Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Následná klinická studie po uvedení na trh ke sběru dalších dat a zobrazení

2. června 2023 aktualizováno: Cynosure, Inc.
Zamýšleným použitím zařízení PicoSure s polem zaostřovacích čoček použité v této studii je posouzení snímků na podporu dalších marketingových tvrzení o léčbě pigmentace a mírných až středních vrásek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Na 1 studijní centrum bude zapsáno až 10 předmětů. Subjekty se zúčastní screeningové/předléčebné návštěvy, která může být provedena ve stejný den jako léčebná návštěva. Subjekty mohou dostat až 4 ošetření obličeje pomocí zařízení PicoSure.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Spojené státy, 07042
        • New Jersey Plastic Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý muž nebo žena ve věku 18 - 65 let.
  • Ochota podstoupit ošetření pigmentace a/nebo mírných až středních vrásek na obličeji pomocí zařízení PicoSure.
  • Chápe a přijímá závazek neabsolvovat žádné další procedury v ošetřované oblasti po dobu trvání studie.
  • Chápe a přijímá závazek a je logisticky schopen být přítomen všem návštěvám.
  • Je ochoten splnit všechny požadavky studie a podepsat dokument informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Je těhotná nebo ve fertilním věku a nepoužívá lékařsky účinnou antikoncepci, nebo byla těhotná v posledních 3 měsících, v současné době kojí nebo plánuje těhotenství během studie.
  • Subjekt je přecitlivělý na světlo v blízké infračervené oblasti vlnových délek.
  • Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na sluneční světlo.
  • Subjekt má záchvatové poruchy vyvolané světlem.
  • Subjekt užívá nebo užíval orálně isotretinoin, jako je Accutane®, během posledních šesti měsíců.
  • Subjekt má aktivní lokalizovanou nebo systémovou infekci nebo otevřenou ránu v ošetřované oblasti.
  • Subjekt má významné systémové onemocnění, jako je lupus, nebo onemocnění lokalizované v léčené oblasti.
  • Subjekt má běžné získané névy, které jsou predisponovány ke vzniku maligního melanomu.
  • Subjekt má herpes simplex v ošetřované oblasti.
  • Subjekt podstupuje nebo podstoupil terapii zlatem.
  • Subjekt je v současné době zařazen do studie zkoumaného léku nebo zařízení nebo obdržel zkoušený lék nebo byl léčen pomocí zkušebního zařízení v oblasti, která má být léčena, 6 měsíců před vstupem do této studie.
  • Subjekt má jakýkoli stav nebo je v situaci, která podle názoru zkoušejících může vystavit subjekt významnému riziku, může zkreslit výsledky studie nebo může významně narušit účast subjektu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zařízení PicoSure
Přístroj PicoSure poslouží na obličeji k ošetření pigmentací a mírných až středních vrásek.
Samořízená jednoramenná skupina pomocí zařízení PicoSure.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Správná identifikace výchozích fotografií vs. fotografií pořízených 3 měsíce po posledním ošetření
Časové okno: 3 měsíce sledování
Tři zaslepení nezávislí hodnotitelé provedou fotografické hodnocení, ve kterém budou požádáni, aby identifikovali snímky před ošetřením ve srovnání se snímky po ošetření. Bude uvedeno procento fotografií, které byly správně identifikovány jako základní fotografie nebo fotografie pořízené po 3 měsících sledování. Zjištění, zda byla fotografie pořízena na začátku vs. 3měsíční sledování, bylo provedeno pouze v bodě sledování 3 měsíců.
3 měsíce sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

11. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

11. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 7012-BDPM-2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit