Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att utvärdera tillfredsställelsen med plattformen för personliga journaler för kroniska patienter på akutmottagningen

22 maj 2023 uppdaterad av: Taerim Kim, Samsung Medical Center

En multiinstitutionell studie för att utvärdera patienttillfredsställelse med plattformen för personlig journalhantering för kroniska patienter på akutmottagningen baserat på faktisk efterfrågan

Utredarna utvecklade tjänsten som visar patientjournal helt och hållet som hanteras av varje sjukhus separat och registrerar patientens hälsoinformation baserat på mobilapplikation. Denna studie är en multicentrerad studie som involverar två sjukhus, som tillhandahåller tjänster till patienter, vårdgivare och medicinsk personal. Efter att deltagarna använt denna tjänst, utvärderar utredarna effektiviteten och tillfredsställelsen med denna tjänst genom frågeformulär och djupintervjuer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

<Bakgrund> Akutsituationer för kroniska patienter ökar på grund av åldrande, matvanor och livsstilsförändringar. För kroniska patienter är omfattande journaler och utnyttjande viktigt för sjukvård och akuta situationer. Särskilt i händelse av en nödsituation behövs information om patientens personliga journaler, såsom färska operationsjournaler, sjukdomshistoria, ordination och doshistorik omedelbart, men det är svårt att kontrollera separat för varje sjukhus. Dessutom kan det i nödsituationer ta längre tid för korrekt behandling att ske om patienterna själva inte direkt kan prata om sin medicinering eller tidigare operationshistoria, eller om de inte kan kommunicera med patienterna. På senare tid har förutsättningar utarbetats för insamling och användning av personlig journalinformation på grund av förändringar i policy och teknikmiljö, vilket gör det möjligt att tillhandahålla tjänster för akutpatienter med kroniska sjukdomar.

<Mål> Att etablera en tjänst för insamling och användning av medicinska journaler (vård, undersökning, kirurgi, receptjournaler) och PGHD för kroniska patienter och för att utvärdera dess effektivitet.

<Design> Studie med blandade metoder (enkäter och intervju)

<Inställning> På Samsung Medical Center och Dong-A Medical Center.

<Enrollment> 400 patienter (vårdgivare)

<Intervention>

  1. 400 patienter (vårdgivare) är inskrivna och använder den personliga hälsoplånboken. (Personlig journaltjänst)
  2. Deltagarna fyller i frågeformulär för att utvärdera tjänsten
  3. Några av dem är inbjudna till en djupintervju.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

<Inklusionskriterier>

  • En kronisk patient (eller hans eller hennes vårdgivare) som besöker akutmottagningen och har en plan för att besöka öppenvård eller andra sjukhus inom en månad efter besöket på akutmottagningen.
  • Vuxna över 19 år.
  • De som frivilligt gick med på att delta i forskningen

<Uteslutningskriterier>

  • Alla som inte håller med om denna studie
  • Patienter som inte är vid medvetande när de lämnar akuten, patienter som inte är medvetna om eller inte är medvetna om sin orientering, patienter som inte är medvetna om sin medvetenhetsnivå eller personer som är i chock eller i djupa avstängningssituationer) (även i ovanstående fall kan vårdgivare inkluderas i det kliniska prövningsmålet om de är närvarande. )

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter (vårdgivare)
  1. 400 patienter (vårdgivare) är inskrivna och använder den personliga hälsoplånboken (Personal Health Records service).
  2. De fyller i frågeformulär för att utvärdera tjänsten
  3. Några av dem är inbjudna till en djupintervju.
Övrig: Personlig hälsoplånbok för kroniska patienter på akutmottagningen
Patienter (vårdgivare) kommer att tillhandahållas den personliga hälsoplånboken och utvärdera effektiviteten och tillfredsställelsen för tjänsten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok.
Tidsram: Dagen för inskrivningen av studien
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok. SUS består av ett frågeformulär med 10 punkter med fem svarsalternativ för respondenterna; från Håller helt med till Håller inte med starkt. Dess poängintervall är 0~100 och ju högre poäng desto högre nöjdhetsnivå.
Dagen för inskrivningen av studien
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok.
Tidsram: 2 veckor efter inskrivningen
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok. SUS består av ett frågeformulär med 10 punkter med fem svarsalternativ för respondenterna; från Håller helt med till Håller inte med starkt. Dess poängintervall är 0~100 och ju högre poäng desto högre nöjdhetsnivå.
2 veckor efter inskrivningen
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok.
Tidsram: 4 veckor efter inskrivningen
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok. SUS består av ett frågeformulär med 10 punkter med fem svarsalternativ för respondenterna; från Håller helt med till Håller inte med starkt. Dess poängintervall är 0~100 och ju högre poäng desto högre nöjdhetsnivå.
4 veckor efter inskrivningen
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok.
Tidsram: 8 veckor efter inskrivningen
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok. SUS består av ett frågeformulär med 10 punkter med fem svarsalternativ för respondenterna; från Håller helt med till Håller inte med starkt. Dess poängintervall är 0~100 och ju högre poäng desto högre nöjdhetsnivå.
8 veckor efter inskrivningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En kvalitativ studie om tillfredsställelse hos patienter eller vårdgivare genom intervjuer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader"
En kvalitativ studie om tillfredsställelse hos patienter eller vårdgivare genom intervjuer
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader"
En kvantitativ eller kvalitativ studie av loggdata för ansökan
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader"
En kvantitativ eller kvalitativ studie av loggdata för ansökan
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2021

Första postat (Faktisk)

12 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-03-019-006

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nödsituationer, kroniska sjukdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera