Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k hodnocení spokojenosti platformy osobních zdravotních záznamů pro chronické pacienty na oddělení urgentního příjmu

22. května 2023 aktualizováno: Taerim Kim, Samsung Medical Center

Multiinstitucionální studie k hodnocení spokojenosti pacientů platformy správy osobních zdravotních záznamů pro chronické pacienty na oddělení urgentního příjmu na základě aktuální poptávky

Vyšetřovatelé vyvinuli službu zobrazující celkové zdravotní záznamy pacienta, kterou spravuje každá nemocnice samostatně, a zaznamenávající informace o zdravotním stavu pacienta na základě mobilní aplikace. Tato studie je multicentrickou studií zahrnující dvě nemocnice poskytující služby pacientům, pečovatelům a zdravotnickému personálu. Poté, co účastníci tuto službu využijí, vyšetřovatelé vyhodnotí efektivitu a spokojenost této služby prostřednictvím dotazníků a hloubkových rozhovorů.

Přehled studie

Detailní popis

<Pozadí> Stav nouze pro chronické pacienty přibývá v důsledku stárnutí, stravovacích návyků a změn životního stylu. U chronických pacientů jsou komplexní zdravotní záznamy a využití důležité pro zdravotní péči a nouzové situace. Zejména v případě mimořádné události jsou okamžitě potřebné informace o osobních zdravotních záznamech pacienta, jako jsou záznamy o nedávné operaci, anamnéza onemocnění, historie předepisování a dávkování, ale je obtížné kontrolovat samostatně pro každou nemocnici. Navíc v naléhavých případech může řádná léčba trvat déle, pokud pacienti sami nemohou přímo mluvit o své medikaci nebo předchozí chirurgické anamnéze nebo pokud nejsou schopni s pacienty komunikovat. V poslední době jsou díky změnám v politickém a technologickém prostředí připraveny podmínky pro sběr a využití osobních zdravotních záznamů, které umožňují poskytovat služby akutním pacientům s chronickým onemocněním.

<Cíl> Zavést službu pro sběr a využití zdravotnické dokumentace (péče, vyšetření, operace, preskripční záznamy) a PGHD pro chronické pacienty a vyhodnotit její efektivitu.

<Design> Studium smíšených metod (dotazníky a rozhovor)

<Nastavení> V Samsung Medical Center a Dong-A Medical Center.

<zápis> 400 pacientů (poskytovatelé péče)

<Zásah>

  1. Zapsáno je 400 pacientů (pečovatelů), kteří využívají službu osobní zdravotní peněženky. (Služba osobních zdravotních záznamů)
  2. Účastníci vyplní dotazník pro hodnocení služby
  3. Někteří z nich jsou pozváni na hloubkový rozhovor.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

<Kritéria zahrnutí>

  • Chronický pacient (nebo jeho pečovatel), který navštíví pohotovostní oddělení a má v plánu navštívit ambulantní nebo jiné nemocnice do jednoho měsíce od návštěvy pohotovostního oddělení.
  • Dospělí starší 19 let.
  • Ti, kteří dobrovolně souhlasili s účastí na výzkumu

<Kritéria vyloučení>

  • Každý, kdo nesouhlasí s touto studií
  • Pacienti, kteří při odchodu z pohotovosti nejsou při vědomí, pacienti, kteří si neuvědomují nebo si neuvědomují svou orientaci, pacienti, kteří si nejsou vědomi úrovně svého vědomí, nebo lidé, kteří jsou v šoku nebo v situacích hlubokého uzavření) (Dokonce i ve výše uvedených případech mohou být pečovatelé zařazeni do cíle klinického hodnocení, pokud jsou přítomni. )

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti (pečovatelé)
  1. Zapsáno je 400 pacientů (pečovatelů), kteří využívají službu osobní zdravotní peněženky (služba Osobní zdravotní záznamy).
  2. Vyplňují dotazník pro hodnocení služby
  3. Někteří z nich jsou pozváni na hloubkový rozhovor.
Pacientům (pečovatelům) bude poskytnuta služba osobní zdravotní peněženky a bude vyhodnocena účinnost a spokojenost s touto službou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: Den zápisu do studia
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky. SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím. Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
Den zápisu do studia
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: 2 týdny po zápisu
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky. SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím. Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
2 týdny po zápisu
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: 4 týdny po zápisu
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky. SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím. Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
4 týdny po zápisu
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky.
Časové okno: 8 týdnů po zápisu
Hodnocení spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče na základě SUS (System Usability Scale) pomocí služby osobní zdravotní peněženky. SUS se skládá z 10 položek dotazníku s pěti možnostmi odpovědi pro respondenty; od Silně souhlasím do Silně nesouhlasím. Jeho rozsah skóre je 0~100 a čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň spokojenosti.
8 týdnů po zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní studie o spokojenosti pacientů nebo poskytovatelů péče prostřednictvím rozhovorů
Časové okno: po dokončení studia v průměru 3 měsíce“
Kvalitativní studie o spokojenosti pacientů nebo pečovatelů prostřednictvím rozhovorů
po dokončení studia v průměru 3 měsíce“
Kvantitativní nebo kvalitativní studie log dat aplikace
Časové okno: po dokončení studia v průměru 3 měsíce“
Kvantitativní nebo kvalitativní studie log dat aplikace
po dokončení studia v průměru 3 měsíce“

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021-03-019-006

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nouzové stavy, chronické onemocnění

Předplatit