Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Descriptive Study on Patients With Bipolar Disorder in Rwanda

15. prosince 2020 aktualizováno: University of Aarhus
The aim is to provide a comprehensive assessment regarding the service provision and the accessibility to intensive mental health care in Rwanda

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

The aim is to provide a comprehensive assessment regarding the service provision and the accessibility to intensive mental health care in Rwanda for patients with bipolar disorder.

Knowing about the barriers to treatment, risk and protective factors as well as the current treatment offered for patients with bipolar disorder is essential for the development of therapeutic approaches and improvement in access to care. Up to now, no data on characteristics of patients with bipolar disorder in Rwanda and related risk and protective factors is available. For this purpose, all outpatients with bipolar disorder in Rwanda age > 18 years, will over a 1-year period be invited to participate in a survey on their experience living with bipolar disorder in Rwanda. Moreover, patients and relatives will be invited for in-depth interviews to explore their perceptions and experiences with the mental health system. Health care providers will meet for focus discussions on to assess the experience, knowledge and practice of caregiving for individuals with bipolar disorder.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

400

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Outpatients with bipolar disorder in Rwanda

Popis

Inclusion Criteria:

  • A diagnosis of Bipolar Disorder type I or II that meets DSM-V diagnostic criteria
  • Age ≥ 18 years

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnoses
Časové okno: 1 year
Psychiatric diagnoses including both primary diagnosis, secondary diagnosis and somatic comorbidity.
1 year
Diagnostic delay
Časové okno: 1 year
Age of individual at onset of symptoms and age when diagnosed with bipolar disorder.
1 year
Number of previous psychiatric hospitalisations
Časové okno: 1 year
Numerical value of the previous psychiatric hospitalisations.
1 year
Number of previous crises
Časové okno: 1 year
Numerical value of the previous crises defined as an episode of depression or mania or hypomania.
1 year
Types of medical treatment provided
Časové okno: 1 year
What type of medical treatment is provided, including brand name, administration and dosage.
1 year
Medical Adherence
Časové okno: 1 year
Medication Adherence Rating Scale (MARS) will be used to assess beliefs and barriers to medication adherence. Total scores on the MARS may range between 0 and 10, with a higher score indicating better medication adherence.
1 year
The referral pathways
Časové okno: 1 year
Who initiated the first contact, who did you seek for help, what kind of help was provided, percent of patients who came in contact with traditional leaders.
1 year
Degree of internal stigma
Časové okno: 1 year
Internalized Stigma of Mental Illness Inventory - 9-item Version (ISMI-9) will be used to assess self-stigma. The resulting score should range from 1 to 4. A score ranging between 1.00-2.50: does not report high internalized stigma vs. a score ranging between 2.51-4.00: indicating high internalized stigma.
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AUUR2020DKRW_3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na patient survey

Předplatit