- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04883684
Studie k hodnocení spokojenosti platformy osobních zdravotních záznamů pro chronické pacienty na oddělení urgentního příjmu
Multiinstitucionální studie k hodnocení spokojenosti pacientů platformy správy osobních zdravotních záznamů pro chronické pacienty na oddělení urgentního příjmu na základě aktuální poptávky
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
<Pozadí> Stav nouze pro chronické pacienty přibývá v důsledku stárnutí, stravovacích návyků a změn životního stylu. U chronických pacientů jsou komplexní zdravotní záznamy a využití důležité pro zdravotní péči a nouzové situace. Zejména v případě mimořádné události jsou okamžitě potřebné informace o osobních zdravotních záznamech pacienta, jako jsou záznamy o nedávné operaci, anamnéza onemocnění, historie předepisování a dávkování, ale je obtížné kontrolovat samostatně pro každou nemocnici. Navíc v naléhavých případech může řádná léčba trvat déle, pokud pacienti sami nemohou přímo mluvit o své medikaci nebo předchozí chirurgické anamnéze nebo pokud nejsou schopni s pacienty komunikovat. V poslední době jsou díky změnám v politickém a technologickém prostředí připraveny podmínky pro sběr a využití osobních zdravotních záznamů, které umožňují poskytovat služby akutním pacientům s chronickým onemocněním.
<Cíl> Zavést službu pro sběr a využití zdravotnické dokumentace (péče, vyšetření, operace, preskripční záznamy) a PGHD pro chronické pacienty a vyhodnotit její efektivitu.
<Design> Studium smíšených metod (dotazníky a rozhovor)
<Nastavení> V Samsung Medical Center a Dong-A Medical Center.
<zápis> 400 pacientů (poskytovatelé péče)
<Zásah>
- Zapsáno je 400 pacientů (pečovatelů), kteří využívají službu osobní zdravotní peněženky. (Služba osobních zdravotních záznamů)
- Účastníci vyplní dotazník pro hodnocení služby
- Někteří z nich jsou pozváni na hloubkový rozhovor.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 04742
- Samsung Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
<Kritéria zahrnutí>
- Chronický pacient (nebo jeho pečovatel), který navštíví pohotovostní oddělení a má v plánu navštívit ambulantní nebo jiné nemocnice do jednoho měsíce od návštěvy pohotovostního oddělení.
- Dospělí starší 19 let.
- Ti, kteří dobrovolně souhlasili s účastí na výzkumu
<Kritéria vyloučení>
- Každý, kdo nesouhlasí s touto studií
- Pacienti, kteří při odchodu z pohotovosti nejsou při vědomí, pacienti, kteří si neuvědomují nebo si neuvědomují svou orientaci, pacienti, kteří si nejsou vědomi úrovně svého vědomí, nebo lidé, kteří jsou v šoku nebo v situacích hlubokého uzavření) (Dokonce i ve výše uvedených případech mohou být pečovatelé zařazeni do cíle klinického hodnocení, pokud jsou přítomni. )
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti (pečovatelé)
|
Pacientům (pečovatelům) bude poskytnuta služba osobní zdravotní peněženky a bude vyhodnocena účinnost a spokojenost s touto službou.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: Den zápisu do studia
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím.
Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
|
Den zápisu do studia
|
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: 2 týdny po zápisu
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím.
Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
|
2 týdny po zápisu
|
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: 4 týdny po zápisu
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím.
Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
|
4 týdny po zápisu
|
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: 8 týdnů po zápisu
|
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím.
Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
|
8 týdnů po zápisu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalitativní studie o spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče prostřednictvím rozhovorů
Časové okno: po dokončení studia v průměru 3 měsíce“
|
Kvalitativní studie o spokojenosti pacientů nebo pečovatelů prostřednictvím rozhovorů
|
po dokončení studia v průměru 3 měsíce“
|
|
Kvantitativní nebo kvalitativní studie log dat aplikace
Časové okno: po dokončení studia v průměru 3 měsíce“
|
Kvantitativní nebo kvalitativní studie log dat aplikace
|
po dokončení studia v průměru 3 měsíce“
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021-03-019-006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nouzové stavy, chronické onemocnění
-
Corporacion Parc TauliNeznámýZmatek | Zpožděný výstup z anestezie | Delirium, příčina neznámá | Dezorientace na EmergenciŠpanělsko