Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ umiarkowanego treningu wysiłkowego na parametry życiowe i szczytowe VO2 w różnych kategoriach wiekowych dorosłych w COVID-19.

19 października 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University
  • Określenie wpływu umiarkowanego treningu wysiłkowego na parametry życiowe (BP, HR) w różnych kategoriach wiekowych osób dorosłych z COVID-19.
  • Aby określić wpływ umiarkowanego treningu fizycznego na szczytowe VO2 w różnych kategoriach wiekowych dorosłych w COVID-19
  • Określenie dyskomfortu mięśniowego spowodowanego treningiem fizycznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Z dniem 30 stycznia 2020 r. wybuch nowej choroby koronawirusowej, zwanej później COVID-19, został ogłoszony stanem zagrożenia zdrowia publicznego. Natychmiastowe działania ochronne rządów mają na celu spowolnienie trwającego rozprzestrzeniania się choroby COVID-19.

Koronawirus zarażał ludzi wykładniczo. Ma typowe objawy grypy, które obejmują gorączkę, kaszel, zmęczenie, ból gardła i dodatkowe objawy, takie jak duszność i biegunka. Nie było specyficznego leczenia, które by ją wyleczyło, ani szczepionki, która zapobiegłaby jej dalszemu rozwojowi. Jedynym sposobem zapobiegania temu wirusowi była izolacja i brak zgromadzeń, co spowodowało, że ludzie siedzą w domach i myją ręce.

Literatura wskazuje, że istotnie większe obniżenie ciśnienia krwi zaobserwowano u uczestników wykonujących ćwiczenia aerobowe. Badanie pokazujące porównanie populacji afrykańskiej i azjatyckiej z nadciśnieniem wskazuje, że azjatycki uczestnik obniżył bardziej BP w porównaniu z afrykańskim.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • General Population

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nienaruszony poznawczo
  • Kategorie wiekowe (młody dorosły 17-30 lat, dorośli w średnim wieku 31-45 lat, starszy wiek powyżej 45 lat)
  • SBP>120 mm Hg lub DBP>80 mm Hg, którzy nie mieli ograniczeń fizycznych wykluczających udział w ćwiczeniach, rekrutowali się z populacji ogólnej z Pakistanu w erze COVID.
  • Brak regularnych ćwiczeń od MARCA 2020 r. (początek ery COVID) przez co najmniej 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik, który nie mieści się w tej kategorii, zostanie wykluczony z badania.
  • Niekontrolowane nadciśnienie
  • Poważne uszkodzenie stawów
  • Złamanie kości w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Pacjenci z astmą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Umiarkowany trening fizyczny (grupa wiekowa 1; młody dorosły 17-30 lat)
Inny: Umiarkowany trening fizyczny (grupa wiekowa 1; młody dorosły 17-30 lat)
Przeprowadzony zostanie nadzorowany umiarkowany trening fizyczny. Protokół ten składał się z 3 rodzajów ćwiczeń. Obejmuje to chodzenie/jogging/bieganie przez 23 minuty na rowerze przez 23 minuty i chodzenie na stepie przez 5 minut. Protokół będzie wykonywany w 50-minutowych sesjach trzy razy w tygodniu.
Eksperymentalny: Umiarkowany trening fizyczny (grupa wiekowa 2; od 31 do 45 lat)
Inny: Umiarkowany trening fizyczny (grupa wiekowa 2; od 31 do 45 lat)
Przeprowadzony zostanie nadzorowany umiarkowany trening fizyczny. Protokół ten składał się z 3 rodzajów ćwiczeń. Obejmuje to chodzenie/jogging/bieganie przez 23 minuty na rowerze przez 23 minuty i chodzenie na stepie przez 5 minut. Protokół będzie wykonywany w 50-minutowych sesjach trzy razy w tygodniu.
Eksperymentalny: Umiarkowany trening fizyczny (grupa wiekowa 3; powyżej 45 lat)
Inny: Umiarkowany trening fizyczny (grupa wiekowa 3; powyżej 45 lat)
Przeprowadzony zostanie nadzorowany umiarkowany trening fizyczny. Protokół ten składał się z 3 rodzajów ćwiczeń. Obejmuje to chodzenie/jogging/bieganie przez 23 minuty na rowerze przez 23 minuty i chodzenie na stepie przez 5 minut. Protokół będzie wykonywany w 50-minutowych sesjach trzy razy w tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana Skala Borga Postrzeganego Wysiłku
Ramy czasowe: 6. tydzień
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej. Jest to subiektywna skala liczbowa w zakresie od 0 do 10, gdzie 0 oznacza „brak duszności”, a 10 oznacza „nieznośną duszność”. Liczba jest wybierana przez pacjenta w celu ustalenia najlepszego wyniku, który odpowiada jego poziomowi duszności podczas aktywności fizycznej.
6. tydzień
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6. tydzień
Zmiany w stosunku do linii bazowej, skurczowe ciśnienie krwi (SBP) i rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) będą mierzone za pomocą sfigmomanometru
6. tydzień
Nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: 6 tydzień
Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ) określa ilościowo ból mięśniowo-szkieletowy i profilaktykę aktywności w 9 regionach ciała. Nordycki kwestionariusz ogólny jest wystandaryzowanym instrumentem służącym do analizy objawów układu mięśniowo-szkieletowego w kontekście ergonomii lub zdrowia zawodowego. Kwestionariusz NMQ składa się z zaledwie 3 pytań dotyczących bólu mięśniowo-szkieletowego, obejmujących roczną i 7-dniową częstość występowania objawów oraz roczną profilaktykę od normalnej pracy (w domu lub poza domem). Dla każdego regionu ciała pytań; Dostępne są opcje Tak i Nie do zgłoszenia. Pacjent może zgłosić więcej niż 1 obszar ciała.
6 tydzień
6-minutowy test marszu (odległość w metrach)
Ramy czasowe: 6 tydzień
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej, do pomiaru wydolności funkcjonalnej wykorzystano 6-minutowy dystans marszu (6 MWD). Jest to submaksymalny test wysiłkowy, który może pomóc w ocenie wydolności funkcjonalnej pacjentów z chorobami krążeniowo-oddechowymi, w tym teście określamy maksymalny dystans w metrach, jaki dana osoba pokonuje w ciągu 6 minut bez żadnego wsparcia.
6 tydzień
Szczytowe VO2 z formułą
Ramy czasowe: 6. tydzień

Uogólnione równanie może być użyte do określenia szczytowego VO2 (szczytowe tempo zużycia tlenu). Uogólnione równanie można wykorzystać do dokładnego oszacowania średniego szczytowego VO2 ze średniej 6 MWD wśród grup pacjentów z różnymi chorobami bez konieczności wykonywania prób wysiłkowych krążeniowo-oddechowych. Równanie to:

Średni szczytowy VO2 (ml/kg/min) = 4,948 + 0,023*Średnia 6 MWD (metr) Zmierzone zostaną zmiany od linii bazowej
6. tydzień
Tętno/tętno
Ramy czasowe: 6. tydzień
Zmiany w stosunku do linii podstawowej, częstość tętna mierzono na minutę za pomocą pulsoksymetru. Poprzecznie mierzono za pomocą pasa piersiowego (monitory Polar HR). Zmiany w stosunku do linii bazowej będą mierzone.
6. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/00877 Nayab Saleem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj