvykání kouření nebo neplánuje přestat kouřit po dobu trvání studie (~ 3 týdny).
  • Plánujte bydlet v oblasti po dobu studia.
  • Ochota použít doutníčky poskytnuté studiem.
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas, což zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými v kombinovaném formuláři informovaného souhlasu a HIPAA.
  • Schopnost plynule komunikovat v angličtině (tj. mluvení, psaní a čtení).

Kritéria vyloučení:

  • Používání jakýchkoli jiných produktů obsahujících nikotin než doutníčky nebo cigarety. Účastníci, kteří hlásí izolované užívání jiných produktů obsahujících nikotin méně než 5krát za měsíc, se mohou zúčastnit.
  • Současné nebo nadcházející přihlášení do programu pro odvykání kouření. Dále budou účastníci vyloučeni za pokus přestat kouřit po dobu trvání studie.
  • Anamnéza zneužívání návykových látek (jiné než závislost na nikotinu) v posledních 12 měsících a/nebo v současné době podstupující léčbu kvůli zneužívání návykových látek. Účast na anonymních setkáních s alkoholiky nebo narkotiky nebude pro účely tohoto protokolu považována za lékařské ošetření.
  • Aktuální spotřeba alkoholu přesahující 25 standardních nápojů/týden.
  • Ženy, včetně všech jedinců označených jako "ženy" při narození, které jsou těhotné, kojí nebo plánují těhotenství po dobu trvání studie.
  • Jakékoli poškození včetně, ale bez omezení, zrakového, fyzického a/nebo neurologického poškození, které brání řádnému dokončení studijních postupů. Významná poškození budou posouzena případ od případu hlavním zkoušejícím a/nebo lékařem studie.
  • Vážný nebo nestabilní zdravotní stav. Platné podmínky budou vyhodnoceny případ od případu hlavním zkoušejícím a/nebo studijním lékařem.
  • Celoživotní anamnéza nebo současná diagnóza CHOPN, kardiovaskulárního onemocnění nebo srdečního infarktu.
  • Celoživotní anamnéza schizofrenie, psychózy a/nebo bipolární poruchy.
  • Současná diagnóza aktivní velké deprese. Účastníci s diagnózou velké deprese, kteří nezažili žádné velké depresivní epizody v posledních 6 měsících a jsou stabilní na antidepresivní léčbě (lécích), se mohou zúčastnit.

Mezi další obecné důvody vyloučení patří:

  • Minulé, současné, očekávané nebo čekající na zařazení do jiného výzkumného programu během období studie, které by mohlo potenciálně ovlivnit bezpečnost subjektu, data studie a/nebo design studie, jak určí hlavní zkoušející a/nebo lékař studie.
  • Jakákoli okolnost, zdravotní stav, nemoc, porucha, nežádoucí příhoda (AE) nebo souběžná léčba, která by mohla ohrozit bezpečnost účastníka nebo významně ovlivnit výkon studie, jak stanoví hlavní zkoušející a/nebo lékař studie. Účastníci mohou být odvoláni z jakéhokoli z výše uvedených důvodů kdykoli během studie.
  • Významný nesoulad s protokolem a/nebo plánem studie, jak určil hlavní zkoušející a/nebo lékař studie. Účastníci mohou být odvoláni kdykoli v průběhu studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 2 doutníčky v balení
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni tak, aby dostali 2 doutníčky v balení.
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni do jedné ze dvou podmínek, 2 doutníčky v balení versus 4 doutníčky v balení.
Experimentální: 4 doutníčky v balení
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou náhodně vybráni tak, aby dostali 4 doutníčky v balení.
Po 5denním období kouření vlastní preferované značky doutníků zahájí účastníci 15denní experimentální období, kdy budou randomizováni do jedné ze dvou podmínek, 2 doutníčky v balení versus 4 doutníčky v balení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Denní spotřeba doutníků
Časové okno: Den 0 až den 20
Denní spotřeba doutníčků bude hodnocena na základě vlastní zprávy účastníka během 20denního trvání studie a ověřena pomocí sběru „špiček/konců“ upotřebených doutníků u všech doutníků vykouřených během 15denního experimentálního období.
Den 0 až den 20
Topografie kouření
Časové okno: Den 5 až den 20
Topografická data budou vytvořena prostřednictvím standardizovaného postupu bodování videa. Účastníci budou natáčet video za účelem shromáždění údajů o topografii kouření pro všechny doutníčky vykouřené během 15denního experimentálního období.
Den 5 až den 20
Celkové ekvivalenty nikotinu
Časové okno: Dny 5 a 20
Moč odebraná v den 5 a den 20 bude hodnocena na změny v celkových ekvivalentech nikotinu, nikotinu a jeho primárních metabolitech, během období experimentální studie (dny 5-20). Celkové ekvivalenty nikotinu se budou měřit v nanogramech na mililitr (ng na ml).
Dny 5 a 20
Celkem NNAL
Časové okno: Dny 5 a 20
Moč odebraná v den 5 a den 20 bude hodnocena na změny v NNAL, biomarkeru expozice karcinogenu, během období experimentální studie (dny 5-20). Celkový NNAL se bude měřit v nanogramech na mililitr (ng na ml).
Dny 5 a 20

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní hodnocení doutníčků (vizuální analogová stupnice [VAS] charakteristik doutníčků)
Časové okno: Den 5 až den 20
Účastníci poskytnou subjektivní hodnocení každého doutníčku vykouřeného během každého sezení pomocí 14položkové, 100mm vizuální analogové stupnice (VAS) charakteristik cigaret. Kotvy jsou specifické pro položku (např. vkus: 0 = „velmi špatné“, 100 = „velmi dobré“), přičemž nižší skóre znamená méně příznivé hodnocení.
Den 5 až den 20
Touha po doutnících (Dotazník ke kouření [QSU])
Časové okno: Den 0 až den 20
Účastníci budou hlásit touhu po doutnících na začátku každého sezení. Touha bude hodnocena pomocí souhrnného skóre a dvou faktorových subškál (tj. touha po kouření a bažení kvůli očekávání úlevy od negativního vlivu) z 32položkového dotazníku o nutkání na kouření (QSU). Účastníci budou reagovat na každou položku na 7bodové škále (1=rozhodně nesouhlasím; 7=rozhodně souhlasím).
Den 0 až den 20
Odstoupení od doutníku (kontrolní seznam příznaků vysazení [WSC])
Časové okno: Den 0 až den 20
Účastníci nahlásí stažení doutníku na začátku každého zasedání. Odstoupení bude hodnoceno pomocí souhrnného skóre z 20 položek (21 položek na zasedání 1 [Den 0]) revidované verze Kontrolního seznamu příznaků odnětí s týdenním referenčním rámcem (WSC-W). Konkrétně budou účastníci reagovat na to, jak se cítili v souvislosti s každým potenciálním abstinenčním příznakem na 4bodové škále (0=není přítomen; 3=závažný).
Den 0 až den 20
Hodnocení doutníků (Cigar Evaluation Scale [CES])
Časové okno: Den 5 až den 20
Účastníci vyplní dotazník o 11 položkách týkající se doutníčků vykouřených během každého sezení. Položky v dotazníku zahrnují subjektivní měření týkající se chuti, spokojenosti a fyzických účinků.
Den 5 až den 20
Senzorická míra (senzorický dotazník [SQ])
Časové okno: Den 5 až den 20
Účastníci vyplní dotazník o 9 položkách týkající se doutníčků vykouřených během každého sezení. Položky v dotazníku zahrnují subjektivní měření týkající se potáhnutí (např. spokojenost, vnímaná hladina nikotinu atd.) a vjemů potáhnutí (tj. jak silné potahy byly na řadě míst, jako je hrudník a nos).
Den 5 až den 20

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew Strasser, Ph.D., University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • UPCC 02021
  • 1U54CA229973 (Grant/smlouva NIH USA)
  • 834476 (Jiný identifikátor: IRB protocol number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data studie budou zpřístupněna ostatním výzkumníkům, kteří kontaktují hlavního řešitele projektu prostřednictvím e-mailu. Údaje budou pro takové žádosti k dispozici 1 rok po uzavření náboru.

Časový rámec sdílení IPD

1 rok po uzavření náboru.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci by měli kontaktovat hlavního zkoušejícího prostřednictvím e-mailu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit