- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04881058
Následná klinická studie po uvedení na trh ke sběru dalších dat a zobrazení
2. června 2023 aktualizováno: Cynosure, Inc.
Zamýšleným použitím zařízení PicoSure s polem zaostřovacích čoček použité v této studii je posouzení snímků na podporu dalších marketingových tvrzení o léčbě pigmentace a mírných až středních vrásek.
Přehled studie
Detailní popis
Na 1 studijní centrum bude zapsáno až 10 předmětů.
Subjekty se zúčastní screeningové/předléčebné návštěvy, která může být provedena ve stejný den jako léčebná návštěva.
Subjekty mohou dostat až 4 ošetření obličeje pomocí zařízení PicoSure.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Spojené státy, 07042
- New Jersey Plastic Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý muž nebo žena ve věku 18 - 65 let.
- Ochota podstoupit ošetření pigmentace a/nebo mírných až středních vrásek na obličeji pomocí zařízení PicoSure.
- Chápe a přijímá závazek neabsolvovat žádné další procedury v ošetřované oblasti po dobu trvání studie.
- Chápe a přijímá závazek a je logisticky schopen být přítomen všem návštěvám.
- Je ochoten splnit všechny požadavky studie a podepsat dokument informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Je těhotná nebo ve fertilním věku a nepoužívá lékařsky účinnou antikoncepci, nebo byla těhotná v posledních 3 měsících, v současné době kojí nebo plánuje těhotenství během studie.
- Subjekt je přecitlivělý na světlo v blízké infračervené oblasti vlnových délek.
- Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na sluneční světlo.
- Subjekt má záchvatové poruchy vyvolané světlem.
- Subjekt užívá nebo užíval orálně isotretinoin, jako je Accutane®, během posledních šesti měsíců.
- Subjekt má aktivní lokalizovanou nebo systémovou infekci nebo otevřenou ránu v ošetřované oblasti.
- Subjekt má významné systémové onemocnění, jako je lupus, nebo onemocnění lokalizované v léčené oblasti.
- Subjekt má běžné získané névy, které jsou predisponovány ke vzniku maligního melanomu.
- Subjekt má herpes simplex v ošetřované oblasti.
- Subjekt podstupuje nebo podstoupil terapii zlatem.
- Subjekt je v současné době zařazen do studie zkoumaného léku nebo zařízení nebo obdržel zkoušený lék nebo byl léčen pomocí zkušebního zařízení v oblasti, která má být léčena, 6 měsíců před vstupem do této studie.
- Subjekt má jakýkoli stav nebo je v situaci, která podle názoru zkoušejících může vystavit subjekt významnému riziku, může zkreslit výsledky studie nebo může významně narušit účast subjektu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zařízení PicoSure
Přístroj PicoSure poslouží na obličeji k ošetření pigmentací a mírných až středních vrásek.
|
Samořízená jednoramenná skupina pomocí zařízení PicoSure.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Správná identifikace výchozích fotografií vs. fotografií pořízených 3 měsíce po posledním ošetření
Časové okno: 3 měsíce sledování
|
Tři zaslepení nezávislí hodnotitelé provedou fotografické hodnocení, ve kterém budou požádáni, aby identifikovali snímky před ošetřením ve srovnání se snímky po ošetření.
Bude uvedeno procento fotografií, které byly správně identifikovány jako základní fotografie nebo fotografie pořízené po 3 měsících sledování.
Zjištění, zda byla fotografie pořízena na začátku vs. 3měsíční sledování, bylo provedeno pouze v bodě sledování 3 měsíců.
|
3 měsíce sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
11. března 2022
Dokončení studie (Aktuální)
11. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
11. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 7012-BDPM-2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .