Vliv mírného cvičení na vitální funkce a maximální VO2 v různých věkových kategoriích dospělých v COVID-19.
- Zjistit dopad mírného cvičení na vitální funkce (BP, HR) u různých věkových kategorií dospělých v COVID-19.
- K určení dopadu mírného cvičení na Peak VO2 u různých věkových kategorií dospělých v COVID-19
- K určení svalového nepohodlí v důsledku fyzického tréninku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
K 30. lednu 2020 bylo propuknutí nového koronavirového onemocnění, později nazvaného COVID-19, prohlášeno za stav nouze pro veřejné zdraví. Cílem okamžitých ochranných opatření vlád je zpomalit pokračující šíření nemoci COVID-19.
Koronavirus nakazil lidi exponenciálně. Má typický příznak chřipky, který zahrnuje horečku, kašel, únavu, bolest v krku a další příznaky, jako je dušnost a průjem. Neexistovala žádná specifická léčba, která by ji vyléčila, a žádné očkování, které by zabránilo její další progresi. Osamělým řešením pro prevenci tohoto viru byla izolace a žádné shromažďování, kvůli kterému lidé seděli ve svých domech a myli si ruce.
Literatura ukazuje, že významně větší snížení krevního tlaku bylo pozorováno u účastníka provádějícího aerobní cvičení. Studie ukazuje, že srovnání mezi africkou a asijskou populací s hypertenzí ukazuje, že asijský účastník snížil více TK ve srovnání s Afričanem.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
- General Population
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kognitivně intaktní
- Věkové kategorie (mladí dospělí 17 - 30 let, dospělí středního věku 31 až 45 let, staří nad 45 let)
- SBP > 120 mm Hg nebo DBP > 80 mm Hg a kteří neměli žádná fyzická omezení, která by vylučovala účast na cvičení, byli v éře COVID rekrutováni z běžné populace z Pákistánu.
- Žádné pravidelné cvičení od BŘEZNA 2020 (začátek éry COVID) minimálně 3 měsíce.
Kritéria vyloučení:
- Účastník, který nespadá do této kategorie, bude ze studie vyloučen.
- Nekontrolovaná hypertenze
- Velké postižení kloubů
- Zlomenina kosti v posledních 6 měsících
- Astmatickí pacienti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Středně pokročilý pohybový trénink (věková skupina 1; mladí dospělí 17–30 let)
|
Pod dohledem bude poskytnut střední cvičební trénink.
Tento protokol se skládal ze 3 typů cvičení.
To zahrnuje chůzi/jogging/běh po dobu 23 minut, jízdu na kole po dobu 23 minut a krokování po dobu 5 minut.
Protokol bude prováděn v 50minutových sezeních třikrát týdně.
|
|
Experimentální: Středně pokročilý pohybový trénink (věková skupina 2; 31 až 45 let)
|
Pod dohledem bude poskytnut střední cvičební trénink.
Tento protokol se skládal ze 3 typů cvičení.
To zahrnuje chůzi/jogging/běh po dobu 23 minut, jízdu na kole po dobu 23 minut a krokování po dobu 5 minut.
Protokol bude prováděn v 50minutových sezeních třikrát týdně.
|
|
Experimentální: Středně pokročilý pohybový trénink (věková skupina 3; nad 45 let)
|
Pod dohledem bude poskytnut střední cvičební trénink.
Tento protokol se skládal ze 3 typů cvičení.
To zahrnuje chůzi/jogging/běh po dobu 23 minut, jízdu na kole po dobu 23 minut a krokování po dobu 5 minut.
Protokol bude prováděn v 50minutových sezeních třikrát týdně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Upravená Borgská stupnice vnímané námahy
Časové okno: 6. týden
|
Změny od základní linie, Jedná se o subjektivní číselnou stupnici v rozsahu od 0 do 10, kde 0 znamená „žádnou dušnost“ a 10 znamená „nesnesitelnou dušnost“.
Číslo si zvolí pacient, aby rozhodl o nejlepším skóre, které odpovídá jeho úrovni dušnosti během fyzické aktivity.
|
6. týden
|
|
Systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: 6. týden
|
Změny od základní hodnoty, systolický krevní tlak (SBP) a diastolický krevní tlak (DBP) budou měřeny pomocí sfygmomanometru
|
6. týden
|
|
Severský muskuloskeletální dotazník
Časové okno: 6. týden
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ) kvantifikuje muskuloskeletální bolest a prevenci aktivity v 9 oblastech těla.
Severský obecný dotazník je standardizovaný nástroj používaný k analýze muskuloskeletálních symptomů v ergonomickém kontextu nebo kontextu ochrany zdraví při práci.
NMQ se skládá z pouhých 3 otázek týkajících se muskuloskeletální bolesti včetně roční a 7denní prevalence symptomů a každoroční prevence z běžné práce (doma nebo mimo domov).
Pro každou oblast těla otázky; K dispozici jsou možnosti Ano a Ne.
Pacient může hlásit více než 1 oblast těla.
|
6. týden
|
|
6minutový test chůze (vzdálenost v metrech)
Časové okno: 6. týden
|
K měření funkční kapacity byly použity změny od výchozí hodnoty, 6 minut chůze (6 MWD).
Jde o submaximální zátěžový test, který může pomoci při hodnocení funkční kapacity pacientů s kardiopulmonálními chorobami, v tomto testu zjišťujeme maximální vzdálenost v metrech, kterou jedinec urazí za 6 minut bez jakékoliv podpory.
|
6. týden
|
|
Špičkový VO2 se vzorcem
Časové okno: 6. týden
|
Zobecněná rovnice může být použita ke stanovení špičkového VO2 (vrcholová rychlost spotřeby kyslíku). Zobecněnou rovnici lze použít k přesnému odhadu průměrného maxima VO2 z průměrné hodnoty 6 MWD mezi skupinami pacientů s různými onemocněními bez nutnosti testování kardiopulmonální zátěže. Rovnice je: Průměrný vrchol VO2 (ml/kg/min) = 4,948 + 0,023*Průměr 6 MWD (metr) Budou měřeny změny od základní linie |
6. týden
|
|
Srdeční frekvence / tepová frekvence
Časové okno: 6. týden
|
Změny od výchozí hodnoty, tepová frekvence byla měřena za minutu pomocí pulzního oxymetru.
Křížově to bylo měřeno hrudním pásem (Polar HR monitory).
Změny oproti základní linii budou měřitelné.
|
6. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/00877 Nayab Saleem
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .